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OS GENES Os genes determinam características, estão localizados nos cromossomos, são constituídos de DNA, codificam a informação, DNA (transcrição) -> RNA (tradução) -> proteína = fenótipo (características). · O código Genético Gene = segmento do DNA formado por uma sequência de bases, onde a informação é codificada. 1 molécula de DNA = vários genes. Código = 3 bases nitrogenadas = 1 aminoácido. O código genético é degenerado, isso quer dizer que existem vários códigos que codificam para uma mesma informação. O código genético é universal, isso quer dizer que ele é válido para qualquer ser vivo; exemplo: DNA = CAA / códon no RNAm = GUU -> anticódon no RNA = CAA -> aminoácido correspondente = VALINA · Características adquiridas Resultam da ação de agentes do meio ambiente. · Características hereditárias São determinadas pelos genes, herdadas e transmitidas. GENOMA É o conjunto de todos os genes do ser vivo. ÉXON = partes que são traduzidas. ÍNTRONS= partes que não são traduzidas (são retirados por splicing). · MUTAÇÃO É uma mudança que ocorre no material genético, que pode acontecer de forma espontânea ou induzida. Agentes mutagênicos podem induzir essa mutação = agentes físicos ou químicos. Mutação de células somáticas não são transmitidas. Existem enzimas de reparo, essas mutações são retiradas, mutações secundárias não alteram estruturas primárias. · A genética é o estudo das características hereditárias, ou seja, que são passadas de pais para filhos. CONCEITOS DE GENÉTICA Cromossomo = 1 DNA DNA = vários genes Local do gene no cromossomo = LOCO 2N = um par de gene para cada característica N = um gene para cada característica · HERANÇA GENÉTICA Genes recebidos dos pais e transmitidos aos descendentes. Existem cromossomos autossômicos e heterossômicos. Quando a herança é localizada em autossômicos a herança é autossômica, quando nos heterossomos, a herança pode ser: parcialmente ligada aO sexo, ligada ao sexo ou restrita ao sexo. Genes autossômicos que se comportam diferente nos sexos, a herança é influenciada pelo sexo. · GENES ALELOS Células 2N: pares de cromossomos homólogos (um do pai e outro da mãe), quando os genes desses cromossomos são iguais para determinada característica o indivíduo é HOMOZIGOTO para essa característica, quando esses pares são diferentes o indivíduo é HETEROZIGOTO ou HÍBRIDO. · GENÓTIPO E FENÓTIPO Os genes que um indivíduo possui para uma determinada característica continuem o seu GENÓTIPO. A manifestação do genótipo é o FENÓTIPO. EX: Aa -> genótipo Olhos verdes -> fenótipo FENÓTIPO = GENÓTIPO + INFLUÊNCIA DO MEIO (peristase) · ALELOS Quando os alelos estão em HETEROZIGOSE: Dominância completa -> um gene inibe seu alelo. O gene que inibe é DOMINANTE e o que é inibido é RECESSIVO. Dominação incompleta -> o indivíduo heterozigótico apresenta uma manifestação intermediária. Codominância -> os dois alelos se manifestam. · GENES LETAIS Ao manifestarem a sua ação, acarretam a morte do indivíduo. · PLEIOTROPIA Um genótipo é responsável por mais de uma manifestação fenotípica. · POLIALELIA Existência de mais de dois genes diferentes para a mesma característica -> alelos múltiplos.
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