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1) A figura a seguir mostra variações da concentração de uma mesma droga na corrente sanguínea. Analise-a. Considerando a figura e o assunto abordado, analise as alternativas abaixo e assinale a via de administração correspondente à curva IV. A) Via intravenosa. B) Via intramuscular. C) Via subcutânea. D) Via oral. 2) Vários fármacos podem ser apresentados na forma injetável. Após a utilização desse tipo de fármaco em um paciente pela via endovenosa, tem-se o processo farmacocinético, e NÃO se observa: A) absorção. B) distribuição. C) biotransformação. D) depuração. 3) Um fármaco é administrado na dose de 500 mg e possui uma concentração plasmática de 18,7 mcg/l. Calcule o volume de distribuição e interprete o resultado baseado na tabela abaixo: Vd= 500/18,7 Vd= 26,7L R: Em relação ao resultado do volume de distribuição calculado (26,7L), o provável local de distribuição é fluido intracelular. 4) Os gráficos abaixo representam perfis farmacocinéticos do Fenobarbital e da Anfetamina. Descreva, o mecanismo de excreção desses dois fármacos em urinas ácida e básicas, e como o pH pode afetar a excreção de fármacos. R: O Fenobarbital utiliza como mecanismo a secreção tubular que faz o transporte de ácidos e sua difusão ocorre nos túbulos, por ser um fármaco lipossolúvel este tem uma excreção lenta, sendo assim o ph da urina influi na excreção deste fármaco. Observando o gráfico percebe-se que como o pH do fármaco é ácido, o tempo de excreção na urina ácida é menor, uma vez que fármacos ácidos são melhor absorvidos em meio ácido, já a urina com pH básico a sua excreção ocorre de forma mais demorada, em função do aprisionamento. Já a Anfetamina é um fármaco em que seu mecanismo é a secreção tubular que transporta também fármacos hidrossolúveis que na difusão tubular são rapidamente excretadas, o pH da urina também influenciará na sua eliminação. Através do gráfico percebe-se que como o pH da Anfetamina é básico, o tempo de excreção na urina de pH básico é menor em relação à urina de pH ácido, isso ocorre, porque fármacos básicos são melhores absorvidos em meio básico. 5) Pretende-se obter uma concentração alvo (CA) de teofilina de 10 mg/L para alívio de asma brônquica aguda em um paciente. Se o paciente não for fumante e estiver normal sob demais aspectos, à exceção da asma, podemos utilizar a depuração média de 2,8L /h/70 Kg. Como o fármaco será administrado na forma de infusão intravenosa, sendo F=1. Assim, qual será a dose a ser administrada por essa via. Dose de administração = CL x CA Dose de administração = 2,8 x 10 Dose de administração = 28mg/h/70kg 6) Baseado na figura abaixo, explique com suas palavras o que é janela terapêutica e o que deve ser levado em conta para a tomada de medicamentos. A sua resposta também deve explicar o que é concentração tóxica, terapêutica e subterapêutica. R: A janela terapêutica é uma faixa de concentração do fármaco na qual o fármaco trará um benefício medicamentoso terapêutico, e uma faixa de concentração na qual o fármaco trará um efeito tóxico. Ela compreende a faixa de concentrações mais baixas (subterapêuticos) e as concentrações mais altas (toxicidades) e entre ambos a faixa terapêutica. A concentração tóxica são concentrações tão elevadas do fármaco na corrente sanguínea que ultrapassam a faixa terapêutica gerando efeitos maléficos. A faixa terapêutica é quando a concentração no sítio alvo se encontra de forma suficiente gerando efeitos totalmente eficazes. Já a subterapêutica são concentrações baixas que podem ser insuficientes e gerar nenhum efeito ou estar no seu limiar e gerar efeitos parciais. O que deve ser levado em conta para a tomada de medicamentos é a sua dosagem adequada, evitando a toxicidade, idade, peso, sexo, gestação (situações fisiológicas), hábitos do paciente (fumo, álcool), doenças (insufiência renal ou hepatica), a sua via de administração, tempo de eliminação e a seletividade do fármaco.
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