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FARMACOLOGIA 
	2021.1 - F (G) / EX
		Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	 
		
	
		1.
		A RDC nº 16, de 2 de março de 2007 classifica os medicamentos produzidos pelas indústrias farmacêuticas em alguns grupos, exigindo ainda que todos possuam segurança e eficácia comprovadas. Assim, dentre as características apresentadas abaixo, qual está INCORRETA em relação ao medicamento GENÉRICO:
	
	
	
	deve compartilhar a mesma via de administração, com mesma dose e posologia e indicação terapêutica.
	
	
	Caso seja prescrito um medicamento pelo nome do princípio ativo (Ex.: Dipirona Sódica), este pode ser intercambiado pelo medicamento genérico.
	
	
	Não possuem marca, e sim o princípio ativo indicado na caixa. Apresenta uma tarja amarela com o termo Medicamento Genérico descrito, além do número e nome da lei impressos na embalagem.
	
	
	possui o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica que o medicamento de referência.
	
	
	São isentos dos ensaios de bioequivalência e podem ser intercambiáveis, ou seja, é possível assegurar a substituição do medicamento de referência pelo medicamento genérico.
	
	
	 
		
	
		2.
		A eficácia e a segurança na utilização de medicamentos é um binômio que deve ser avaliado em todas suas fases de desenvolvimento e de consumo. A farmacovigilância é empregada para estudos epidemiológicos de reações adversas aos medicamentos na sua fase pós-comercialização, que são conhecidos como estudos de fase:
	
	
	
	III
	
	
	I
	
	
	V
	
	
	IV
	
	
	II
	
	
	 
		
	
		3.
		Uma das medidas em farmacocinética utilizadas para mensurar, ainda que de forma pouco realística, a distribuição do fármaco administrado após uma dose, é o Volume de Distribuição (Vd). Sobre esse tema marque a alternativa INCORRETA.
	
	
	
	Fármacos pouco lipossolúveis apresentam dificuldades para se difundir pela membrana plasmática, por isso apresentam Vd mais baixo.
	
	
	Fármacos mais lipossolúveis, que conseguem se difundir pelas membranas celulares, possuem Vd mais alto.
	
	
	Fármacos pouco ligados às proteínas plasmáticas possuem um Vd aparentemente menor.
	
	
	Vd é definido como o volume de líquido necessário para conter a quantidade total da substância no corpo, na mesma concentração presente no plasma.
	
	
	Fármacos de pequeno tamanho possuem um Vd aparentemente maior.
 
	
	
	 
		
	
		4.
		Um fármaco administrado em esquema de doses repetidas, com o tempo de meia vida de 3 horas, tem previsão para alcançar a concentração plasmática de equilíbrio:
	
	
	
	3 a 6 horas após iniciar o esquema de administração.
	
	
	24 a 48 horas após iniciar o esquema de administração.
	
	
	6 a 9 horas após iniciar o esquema de administração.
	
	
	9 a 15 horas após iniciar o esquema de administração.
	
	
	48 a 60 horas após iniciar o esquema de administração.
	
	
	 
		
	
		5.
		Assinale a alternativa que contém o correto conceito de taquifilaxia:
	
	
	
	Hiperresponsividade ao fármaco em função do número aumentado de receptores na membrana.
	
	
	Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta muito rapidamente após a administração do fármaco.
	
	
	Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta bem depois do início do tratamento.
	
	
	Probabilidade maior de apresentar hipersensibilidade por alteração no sistema imune do paciente.
	
	
	Estado de aumento de responsividade ao fármaco derivado do metabolismo ineficiente.
	
	
	 
		
	
		6.
		Associe o principio ativo do medicamento com sua indicação terapêutica.
1. Neostigmina
2. Escopolamina
3. Fenilefrina
4. Atropina
5. Dobutamina
(  ) está indicado para o alívio sintomático da congestão nasal e nasofaríngea decorrentes do resfriado comum, sinusite, febre ou outras alergias das vias aéreas superiores.
(     ) é indicado quando for necessário suporte inotrópico para tratamento de pacientes em que o débito cardíaco é insuficiente para suprir a demanda circulatória.
(     ) é indicado para obtenção de midríase e cicloplegia na oftalmologia, em exames de fundo de olho, exames de refração, para prevenir aderências da íris ao cristalino nas irites, irodiclites e coroidites e nas ceratites.
(   ) Constipação atônica, meteorismo (por exemplo, antes do exame radiológico); atonia intestinal pós- operatória e retenção urinária; miastenia gravis pseudoparalítica; antagonista dos curarizantes (para neutralizar o efeito miorrelaxante do curare e dos preparados do mesmo tipo).
(  ) Indicado para pessoas que sofrem com enjoo e mal-estar durante viagem prolongadas, principalmente em rodovias.
	
	
	
	2, 5,4, 3, 1
	
	
	3, 5, 4, 1, 2
	
	
	4, 3, 1, 2, 5
	
	
	3, 5, 1, 4, 2
	
	
	2, 3, 1, 4, 5
	
	
	 
		
	
		7.
		O propranolol é uma droga indicada para o controle da hipertensão; controle de angina pectoris; controle das arritmias cardíacas; profilaxia da enxaqueca; controle do tremor essencial; controle da ansiedade e taquicardia por ansiedade; controle adjuvante da tireotoxicose e crise tireotóxica; controle da cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva e controle de feocromocitoma. Analisando as indicações terapêuticas do propanol, assinale a alternativa referente a sua classificação farmacológica:
	
	
	
	antagonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos
	
	
	agonista dos receptores adrenérgicos alfa-2 seletivos
	
	
	antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos
	
	
	agonista dos receptores adrenérgicos beta-1 seletivos
	
	
	agonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos
	
	
	 
		
	
		8.
		Sobre o uso racional de antimicrobianos, é CORRETO afirmar:
	
	
	
	O diagnóstico de certeza de uma infecção deve ser buscado a todo custo para justificar o uso de antibióticos, pois eles são úteis no tratamento de infecções bacterianas, virais e fúngicas.
	
	
	sempre que antibióticos são utilizados, devemos buscar a maior duração possível de tratamento, para controlar definitivamente a infecção.
	
	
	Agentes de baixo espectro atuam sobre uma grande população de bactérias, aumentando as chances de desenvolvimento de resistência.
	
	
	As bactérias expostas a baixas concentrações de antibióticos são mais passíveis de desenvolver resistência do que aquelas expostas a doses efetivas.
 
	
	
	Um princípio básico da antibioticoterapia é a utilização de drogas de amplo espectro sempre que possível.
	
	
	 
		
	
		9.
		Assinale a alternativa que representa um fator que contribui o desenvolvimento da resistência bacteriana à antibióticos
	
	
	
	realização de antibiograma.
	
	
	emprego de antibióticos apenas em infecções de origem bacteriana.
	
	
	Uso racional de medicamentos.
	
	
	antibioticoterapia apenas com prescrição médica.
	
	
	auto-medicação
	
	
	 
		
	
		10.
		Entre as opções abaixo assinale aquela que só apresenta condutas que podem minimizar a desenvolvimento de resistência a antibióticos.
	
	
	
	Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; uso de doses adequadas; restrição ao uso de determinadas drogas para condições clínicas específicas.
	
	
	Usar antibióticos de via de administração parenteral.
	
	
	Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; usar preferencialmente drogas de amplo espectro; prolongar o tratamento o máximo tolerado pelo paciente.
	
	
	Associar antibióticos sempre; Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; prolongar o tratamento o máximo tolerado pelo paciente.
	
	
	Associar antibióticos sempre; usar preferencialmente drogas de amplo espectro; uso de doses adequadas.