EXERCÍCIOS PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE

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AULA 1
1.Sobre Gene e Genótipo, dizemos que:
 I - Gene é um segmento da molécula de DNA que contém uma informação genética;
II - Genótipo é o conjunto de genes de um indivíduo para uma ou mais características;
III - Cada gene, geralmente, tem uma informação que corresponde à sequência de aminoácidos que será usada para a síntese de uma proteína. A proteína, dessa forma, determinará uma característica do indivíduo.
É correto afirmar que:
- Todas as assertivas estão corretas.
2. Instituto-aocp-2019 Maria é normal para o albinismo. Filha de pai albino, pretende ter um filho com João, também normal, filho de pai normal e mãe albina. Qual é a probabilidade dessa criança ser menina e normal para o albinismo?
- 3/8
3. Mendel através de cruzamentos artificiais foi capaz de selecionar sementes de plantas que produziam duas cores de ervilhas, amarela e verde. O cruzamento dessa geração P resultou em todas as sementes de cor amarela (F1) que foram consideradas híbridas. Para entender a razão do não aparecimento da cor verde em F1, Mendel realizou um novo modelo de experimento determinado pelo cruzamento de:
- F1 x F1
4. IF-PB 2019. Em busca da cura para um jovem com progeria ¿ envelhecimento precoce. ... A síndrome de Basso é causada por uma simples mutação no gene LMNA, um dos 20.000 que formam o manual de instruções presente em cada célula humana. A mutação desencadeia o acúmulo de uma proteína tóxica no núcleo celular e isso causa o envelhecimento precoce (...)"
(Adaptado ¿ Reportagem do Jornal - El pais ¿ 18/02/2019)
Esse ramo da ciência está intimamente relacionado com muitos conceitos importantes, como os descritos a seguir:
I. É o conjunto de genes que se encontram no núcleo das células de uma determinada espécie.
II. É a unidade funcional da hereditariedade, porções do DNA que contém as informações para a produção das proteínas.
III. São visíveis durante a divisão celular e aparecem associados a proteínas.
Assinale a alternativa que relaciona, corretamente, as informações contidas no texto acima com os conceitos I, II e III.
- genoma, gene e cromossomo.
5. Quando usamos as mesmas letras maiúsculas e minúsculas para representar um determinado gene estamos nos referindo ao par de:
- alelo dominante e recessivo
6. Um cariótipo humano está representando na imagem abaixo. Ele traz o padrão de bandas dos cromossomos humanos na forma de ideogramas (símbolos gráficos). Na imagem é possível observar os cromossomos autossomos e os sexuais da espécie humana. Tendo em vista tais informações, assinale a alternativa correta que apresenta a configuração que teria a célula somática de uma criança do sexo feminino. 
- 22 autossomos + XY. 
AULA 2
1.MPU 2007 Analista Pericial. Programas de computador analisam seqüências de DNA que foram geradas pelo projeto do Genoma Humano ou pesquisas similares. Eles indicam a localização dos prováveis genes no genoma, identificando quadros de leitura com sentido (ORFs ou open reading frames ). A confirmação de que um quadro de leitura corresponde a um gene verdadeiro.
- depende da comprovação de que existe um RNA mensageiro correspondente a esse gene.
2. Para que o ribossomo reconheça o fim da tradução numa molécula de RNA mensageiro deve estar presente os seguintes códons:
- UAA, UAG e UGA
3. Sobre o DNA, assinale a alternativa incorreta.
- A adenina e a timina possuem uma estrutura de anel duplo do tipo purina.
4. Estudos de sequencias de genes verificaram que a existência de mais nucleotídeos no RNA recém-sintetizado do que no RNA maduro ou funcional, no citoplasma. Essa diferença existe pela presença de sequencias denominadas:
- introns
5. O código genético é universal e degenerado, que em outras palavras significa:
- presente em todos os seres vivos com diferentes códons representando o mesmo aminoácido
6. Prefeitura Aroieras/PB 2010. Sobre a replicação de DNA, marque a alternativa errada:
- na divisão de uma célula, cada molécula de DNA se replica e cada uma das cópias idênticas do DNA produzida é distribuída a uma célula filha.
7. Em relação ao processo de síntese proteica em células eucariotas, assinale a alternativa correta.
- O RNA mensageiro é produzido no núcleo celular e traduzido no citoplasma.
8. Durante a replicação do DNA são formados os fragmentos de Okazaki. Indique, dentre as sentenças que discorrem sobre os fragmentos de Okazaki, a incorreta.
- Os fragmentos de Okazaki são incorporados a fita de DNA gerada na replicação.
9. Denomina-se fita lider de DNA a fita que durante a replicação permite a enzima DNA polimerase III utilizar como molde para alongamento de uma fita complementar (filha). Para que a DNA polimerase possa atuar essa fita líder deve possuir a seguinte configuração:
- 3−5
AULA 3
1.CESPE / CEBRASPE 2018
Com relação à cadeia de custódia de vestígios, julgue os seguintes itens.
