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UNIVERSIDADE ESTÁCIO DE SÁ – CAMPUS MACAÉ GRADUAÇÃO EM BIOMEDICINA Relatório Experimental – Quimica Orgânica Básica Propriedades do Alcanos e Alcenos Andréa de Alcantara Neves – Matrícula: 201903557623 Gwendolyn Caroline da Silva Mury – Matrícula: 201902657241 Patricia Longue Silveira – Matrícula: 202007426321 Suelen Rosa da Silva Albuquerque – Matrícula: 201904010792 Laura Beatriz – Matrícula: 201902657284 Macaé 2021 2 1. Introdução Quimica orgânica é a ciência que estuda os compostos carbônicos ou orgânicos, que são aqueles formados por átomos de carbono. Os compostos orgânicos são os que apresentam carbono, hidrogênio, nitrogênio, fosforo e enxofre. Os alcanos são uma classe de compostos formados por cabono e hidrogênio onde a estrutura destes compostos pode ser em cadeias abertas lineares ou cíclicas. As propriedades fisiológicas dos alcanos variam de acordo com a extensão da cadeia carbônica. Os alcanos, quando manuseados com segurança, não são tao tóxicos se forem comparados as outras classes de compostos orgânicos. Porem, alcanos líquidos – como os encontrados em querosene e gasolina – quando em contato com a pele, tem o poder de destruir a camada de proteção produzida pela epiderme, podendo causar dermatite. E, mesmo assim, os alcanos com maior peso molecular (sólidos) são muito utilizados na indústria de cosméticos, em protetores solar, por exemplo. O hexano é um componente comum da gasolina, pode ser utilizado também em laboratórios e industrias e é demasiadamente toxico. Os alcenos são insolúveis em agua e menos densos, são solúveis em solventes orgânicos e SO2 liquido, sendo assim, este solvente separa os alcanos dos alcenos. Os alcenos são hidrocarbonetos que possuem ligação dupla, e sua maioria são produzidos em laboratórios, sendo incomum encontra-los na natureza. (MAGALHÃES, 2015). No experimento proposto foi usado o Teste de Baeyer, onde um alceno reage com o permanganato de potássio. Quando o permanganato de potássio, que inicialmente é violeta, passa a ficar incolor e depois apresentar coloração marrom, pode-se afirmar então que é um alceno, este é o processo de oxidação branda. 3 2. Objetivos Dissertar sobre os alcanos e alcenos. Analisar as propriedades das soluções utilizadas. 3. Procedimento experimental O experimento foi realizado através de um laboratório virtual, VirtuaLab, em um computador sendo, então, meramente ilustrativo e educacional. 1) Na primeira etapa, foi adicionado no bequer 1 0,5 ml de hexano e, em seguida, no bequer 2 foi colocado 0,5 ml de permanganato de potássio. Com o auxilio de uma pipeta, foi adicionado a um terceiro bequer – que foi intitulado como bequer 1 por se tratar da primeira observação – as soluções dos béqueres 1 e 2, misturando as duas soluções. 2) Na segunda etapa, o bequer 1 foi limpo e o hexano foi subtituido pelo cicloexano, e com a pipeta foi colocado o cicloexano no tubo de ensaio 3 (que também foi higienizado). 3) A terceira etapa ocorreu após a limpeza do bequer 1. Foi adicionado tolueno no bequer 1, e com o bequer 3 tambem já limpo, foram pipetados o tolueno e o permanganato de potássio para analisar a reação. 4) Na quarta etapa, em um vidro de relógio, foi utilizada uma solução de extrato junto ao permanganato de potássio. 5) A quinta etapa contou com a adição de acido sulfúrico no bequer 2 e no bequer 1 foi colocado o hexano. Em outro tubo de ensaio limpo, foram colocados com uma pipeta o acido sulfúrico e o hexano e esta solução foi unida a agua com gelo por alguns segundos. 6) Na sexta etapa, foi limpo o bequer 1 e colocado o cicloexano e em um outro tubo de ensaio foram adicionados o cicloexano e o acido sulfúrico junto a agua com gelo por alguns segundos. 7) Nesta etapa, o bequer 1 foi limpo assim como a pipeta. Foi adicionado o tolueno, em outro tubo de ensaio limpo, adicionou-se também o acido sulfúrico em banho de gelo. 4 8) O ultimo experimento foi realizado com extrato de tomate e acido sulfúrico, colocados em banho de gelo. 4. Resultados e discussão 1) Na primeira etapa o resultado obtido foi uma solução heterogênea, na qual o permanganato de potássio manifestou uma coloração diferente de cor amarelada (castanho). Sendo assim, foi constatado alceno positivo, pois houve reação química constatada por causa da alteração da cor. 2) Na segunda etapa ao misturar e obter uma solução homogênea, houve reação química obtendo uma colocaração avermelhada. 3) A terceira etapa, após as soluções terem sido misturadas, obteve uma coloração avermelhada. 4) Esta etapa obteve uma solução homogênea de coloração alaranjada ao serem misturados os reagentes. 5) Após agitar, a solução apresentou uma reação onde o acido sulfúrico teve sua coloração modificada para uma cor amarelada. 6) Ao misturar as soluções, a amostra homogênea obteve uma coloração vinho/amarronzada. 7) Resultado disso foi a obtenção de uma mistura esbranquiçada homogênea. 8) Estes materiais ao serem misturados, apresentaram uma solução com um tom avermelhado diferente na superfície e com uma camada amarelada gerando um vapor, formando uma reação gasosa na superfície. 5. Conclusao Sendo assim, através do Teste de Baeyer foi possível identificar que no primeiro experimento, o resultado foi positivo para alceno, pois apresentou uma coloração castanha/marrom, mostrando que as soluções ao se misturarem forneceram a reação esperada. 5 6. Referencia bibliográfica MAGALHÃES,Lana. Alcenos. Toda Matéria. Disponível em: <https://www.todamateria.com.br/alcenos/ >. Acesso em: 24/04/2021. SOUZA, Líria Alves de. "Alcanos"; Brasil Escola. Disponível em: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/alcanos.htm. Acesso em: 24/04/2021. FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Oxidação branda"; Brasil Escola. Disponível em: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/oxidacao-branda.htm. Acesso em 24/04/2021. 1. Introdução 2. Objetivos 3. Procedimento experimental 4. Resultados e discussão 5. Conclusao 6. Referencia bibliográfica