Vias de administração de medicamentos

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Isabela Alves - @vetgram.i 
É o local ideal que escolhemos para a 
administração de uma doença para 
que ela exerça seus efeitos de modo 
local ou sistêmico (se for absorvido) 
 
Fatores que influenciam na 
biodisponibilidade das drogas 
administradas por via oral: 
1. Características da droga 
Inativação antes da absorção 
gastrointestinal; 
Absorção incompleta; 
Biotransformação na parede intestinal 
ou no fígado (efeito do “primeiro 
passo” ou “primeira passagem” 
metabólica). 
2. Forma farmacêutica 
Apresentação da droga; 
Estado físico da droga; 
Excipientes ou veículos da droga. 
3. Interação com outras 
substâncias no trato 
gastrointestinal 
Alimentos; 
Drogas. 
4. Características do paciente 
pH gastrintestinal; 
Motilidade gastrointestinal; 
Perfusão; 
Flora; 
Estrutura; 
Estados de má absorção; 
Função hepática; 
Fenótipo genético. 
 
Fatores que interferem na absorção 
o Via de administração; 
o Forma farmacêutica; 
o Concentração; 
o pH do meio / pHa da droga; 
o Coeficiente partição lipídeo/água; 
o Área absortiva: intestino delgado 
> estômago > intestino grosso > 
esôfago; 
o Condições fisiológicas; 
o Condições patológicas. 
 
 Vias 
Enterais (absorção via GI) 
o Oral; 
o Retal; 
o Sublingual. 
Parenterais (injetáveis) 
o Intradérmica e subcutânea; 
o Intramuscular; 
o Intravascular (IV – IA); 
o Intracardíaca; 
 
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o Intra-articular; 
o Intraperitoneal; 
o Intraraquidiana; 
o Intratecal; 
o Epidural. 
Parenterais (tópica) 
o Cutânea: 
Pele (inclui pour on e spot on) 
o Transmucosa: 
Conjuntival; 
Nasal; 
Geniturinária. 
Parenterais (inalatória) 
o Traqueobrônquica; 
o Aveolar. 
 
 Via oral 
✓ Fácil aplicação; 
✓ Absorção variável (ineficiente); 
✓ Período de latência média a 
longo; 
✓ Não é indicada em emergências; 
✓ Ação dos sucos digestivos; 
✓ Interação com alimentos; 
✓ Pacientes não colaboradores 
(ex.: inconscientes); 
✓ Sabor, vômito, diarreia, disfogia; 
✓ Fenômeno de 1º passagem; 
✓ pH do trato gastrintestinal. 
Ex.: Vitaminas, anti-helmínicos, 
antibióticos, carvão ativado... 
 
Fenômeno de 1º passagem 
Trânsito hepático parcial da 
medicação, fazendo com que a 
mesma modifique sua composição e 
seja direcionada para fora do corpo e 
não adequadamente absorvida e 
conduzida para seu local onde 
exerceria seu efeito. 
Desvantagem. 
 
 
 Via bucal ou sublingual 
✓ Fácil acesso e aplicação; 
✓ Circulação sistêmica; 
✓ Latência curta; 
✓ Emergência!! 
✓ Não sofre influência do pH 
gástrico; 
✓ Não sofre efeito de primeira 
passagem. 
Formas farmacêuticas: comprimidos, 
soluções... 
 
 Via retal 
Vantagens: 
✓ Circulação sistêmica; 
✓ Pouco primeira passagem (50%); 
✓ Pacientes não colaboradores; 
✓ Impossibilidade de via oral; 
✓ Impossibilidade de via 
parenteral; 
✓ Medicamentos de ação reto-
intestinal. 
 
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Desvantagens: 
✓ Absorção irregular e incompleta; 
✓ Irritação de mucosa retal. 
✓ Formas farmacêuticas: 
supositórios e enemas. 
Emergência: Diazepam! 
 Via endovenosa 
✓ Membros superiores ou 
anteriores; 
✓ 100% biodisponibilidade; 
✓ Efeito farmacológico imediato; 
✓ Controle da dose; 
✓ Admite grandes volumes; 
✓ Permite substâncias com pH 
diferente da neutralidade; 
✓ Melhor controle da dose; 
✓ Risco de embolias, infecções, 
imprópria para oleosas e 
insolúveis; 
✓ Risco para agentes tóxicos. 
 
 
 Via intramuscular 
✓ Efeito rápido com segurança 
(elevada vascularização); 
✓ Fácil aplicação; 
✓ Dolorosa; 
✓ Substâncias irritantes ou com pH 
diferente; 
✓ Não suporta grandes volumes; 
Absorção relacionada com tipo de 
substância: 
Sol. Aquosa – absorção rápida; 
Sol. Oleosa – absorção lenta; 
Formas farmacêuticas: injeções. 
 
✓ Deve ser bem desenvolvido; 
✓ Ter facilidade de acesso; 
✓ Não possuir vasos de grande 
calibre; 
✓ Não ter nervos superficiais no 
seu trajeto. 
 
 
 
 
 
 
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 Via subcutânea 
Absorção constante e lenta; 
Requer pH próximo ao tecidual; 
Substâncias não irritantes (terminais 
nervosos) 
Desvantagens – em casos de 
irritantes: sensibilização, dor e 
necrose. 
Mais segura. 
Ex.: Progestógeno; insulina; vacinas. 
 
 
 Via intradérmica 
✓ Muito restrita; 
✓ Entre os tecidos da derme; 
✓ Usada para reações de 
hipersensibilidade; 
✓ Volumes pequenos (de 0,1 a 0,5 
mililitros). 
Ex.: Teste de tuberculinização, testes 
alérgicos. 
 
 
 
 Via tópica 
✓ Dérmica; 
✓ Oftálmica; 
✓ Mucosa genita; 
✓ Intra-nasal; 
✓ Auricular ou otológica; 
✓ Ação local; 
✓ Baixa porcentagem de absorção 
sistêmica. 
 
 Via respiratória ou inalatória 
✓ Da mucosa nasal até o pulmão; 
✓ Efeito local ou sistêmico; 
✓ Nebulização, vaporização, spray 
de aplicação em orofaringe; 
✓ Gases e drogas voláteis podem 
ser inalados e absorvidos 
através do epitélio pulmonar ou 
na pele membrana mucosa do 
trato respiratório. 
✓ Atingem a circulação 
rapidamente. 
 
 Formas farmacêuticas 
É a forma pela qual o fármaco é 
administrado ao paciente, ou seja, a 
forma de apresentação do 
medicamento. 
Via de administração; 
 
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Necessidades do paciente, relação 
paciente – doença define-se a melhor 
via de administração; 
Características físico-químicas do 
fármaco; 
Fórmula e equipamentos disponíveis.