I Cadeia de custódia é a sucessão de eventos seguros, confiáveis e rastreáveis que determina o caminho percorrido pelo vestígio, desde sua coleta até sua destinação final.
II A cadeia de custódia não deve tomar tempo dos peritos, visto que sua importância para a persecução penal vem diminuindo ao longo dos anos.
III O cuidado com os vestígios, desde sua origem até sua destinação final, é um dos elementos garantidores das informações deles extraídas.
IV O principal objetivo da cadeia de custódia é garantir a segurança e a idoneidade do vestígio.
Estão certos apenas os itens
- I, III e IV.
2. Fulano e Sicrano discutem sobre qual evidência seria a mais importante: DNA ou impressão digital. Fulano argumenta que a impressão digital nem sempre pode ser identificada de maneira total em cenas de crimes mas o DNA por outro lado, pode ser extraído de uma única célula a partir de qualquer material biológico. Sicrano argumenta que DNA somente podem ser identificados a partir de sangue ou sêmen. Assim, não adianta muito. Diante disso, podemos afirmar que:
- Fulano está certo em tudo o que disse. Sicrano está errado em tudo que disse.
3. A partir de 1985, Alec Jeffreys e seus colaboradores da Universidade de Leicester, no Reino Unido, desenvolveram uma técnica para analisar características particulares de cada pessoa. Qual é o nome dessa técnica?
- DNA fingerprinting
4. O CODIS (Combined DNA Index System) é um sistema nacional americano de dados de perfis genéticos criado em 1998. Para que o Brasil pudesse utilizar os dados do CODIS para criar o banco de dados genéticos nacional, foi necessário estabelecer um convênio incluindo as seguintes partes:
- FBI e Policia Federal.
5. Fulano e Sicrano discutem sobre a importância da determinação do perfil genético baseado nas diferenças do DNA de cada pessoa. Fulano afirma que:
I - Através do DNA é possível evidenciar a culpa de criminosos;
II - Isentar pessoas inocentes de determinados crimes.
Sicrano afirma que:
III - Pode ser possível determinar a paternidade em caso de dúvidas mas isso nem sempre é possível, mesmo com amostras genéticas.
Com base nas afirmações acima, marque a alternativa correta.
- Apenas as assertivas I e II estão corretas.
6. No Brasil o custo da análise do DNA como vínculo genético para utilização forense ficou estabelecido a partir da lei 10.317 de 2001, garantindo que:
- todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por autoridade judiciária nas ações de investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas pelo próprio poder judiciário.
AULA 4
1.Para que as moléculas de DNA possam ser analisadas nas técnicas forenses a amostra biológica deve ser submetida as etapas de desintegração da célula, fracionamento do material, precipitação e lavagem do DNA. Em especial a escolha do tampão de extração que deve obrigatoriamente incluir o seguinte componente:
- Dodecil Sulfato de Sódio (SDS)
2. Sobre a forma de coletar amostras biológicas, Fulano e Sicrano divergem. Fulano afirma que:
I - No caso do sangue, se estiver seco, é indicado raspar com espátula e colocá-lo em embalagem apropriada como envelopes. Se estiver úmido, coletarcom swab;
II - O esperma pode ser coletado com suabes. Não se deve levar todo o objeto ou parte dele para o laboratório (exemplo: esperma em tapetes).
Sicrano afirma que: 
III - No caso de saliva, coleta-se o objeto onde se acredita haver saliva, como cigarros, canudos etc. No caso de mordidas, coletar com Swab.
Quem está com a razão?
- As assertivas I e III estão corretas.
3. Aprendemos que o DNA pode ser obtido de qualquer célula nucleada a partir de várias fontes de materiais biológicos. É correto afirmar que:
- Nem todas as amostras de fio de cabelo apresentam DNA.
4. São instrumentos para coleta de amostras biológicas:
- Suabes, Papel FTA, tubos de coleta.
5. Apesar do DNA poder ser obtido de qualquer célula nucleada, nem todas as fontes de material biológico possuem células para a realização da análise, como é o caso de amostras de:
- fio de cabelo.
6. O espectrofotômetro do tipo Nanodrop é um equipamento utilizado para análise do material genético que serve para:
- medir a absorção da energia radiante incidente em uma amostra.
AULA 5
1.O poliformismo pode trazer várias contribuições. Entre essas contribuições podem ser incluídas:
- Cor da pele, tipo sanguíneo, predisposição a uma doença
2. Que tipo de material poderá ser coletado para que padrões de VNTR presentes no Suspeito e na Prova possam ser comparados?
