Coagulograma

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Coagulograma
Conjunto de exames clínicos e laboratoriais que avaliam a capacidade de formação de coágulo. Não avalia a tromborresistência e nem a fibrinólise, portanto não avalia a hemostasia. É direcionado apenas a capacidade de formar coágulo.
HEMOSTASIA
	Mecanismos físicos e químicos que ocorrem simultaneamente visando garantir a fluidez do sangue dentro dos vasos. 
	Realiza o controle das hemorragias/tromboses.
	Hemostasia primária: Ocorre a agregação das plaquetas ao endotélio dos vasos devido ao fator van Willebrand (fator produzido quando as células endoteliais são lesionadas, esse fator também estimula a secreção de substancias vasoativas e pró-agregantes – adrenalina, noradrenalina, serotonina e PAF); Plaquetas agregadas + fibrinogênio formam a primeira camada de plaquetas (tampão plaquetário inicial), não eficaz em casos calibrosos ou perdas extensas – o que estimula a hemostasia secundária.
	Hemostasia secundária: a cascata de coagulação irá ocorrer para a formação de fibrina; fatores intrínsecos + fatores extrínsecos = fibrina estável. Ou seja, envolve os fatores de coagulação, as reações em cascata, a formação de fibrina e a estabilização do coágulo.
	Hemostasia terciária: envolve a fibrinólise (destruição da fibrina), o plasminogênio irá ativar a plasmina, ocasionando a lise da fibrina, liberando pequenos fragmentos do coágulo na circulação, culminando na dissolução dos coágulos e reparação dos vasos.
	Testes de hemostasia primária: plaquetometria e tempo de sangria (não específico).
	Testes de hemostasia secundária: Tempo de protrombina (TP), tempo de protrombina ativada (TTPA), tempo de trombina (TT) e fibrinogênio.
	Testes de hemostasia terciária: PDF, fibrinólise e fibrinogenólise.
COAGULOPATIAS
	Adquiridas: Deficiencia de vitamina K, doença hepática ou renal, CIVD, intoxicações e envenenamentos.
	Congênitas: Hemofilia A (deficiência do fator XIII), hemofilia B (deficiência do fator IX) e doença de von willebrand (suínos e caninos).
TROMBOCITOPENIAS
	Redução na produção de plaquetas; perda de plaquetas; destruição de plaquetas ou consumo excessivo (CIVD).
TROMBOCITOSES
	Relativa: doença crônica, deficiência de ferro, hiperadrenocorticismo, desordens no TGI.
	Absoluta: mobilização esplênica ou pulmonar (exercício).
	Malignas: leucemina granulocítica ou megacariocítica.