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Hemorragia e Hemostasia Mariana Tiemi Okamoto Kamei tiemikamei@gmail.com TXVI Prof. Ligia Vara 1- Como deve ser o fluxo sanguíneo normal? O fluxo sanguíneo normal deve ser fluído e laminar. 2- Quais são as fases da hemostasia e quais os mecanismos envolvidos em cada uma delas? Hemostasia primária Fase vascular: Vasoconstrição → Fase plaquetária: ativação plaquetária → degranulação (ADP, TXA2) → recrutamento plaquetário→ trombo plaquetário. Hemostasia secundária Ativação da cascata de coagulação → malha de fibrina estabilizadora do trombo plaquetário primário. Chamada de via intrínseca. A ativação da cascata de coagulação é formada pela via intrínseca e extrínseca. 3- Quais os tipos de hemorragia? Há três tipos de lesão da parede vascular: Rexe, diabrose e diapedese. A hemorragia pode ser primária ou secundária, causada por deficiências adquiridas de fatores de coagulação, doenças congênitas e alterações plaquetárias quantitativas ou qualitativas. As hemorragias podem ser externas ou internas, denominadas hematomas. 4- Cite a definição e as causas de petéquias. Petéquias são hematomas de 1 a 2 mm em pele ou mucosa. São associadas ao aumento da pressão intra-vascular local causada por trombocitopenia ou alteração da função plaquetária. 5- Qual a definição de hemostasia? Hemostasia é a consequência de processos rígidamente regulados que mantém o sangue fluído nos vasos normais e permite a rápida formação de um trombo hemostático no local da lesão vascular, interrompendo o extravasamento sanguíneo. 6- Qual a principal estrutura responsável pela hemostasia primária? Plaquetas que são pequenos discos e formam o tampão plaquetário. mailto:tiemikamei@gmail.com 7- Como se dá a hemostasia secundária? A hemostasia secundária consiste na transformação do fibrinogênio em fibrina devido à ação da trombina. A fibrina forma uma rede que sustenta o tampão plaquetário, transformando-o em um tampão hemostático. A hemostasia secundária possui duas vias de ativação cujo objetivo é ativar a via comum por meio da via intrínseca ou da via extrínseca. Cascata de coagulação pelas duas vias que resultam na malha de fibrina. 8- O que são e para que servem as plaquetas? As plaquetas são fragmentos celulares anucleados em forma de disco medindo 3 a 5 u de diâmetro. São parte de megacariócitos que seguiram da medula óssea para o sangue periférico. As plaquetas são responsáveis pela formação do tampão plaquetário que serve de superfície para a concentração dos fatores de coagulação ativados. 9- Quais são as propriedades antitrombóticas? Efeitos: Antiplaquetários → liberação de prostaciclina e NO que inibem a agregação plaquetária, além disso tem a inibição por conta da adpase, a ADP faz mais adesão de plaquetas, então os fatores antiplaquetários possuem adpase. Anticoagulantes → Moléculas semelhantes à heparina que fazem a anticoagulação se ligarem na membrana basal do tecido lesado fazendo a inativação dos fatores de coagulação. Temos a trombomodulina que converte a trombina em um anticoagulante, a proteína C que inativa os fatores de coagulação 5 e 8A. Fibrinolíticos → Plasminogênio é transformado em plasmina que destrói a rede de fibrina. 10- Qual a importância das propriedades antitrombóticas? As propriedades antitrombóticas impedem que haja a formação de trombose que consiste na formação de um coágulo na corrente sanguínea, que pode impedir a passagem de sangue, causando isquemia tecidual, podendo levar à morte. Êmbolo - desloca o trombo fazendo com que ele obstrua um vaso de menor calibre.