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FUNDAMENTOS DE FAMACOLOGIA - SIMULADO 1a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 As etapas de desenvolvimento de novos fármacos passam pelas etapas pré- clínicas e clínicas. A etapa clínica tem por objetivo teste de segurança e eficácia em humanos e é dividida em quatro fases. Assinale a alternativa que contém uma afirmativa VERDADEIRA em relação às etapas clínicas do desenvolvimento de fármacos. Na Fase III, ocorrem os estudos multicêntricos e os sujeitos do estudo apresentam a patologia em que o medicamento está sendo pesquisado. A Fase II está relacionada ao monitoramento do medicamento após comercialização. Na fase IV, ocorrem os estudos duplo cego, aqueles em que o paciente e o pesquisador desconhecem qual medicamento está sendo administrado. Na Fase I, os pacientes têm a doença para qual o fármaco está sendo testado. Um número ainda relativamente pequeno de pacientes são estudados detalhadamente. Na Fase II, os indivíduos sujeitos do estudo são saudáveis. Respondido em 03/05/2021 10:03:23 2a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 O processo de passagem dos fármacos por diferentes barreiras celulares é um processo importante para a assegurar sua chegada ao tecido-alvo. Nesse sentido, essa permeação pode ser realizada através de dois mecanismos conforme mostra a figura abaixo. Marque a opção que caracteriza os processos abaixo seguindo a numeração de acordo com a figura apresentada. 1- Transporte ativo primário, 2- difusão facilitada, 3- Transporte ativo secundário, 4- transporte celular, 5- difusão. 1- Difusão, 2- transporte celular, 3- difusão facilitada, 4- transporte ativo primário, 5- transporte ativo secundário. 1- Difusão, 2- difusão facilitada, 3- transporte celular, 4- Transporte ativo primário, 5- Transporte ativo secundário. 1- Difusão, 2- transporte celular, 3- difusão facilitada, 4- Transporte ativo secundário, 5- Transporte ativo primário. 1- Difusão, 2- Transporte ativo primário, 3- Transporte ativo secundário, 4- Transporte celular, 5- difusão facilitada. Respondido em 03/05/2021 10:04:13 3a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Uma das medidas em farmacocinética utilizadas para mensurar, ainda que de forma pouco realística, a distribuição do fármaco administrado após uma dose, é o Volume de Distribuição (Vd). Sobre esse tema marque a alternativa INCORRETA. Fármacos de pequeno tamanho possuem um Vd aparentemente maior. Fármacos mais lipossolúveis, que conseguem se difundir pelas membranas celulares, possuem Vd mais alto. Fármacos pouco lipossolúveis apresentam dificuldades para se difundir pela membrana plasmática, por isso apresentam Vd mais baixo. Fármacos pouco ligados às proteínas plasmáticas possuem um Vd aparentemente menor. Vd é definido como o volume de líquido necessário para conter a quantidade total da substância no corpo, na mesma concentração presente no plasma. Respondido em 03/05/2021 10:04:58 4a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Dependendo da forma como o fármaco se relaciona com o receptor, ele pode desenvolver uma ação agonista ou antagonista. Nesse contexto é verdade que: Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões diferentes do agonista endógeno. Os antagonistas possuem eficácia e, portanto, ao ligar no receptor geram uma resposta parcial. Tanto o agonista quanto o antagonista possuem eficácia, mas não apresentam afinidade pelo receptor. Os agonistas ligam-se aos receptores e sempre os ativam gerando a resposta máxima possível no receptor. O agonista parcial sempre promoverá resposta menor do que a apresentada pelo agonista pleno. Respondido em 03/05/2021 10:05:28 5a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Um fármaco que é capaz de ligar no seu receptor entretanto não é capaz de ativá-lo e disparar sua via de sinalização intracelular é dito: Com afinidade e com eficácia. Sem afinidade e sem eficácia. Sem afinidade e com pouca eficácia. Sem afinidade e com eficácia. Com afinidade e sem eficácia. Respondido em 03/05/2021 10:07:23 6a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 O sistema nervoso autônomo é subdividido em sistema nervoso simpático e parassimpático, que funcionam de maneira involuntária. Assinale a alternativa correta com relação à atividade simpática: bradicardia e broncodilatação. taquicardia e broncoconstrição. bradicardia e broncodilatação contração da pupila e da bexiga urinária. vasoconstrição das artérias e taquicardia. Respondido em 03/05/2021 10:08:06 7a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Quais são as principais alterações nos vasos sanguíneos decorrentes do processo inflamatório? Vasoconstrição, diminuição na permeabilidade e estase inicial Vasodilatação, diminuição na permeabilidade e estase tardia Vasodilatação, aumento na permeabilidade e estase tardia Vasoconstrição, aumento na permeabilidade e estase tardia Vasoconstrição, diminuição na permeabilidade e estase tardia Respondido em 03/05/2021 10:08:53 8a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 O principal efeito adverso visto em pacientes em uso prolongado de AINEs é: Diarreia Insuficiência renal aguda Anemia hemolítica Lesões gástricas Síndrome de Reye Respondido em 03/05/2021 10:09:31 9a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Qual opção melhor descreveria as características do cloranfenicol? Antibiótico utilizado somente por via parenteral como principal opção como monoterapia na sepse. Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é contraindicado em recém-natos devido ao seu acúmulo gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática. Antibiótico inibidor da DNA girase responsável por casos graves de aplasia de medula óssea quando utilizado em altas doses. Antibiótico inibidor da biossíntese do folato Antibiótico inibidor da síntese do peptídeoglicano indicado para infecções de orofaringe por estreptococos. Respondido em 03/05/2021 10:10:41 10a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Clavulanato, Sulbactam e Tazobactam são exemplos de: Drogas inibidoras da betalactamase que podem ampliar o espectro das penicilinas. Drogas que agem diminuindo o desenvolvimento de resistência as tetraciclinas Drogas que devem ser associadas aos aminoglicosídeos para diminuir a dose destes. Drogas que inibem a síntese proteica. Drogas que agem na membrana celular das bactérias Respondido em 03/05/2021 10:11:34