Atividade Contextualizada - 03244934

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Frank Willians da Silva e Silva 
Matrícula: 03244934 
Engenharia de Produção 
1. As funções orgânicas presentes na molécula de propoxifeno, detalhando-as, 
bem como o tipo de ligação que ocorre entre os átomos nesta molécula; 
O propoxifeno é um opioide, ou seja, uma 
substância que tem efeito analgésico e 
hipnótico, considerado um 
narcoanalgésico. No Brasil, é considerado 
uma droga com potencial moderado de 
vício e em grandes quantidades pode até 
causar intoxicação, e foi usado com 
alguma frequência e de forma indevida por 
via endovenosa, causando flebites e até 
amputação do membro. 
Tabela 1 – Ligações do propoxifeno 
Figura 01 e 02 – Frómula estrutural do propoxifeno 
Fonte: <Propoxifeno - Informação Científica | INDICE.eu - Toda a Saúde> 
https://www.indice.eu/pt/medicamentos/DCI/propoxifeno/informacao-cientifica
https://www.indice.eu/pt/medicamentos/DCI/propoxifeno/informacao-cientifica
https://www.indice.eu/pt/medicamentos/DCI/propoxifeno/informacao-cientifica
https://www.indice.eu/pt/medicamentos/DCI/propoxifeno/informacao-cientifica
https://www.indice.eu/pt/medicamentos/DCI/propoxifeno/informacao-cientifica
https://www.indice.eu/pt/medicamentos/DCI/propoxifeno/informacao-cientifica
https://www.indice.eu/pt/medicamentos/DCI/propoxifeno/informacao-cientifica
https://www.indice.eu/pt/medicamentos/DCI/propoxifeno/informacao-cientifica
O enantiômero do 
propoxifeno tem 
propriedade analgésica 
(dores leves e 
moderadas). Já o Isômero 
do propoxifeno possui 
propriedade antitússico 
(tratamento de reflexo de 
tosse). 
Tabela 2 – Diferenças Farmacocinéticas e farmacodinâmicas de alguns fármacos quirais 
2. Apresente seus enantiômeros e sua utilização na área médica; 
Figura 02 Enantiômero do propoxifeno 
Fonte: https://derangedphysiology.com/main/cicm-primary-exam/required-
reading/pharmaceutics/chapter%202.0.1/enantiomerism 
A separação de enatiômeros pode ocorres de três formas principais: 
 Cromatografia Gasosa: a forma mais difundida de separação enantiomérica é por cromatografia 
gasosa, com o uso de uma coluna de fase quiral. 
 Transformação em diastereoisômeros: outra forma, menos comum, consiste em reagir a mistura (R e S) 
com um reagente puro (S, por exemplo). O resultado serão dois produtos: RS e SS, diastereoisômeros 
facilmente separáveis por métodos padrões. Após a separação, é necessária a reação inversa para se 
obter novamente o composto de partida. A dificuldade desse método reside justamente neste ponto. 
 Separação enzimática: uma outra forma também muito útil baseia-se em, dada uma mistura de 
enantiômeros, adicionar uma enzima seletiva que reage apenas com uma das formas quirais. O 
resultado é que a forma indesejada será completamente convertida pela enzima, deixando a forma de 
interesse intacta. 
3. Descreva qual deve ser o procedimento adotado pelo químico ao se 
deparar com a necessidade de separação de uma mistura contendo os dois 
enantiômeros. 
REFERÊNCIAS: 
https://www.bulas.med.br/p/substancias/substancia/bula/2498/doloxene+a+capsulas.htm 
https://educapes.capes.gov.br/bitstream/capes/559750/2/Livro%20Bioquimica%20das%20Drogas.pdf 
https://www.tjmt.jus.br/intranet.arq/cms/grupopaginas/105/988/Drogas_psicotr%C3%B3picas.pdf 
 
https://www.bulas.med.br/p/substancias/substancia/bula/2498/doloxene+a+capsulas.htm
https://www.bulas.med.br/p/substancias/substancia/bula/2498/doloxene+a+capsulas.htm
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https://educapes.capes.gov.br/bitstream/capes/559750/2/Livro Bioquimica das Drogas.pdf
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https://www.tjmt.jus.br/intranet.arq/cms/grupopaginas/105/988/Drogas_psicotr%C3%B3picas.pdf
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https://www.tjmt.jus.br/intranet.arq/cms/grupopaginas/105/988/Drogas_psicotr%C3%B3picas.pdfhttps://www.tjmt.jus.br/intranet.arq/cms/grupopaginas/105/988/Drogas_psicotr%C3%B3picas.pdf
https://www.tjmt.jus.br/intranet.arq/cms/grupopaginas/105/988/Drogas_psicotr%C3%B3picas.pdf
https://www.tjmt.jus.br/intranet.arq/cms/grupopaginas/105/988/Drogas_psicotr%C3%B3picas.pdf
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