- Sangue
3. As diferenças que nos fazem pessoas únicas (as variações no DNA) são chamadas de:
- Polimorfismo
4. Sabe-se que a população de um modo geral tem em 1% variação genética. Esse fenômeno pode ser denominado como:
- Poliformismo
5. Ao estudarmos os SNPs, aprendemos que:
I - Os SNPs constituem 90% de toda as variações genômicas humanas;
II - Os SNPs aparecem, em média, uma vez a cada 600 pares de bases;
III - SNP é uma sigla para Single Nucleotide Polymofphism.
- Todas as assertivas estão corretas.
6. O genoma humano é norteado pela sua complexidade. Dentre essa complexidade podemos apontar:
- 30.000 genes, 3,2 bilhões de nucleotídeos e 2 milhões de polimorfismos
AULA 6
1.As sequencias polimórficas denominadas microssatélites são caracterizadas por apresentarem;
- 2 a 8 nucleotideos repetidos in tandem.
2. Os polimorfismos escolhidos e padronizados como primeira escolha nos laboratórios de Genética Forense são aqueles que permitem resultados mais conclusivos. A característica desses polimorfismos está associada a sua taxa de mutação nas populações, como também ao número de alelos presentes em cada um dos locus presentes nos cromossomos.
Os polimorfismos que melhor respondem a essas características são os chamados polimorfismos de sequências repetidas in tandem, que constituem regiões do nosso genoma chamadas de minissatélites e microssatélites.
De quais marcadores estamos falando?
- STRs
3. Fulano, policial científico, afirma que a frequência das mutações nas populações, maiores que 1%, são designadas exatamente com esse termo: mutação. Se a sua frequência é menor que 1%, serão denominadas polimorfismos. Fulano está certo? Por que?
- Não. É exatemente o oposto. A frequência das mutações nas populações, menores que 1%, são designadas exatamente com esse termo: mutação. Se a sua frequência é maior que 1%, serão denominadas polimorfismos.
4. Quando se faz a análise por eletroforese capilar se obtém os picos para cada alelo de cada loco. Se aparecer somente um pico, estaremos diante de uma pessoa do sexo feminino. Se aparecerem dois picos, estaremos diante de uma pessoa do sexo masculino. A afirmação está correta? por que?
- Sim. A explicação vai ao encontro do teste feito com o kit AmpFLSTR® Identifiler¿ PCR Amplification Kit para 15 STRs.
5. UFTM 2019. A PCR (reação em cadeia da polimerase) requer todos os componentes seguintes, EXCETO:
- DNA ligase.
6. Sobre o polimorfimo, fazemos as seguintes considerações:
I - O número de repetições para cada polimorfismo pode variar de indivíduo para indivíduo;
II - Esta característica permite diferenciar indivíduos de uma determinada população;
III - Esta caracterísitica não permite diferencias irmãos, sejam gêmeos monozigóticos ou não.
Diante das afirmações acima, podemos dizer que:
- As assertivas I e II estão corretas.
AULA 7
1.Uma variação da técnica PCR (Polymerase Chain Reaction) é a PCR Nested, mais sensível que a PCR convencional, pois a sua principal característica consiste em realizar:
- dois ciclos de amplificação, sendo o ultimo ciclo contendo dois pares de primers (iniciadores) internos
2. Só é possível amplificar o DNA em laboratório pela obtenção de uma enzima específica e pela utilização de oligonucleotídeos iniciadores sintéticos. Como é chamada a enzima e os iniciadores?
- DNA polimerase e primers
3. Durante o preparo do tampão MIX para a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) é fundamental que seja incorporado Cloreto de Magnésio (MgCl2), pois nesse caso a presença de Magnésio a possui função de:
- cofator da enzima Taq polimerase
4. Para que a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) possa ocorrer normalmente, é necessária a preparação correta do tampão MIX, que deve conter, obrigatoriamente, os componentes representados na opção a seguir:
- Taq polimerase + Iniciadores + MgCl2 + DNA + tampão + dNTPs
5. Apesar de revolucionar o conceito de identificação de amostras de DNA, baseado na replicação in vitro, o início da técnica PCR na década de 80 apresentava um fator limitante, e muitas vezes trabalhoso, para a sua execução, pois tratava-se da:
- necessidade de reposição da enzima DNA polimerase a cada ciclo de reação
6. Sobre a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), fazemos as seguintes declarações:
I - Possibilita a multiplicação (amplificação) de pedaços (fragmentos) específicos DNA, usando uma enzima específica denominada DNA polimerase;
II - A enzima específica denominada DNA polimerase participa da duplicação do material genético (DNA) nas células;
III - Revolucionou a Biologia Molecular ao permitir que o DNA (ácido desoxirribonucleico), presente em pequenas quantidades nas amostras biológicas encontradas em locais de crime, fosse multiplicado (amplificado) em milhares de cópias, com a finalidade de realizar análises mais detalhadas nesse material.
