FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA AV

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		Disciplina: SDE4521 - FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA 
	Período: 2021.1 - F (G) / AV
	Aluno: ELIANA CASTRO RIBEIRO URBANETZ
	Matrícula: 201901145646
	Data: 22/04/2021 19:52:49
	Turma: 9001
	
	 ATENÇÃO
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	 1a Questão (Ref.: 201905044522)
	Sobre a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que dispõe sobre a vigilância sanitária, a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e estabelece o medicamento genérico, é correto afirmar:
		
	
	O Medicamento Genérico é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.
	
	Medicamento biológico são aqueles obtidos com emprego exclusivo de matérias-primas ativas vegetais. Não se considera medicamento fitoterápico aquele que inclui na sua composição substâncias ativas isoladas, sintéticas ou naturais, nem as associações dessas com extratos vegetais.
	
	A Bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
	
	Medicamento de Referência é o produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
	
	Medicamento Similar é um medicamento parecido a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela Denominação Comum Brasileira ou pela Internacional.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201905044559)
	A farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que estuda as drogas (do grego, pharmakos,droga, elogos,estudo), ou seja, é a ciência que estuda como os medicamentos interagem com os organismos vivos. Essa ciência utiliza-se de conceitos e nomenclaturas próprias. Sobre alguns dos conceitos da farmacologia, é INCORRETO afirmar que:
		
	
	Toxicologia: A toxicologia analisa os efeitos das diversas substâncias químicas sobre os organismos vivos, seja humano, animal ou ambiente, observando seus danos e benefícios a curto e longo prazo.
	
	Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos medicamentos.
	
	Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é produzido pelo mesmo medicamento. Frequentemente são inevitáveis e pouco graves, mas, às vezes, podem ser muito graves.
	
	Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de absorção e o destino dos fármacos no organismo
	
	Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos no diagnóstico, na prevenção e no tratamento de doenças.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201905044585)
	Alguns fatores individuais afetam a absorção de fármacos, a opção que apresenta apenas fatores que interferem na absorção de fármacos administrados pela via oral é:
		
	
	Insuficiência renal e insuficiência hepática
	
	Altura e peso do paciente
	
	Hábitos alimentares e variação genéticas das enzimas do complexo P450
	
	Idade do paciente e ligação a proteínas plasmáticas
	
	Lesão na mucosa intestinal e altura do paciente
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201905044601)
	Entre as possibilidades de interações na associação de medicamentos e alimentos existe aquela entre as tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre a nível de:
		
	
	Absorção
	
	Biotransformação
	
	Degradação
	
	Eliminação
	
	Distribuição
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201905044615)
	Em relação aos receptores é correto afirmar:
		
	
	Receptores que ativam enzimas quando sofrem estímulo atuam aumentado a atividade da enzima, não há mecanismo intracelular associado a esses receptores.
	
	Os receptores acoplados à proteína G são de rápida resposta, superior inclusive aos ionotrópicos.
	
	Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel o suficiente para acessar o ambiente intracelular para ativá-lo.
	
	Os receptores ionotrópicos respondem tardiamente ao estímulo pois em sua via de sinalização consta modulação da expressão gênica.
	
	Em geral são componentes proteicos e estão sempre disponíveis na superfície da membrana plasmática, possuindo uma região de acoplamento e outra efetora.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201905137334)
	O Brasil, um dos principais produtores agrícolas mundiais, apresenta elevado consumo de agrotóxicos. Dentre esses, destacam-se compostos organofosforados e carbamatos,
Com relação a esses inseticidas, avalie as afirmações a seguir.
I. Os organofosforados ligam-se irreversivelmente à acetilcolinesterase, o que acarreta efeitos tóxicos anticolinérgicos.
II. A exposição ocupacional aos agrotóxicos pode ser monitorada pelo percentual de depressão da atividade enzimática da acetilcolinesterase eritrocitária ou colinesterase plasmática em comparação ao percentual apresentado no período pré-ocupacional.
III. A atividade da colinesterase plasmática é um indicador sensível de exposição aos carbamatos e organofosforados, com especificidade superior à enzima eritrocitária.
IV. O diagnóstico de intoxicação aguda de uma pessoa por organofosforados e carbamatos pode ser dado com base na sua história de exposição a esses compostos e na presença de manifestações muscarínicas e nicotínicas dos sistemas nervosos central e periférico, decorrentes do excesso de acetilcolina.
V. A toxicidade aos carbamatos é autolimitada, visto que a inibição da acetilcolinesterase é reversível; portanto, a utilidade diagnóstica da avaliação da atividade das colinesterases sanguíneas é menor nas intoxicações por carbamatos do que nas intoxicações por organofosforados.
É CORRETO apenas o que se afirma em:
inseticidas responsáveis por muitas intoxicações em áreas rurais.
		
	
	III e V
 
	
	II, IV e V
	
	I e III
	
	I e IV
	
	II
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201905044699)
	Relacione os receptores adrenérgicos com sua localização e mecanismo de ação.
I) Receptores Alfa-1
II) Receptores Alfa-2
III) Receptores Beta-1
IV) Receptores Beta-2
(    ) Atuam mediando a broncodilatação e o relaxamento uterino.
(    ) Estão envolvidos nos efeitos dos simpaticomiméticos sobre o coração.
(  ) Localizados nas terminações nervosas pré-sinápticas, envolvidos com o mecanismo de feedback, na inibição da liberação de noradrenalina.
(  ) Localizados, predominantemente, nas pós-sinapses dos músculos lisos e glândulas e são envolvidos nas ações vasoconstritoras dos simpaticomiméticos.
Assinale a alternativa que contém a sequência correta .
		
	
	II, III, I, IV
	
	IV, III, II, I
	
	IV, II, I, III
	
	III, I, IV, II
	
	I, III, IV, II
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201905044712)
	As cininas, como a bradicinina, são potentes mediadores inflamatórios capazes de:
		
	
	Conectar a via inflamatória e a cascata de coagulação
	
	Induzir eventos autoimunes
	
	Promover vasoconstrição prolongada
	
	Agir no hipotálamo induzindo febre
	
	Inibir a síntese de TNF
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201905044753)
	Qual opção apresenta um antibiótico inibidor da DNA-girase muito utilizado no tratamento de infecções do trato urinário?
		
	
	Amicacina
	
	Ampicilina
	
	Estreptomicina
	
	Norfloxacina
	
	Penicilina
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201905044740)Após tratamento prolongado com GC, a retirada do medicamento deve ser feita de maneira gradual devido a:
		
	
	Supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal
	
	Quadros de hipertensão aguda
	
	Risco de Síndrome de Cushing
	
	Supressão do eixo parassimpático
	
	Baixa imunitária devido a falta do GC