APS - Tecnologia Genética- Diagnóstico Molecular e Bioinformática

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APS 
Tecnologia Genética: Diagnóstico Molecular e 
Bioinformática 
ATIVIDADE 1: 
Assista os vídeos disponíveis nos links: 
PCR: https://pt.khanacademy.org/science/biology/biotech-dna-technology/dna-
sequencing-pcr-electrophoresis/v/the-polymerase-chain-reaction-pcr 
 
Eletroforese: https://pt.khanacademy.org/science/biology/biotech-dna-
technology/dna-sequencing-pcrelectrophoresis/v/gel-electrophoresis-dna 
 
ATIVIDADE 2: 
Leia os textos disponíveis nos links: 
Reação em cadeia da 
polimerase: https://pt.khanacademy.org/science/biology/biotech-dna-
technology/dnasequencing-pcr- electrophoresis/a/polymerase-chain-reaction-pcr 
 
Eletroforese em gel: https://pt.khanacademy.org/science/biology/biotech-dna-
technology/dna-sequencing-pcrelectrophoresis/a/gel-electrophoresis 
 
Sequenciamento de DNA: https://pt.khanacademy.org/science/biology/biotech-dna-
technology/dna-sequencingpcr- electrophoresis/a/dna-sequencing 
 
ATIVIDADE 3: 
O aluno deverá copiar as questões abaixo, colar num documento de preferência, e 
responder qual a reposta correta. 
	
1. Qual seria o fluxo em um laboratório de biologia molecular para se obter o 
resultado de um paciente que está realizando uma pesquisa de bactéria por 
PCR? 
 
a) Extração de DNA --> PCR --> Eletroforese 
b) Eletroforese --> PCR --> Extração de DNA 
c) PCR --> Eletroforese --> Extração de DNA 
d) Eletroforese --> Extração de DNA --> PCR 
e) PCR --> Extração de DNA --> Eletroforese 
 
2. A reação da PCR consiste em amplificar um fragmento (região específica) de 
DNA milhões de vezes, para que isso ocorra precisamos preparar a reação 
previamente. Que reagentes são necessários para a montagem de uma 
reação de PCR? 
a) água, buffer, MgCl, DNTPs, Taq polimerase, primers e DNA 
b) água, buffer, helicase, DNTPs, Taq polimerase, primers e DNA 
c) água, buffer, Mgcl, DNTPs, DNA polimerase, primers e DNA 
d) água, buffer, helicase, DNTPs, DNA polimerase, primers e DNA 
e) água, buffer, primase, DNTPs, Taq polimerase, primers e DNA 
 
3. Qual é o propósito para o qual a PCR é usado? 
a) Analisar a expressão gênica do DNA 
b) Extrair o DNA de células 
c) Amplificar em fragmento específico de DNA 
d) Fazer todo o processo de replicação igual a célula 
e) Analisar o tRNA presentes nas células 
 
4. O que acontece com o DNA quando o termociclador atinge a temperatura de 
90-95 ° C por 30 segundos no primeiro passo da PCR? 
a) Os primers se ligam na fica única de DNA 
b) A taq polimerase sintetiza as novas fitas do DNA, utilizando os nucleotídeos 
provenientes da DNTP 
c) Ocorre a desnaturação de proteínas 
d) As fitas de DNA se separam 
e) Ocorre a renaturação da molécula de DNA 
 
 
 
5. As seguintes etapas constituem a reação em cadeia da polimerase (PCR), 
onde milhões de cópias do fragmento de DNA que se quer amplificar são 
gerados. 
I. Desnaturação do DNA genômico (94ºC, 30s). 
II. Anelamento dos iniciadores no DNA genômico (55-65ºC, 30s). 
III. Desnaturação do DNA genômico (94ºC, 5min). 
IV. Síntese do DNA pela polimerase (72ºC, 2-5 min). 
A sequência correta da reação apresentada está na opção: 
a) I - II - III – IV 
b) III - II - IV- I 
c) II - I - IV- III 
d) IV - I -III-II 
e) III - I - II – IV