Podemos afirmar que:
- Todas as assertivas estão corretas.
AULA 8
1.A PCR em tempo real apresenta três fases distintas, que ocorrem durante a amplificação do DNA alvo. São elas:
- Exponencial, linear e de platô.
2. A PCR em tempo real apresenta uma característica positiva para o trabalho da polícia científica. Qual?
- Permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA à medida que a mesma ocorre com auxílio de um computador e de um equipamento apropriado.
3. O PCR multiplex é uma das técnicas em PCR. Com base nisso, trata-se de uma característica do PCR multiplex:
- Permite analisar apenas uma sequência por alvo por vez
4. PC-DF Perito Criminal. Um grupo japonês publicou um novo protocolo para a genotipagem de grupo sanguíneo ABO, utilizando iniciadores aleloespecíficos e PCR em tempo real. Pela avaliação de três SNPs situados no gene do ABO, é possível a determinação dos seis principais genótipos do sistema ABO. A ideia do novo protocolo é trabalhar com amostras forenses e fornecer resultados rápidos, visto que o novo método demanda menos de 2 horas e utiliza 2,0 ng de DNA.
T. Muro et al. Determination of ABO genotypes by real-time PCR using allele-specific primers. Tokyo: 2011 (com adaptações).
Considerando as informações do texto, a genotipagem do sistema ABO descrita pelo grupo japonês baseia-se em
- analisar cada SNP individualmente via PCR em tempo real, utilizando iniciadores aleloespecíficos marcados com fluorescência e, de acordo com a avaliação dos sinais de fluorescência, definir o(s) alelo(s) para cada sítio genômico e, com esses dados, definir os genótipos.
5. Sobre a técnica de PCR em Tempo Real, assinale a afirmativa incorreta.
- Para as reações de PCR em tempo real multiplex utilizadas para diagnóstico molecular, pode-se utilizar tanto sondas quanto SYBR Green paraa detecção dos produtos amplificados.
6. A PCR Multiplex apresenta uma característica positiva se comparada a PCR Convencional. Qual é essa característica?
- Permite amplificar várias sequências gênicas de maneira simultânea.
AULA 9
1.O modelo matemático que deve ser utilizado a fim de compensar os prováveis efeitos de uma subestruturação populacional é:
- Cálculo FGTS.
2. Os genótipos possuem tipologias. Com relação a sua classificação podemos afirmar o seguinte:
- Homozigoto com alelos selvagens, heterozigotos e homozigoto mutantes
3. Weinberg e Hardy, dois pesquisadores geneticistas desenvolveram a lei de Weinberg e Hardy, segundo a qual:
- Essa lei preconiza que as frequências genotípicas podem ser obtidas a partir do produto das frequências alélicas
4. Por que é comum a mistura genética de alelos nas populações, especialmente aquelas mais próximas entre si?
- Isso ocorre pois, frequentemente, os genitores compartilham um ancestral comum próximo.
5. É indiscutível a importância do banco de dados genéticos. A sua importância se centra nos seguintes fundamentos:
- agregam um conjunto de informações relacionadas entre si, organizadas de maneira prática e racional
6. É importante recordar que é comum a mistura genética de alelos nas populações, especialmente aquelas mais próximas entre si. Isso ocorre pois, frequentemente, os genitores compartilham um ancestral comum próximo. Qual é a consequência primária disso na população?
- O decréscimo no número de heterozigotos e um aumento no número efetivo de homozigotos.
AULA 10
1.Um homem de 43 anos foi encontrado morto em sua residência, vítima de homicídio. Houve a apreensão e encaminhamento de uma camisa com manchas de sangue encontrada na residência do suspeito. O principal aprendizado desse caso foi :
- A importância dos marcadores uniparentais na resolução de casos em genética forense.
2. No famoso caso de estupro de uma menina na cidade de Leicestershire, na Inglaterra, em 1986, o autor do crime foi confirmado pelas análises de genética forense. Qual foi a técnica utilizada para desvendar esse caso?
- DNA fingerprint
3. Em relação a década de 1980 é verdade que não haviam muitas técnicas de DNA. A única técnica disponível era 
- DNA fingerprint
4. Até a década de 1980, basicamente a única técnica disponível para teste de DNA era:
- O DNA fingerprint.
5. Por que, na rotina criminalística os casos de exclusão devem ser rotineiramente repetidos?
- Visa-se a confirmação dos resultados.
6. Em 1986 foi possível inocentar um suspeito utilizando ferramentas de análise de DNA em relação ao um estupro seguido de morte de uma menina de 16 anos. Trata-se do primeiro caso utilizando-se técnicas genéticas; A conclusão do dos peritos foi que:
- o teste de DNA mostrou que a garota tinham sido abusada e morta pelo mesmo homem que abusou de outra garota, mas que não se tratava do suspeito apontado