Introdução ao Sistema Nervoso

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Introdução ao Sistema Nervoso 
 Introdução 
Para viver, é necessário trocar informações com o meio externo e o meio 
interno, é necessário associar e interpretar para obter respostas. Por meio 
dos neurônios 
O cérebro apresenta bilhões de neurônios e suas interconexões e circuitos 
são mais complexos do que os encontrados em supercomputadores 
A comunicação é entre neurônios que consiste em sinais elétricos de curta 
e longa distancia (neurotransmissores), utilizando impulsos e correntes 
elétricas para receber, transmitir e regular o fluxo de informações em 
longas distancias dentro do corpo. A transferência de informações de uma 
célula para outra, os neurônios , as vezes dependem de sinais químicos que 
atuam em distancias muito curtas (neurotransmissores) 
Todos os neurônios, transmitem sinais elétricos dentro da célula de 
maneira idêntica (aferentes e eferentes). Conexão organizada dentro do 
cérebro ou dentro de grupamentos mais simples chamados de gânglios, 
sendo responsáveis na retransmissão Orgãos de forma autônoma, sem 
nossa vontade. 
 
 
 
 
 
 
Dendritos semelhantes a galhos de arvores, e passam e recém 
informações, se conectando no dendrito de outro neurônio. Conduzindo de 
maneira anterograda*, sempre do corpo em direção ao axônio. 
Cone de implantação é onde ocorre o potencial de ação. Nódulos de 
Ranvier é importante para a entrada de ions e para gerar o movimento 
saltatório, aumento a condução. E a Fenda sináptica. Pré e pró sináptica 
(1e2). Correm através do cone de implantação. 
 
 Organização e Estrutura dos Neurônios 
 
 
 
 
 
 
 
A maioria das organelas se encontram no corpo celular, mitocôndrias, 
golgi. Incluindo o nulcleo e as extensões. 
O neurônio tem um único axônio (transmite sinais), sendo mais longos que 
os dendritos. Cada extremidade de um axônio transmite informações para 
outra celular na junção sináptica, na maioria das sinapses, mensageiros 
químicos chamados de neurotransmissores passam informações do neurônio 
transmissor para célula receptora. Cada extremidade ramificada tem a 
liberação de neurotransmissores, garantindo a passagem de informação, a 
chamada região sináptica ou terminal sináptica. 
 
1)Central  Consiste no encéfalo e na medula espinal 
 
2)Periférico Composto por neurônios sensoriais aferentes e neurônios 
motores eferentes . Fibras, nervos, glangios. Conecta o Central ao resto do 
corpo. Nervos Sensitivos (do órgão receptor ate o SNC, sentidos, 
percepções) – Motores (conduzem ate o órgão efetor, musculo) – Mistos 
(sensitivo e motor, ao mesmo tempo) 
 
De modo geral, lembramos da contração muscular no SNP Somático. E o 
Autonomo, não depende da nossa vontade (contração cardíaca, movimentos 
respiratório), e a divisão em Simpático e Parassimpático se diferencia 
apenas no tipo de neurotransmissores e no tipo de informações mandado. 
Um faz e outro desfaz, são contrários. 
Eferente (Eixo Neural motor esquelético do SN. Na parte inferior há 
respostas mais automáticas e mais rápidas e nas superiores, são mov mais 
complexos e cognição mais complexa e movimentos complexos. Que vão 
dos centros nervoso para a periferia. 
 
Aferente, porção somática do sistema sensorial, no que tange ao que 
entra, ou seja, que conduz um impulso a um centro nervoso, sub dividido em 
sensibilidade epicrítica (mais detalhado, percepções finas, sensibilidade na 
percepções de objetos, como por exemplo, em pessoas cegas na escrita 
Braile) e protopático (mais grosseiro, mais lento, impreciso, por exemplo em 
perceber a temperatura, a pressão, a sensação de sentir o calor demora 
um pouco mais) 
 
 
 
 
 
 Processamento de Informações 
Neuronios interligados em 3 estágios: 
Sensorial – Integração – Resposta Motora. 
 
Sensorial: transmitem informações sobre estilunos externos, cheiro, ou 
internas como a tensão muscular, pressão sanguínea PERCEPÇÃO 
Interneurônios: Interpretam o meio ambiente, analisando e interpretando 
o estimulo sensorial, com bastante dentrintos conectando uns aos outros, 
para que ocorra uma interpretação do meio, faz a interpretação do que foi 
percebido pelos sensoriais.  INTERPRETAÇÃO 
Neuronios motores respondem a interpretação, levando a contração, 
desencadeando respostas muscular ou atividade glandular  RESPOSTA. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Anatomorfisiologia 
Os pseudounipolar tem o corpo celular de forma lateral, dendritos que se 
fundiram e formaram parte do axônio, condução de impulso mais rápidos. 
Os bipolares tem o soma no meio, sendo mais lenta, presença de apenas 
um axônio e um dendrito se estendendo do corpo celular. 
Os anaxonicos não possui axônio identificado, aparentemente todos 
dendritos 
Possuem muitos dendritos, tem função de interpretação do que foi 
conduzido, sendo bastantes complexos. Os multipolares tem a função de 
interpretação, por isso são bastante ramificados 
 
 Células da Glia 
 Os oligodendrócitos e células de Schawnn fazendo a bainha de 
mielina, com o objetivo de isolar o axônio do meio externo, 
aumentando a velocidade do impulso nervoso, não há saída de ions e 
cria essa barreira protetora. E entre essas bainhas de mielina, há 
presença de nódulos de Ranvier, áreas isoladas sem mielina e com 
função de manter o contato com liquido extra celular fazendo com 
que haja a abertura e fechamentos de canais e mantendo a 
condução de impulsos. 
As células satélites forma um suporte para os corpos do neurônios, 
ao redor. 
Metade das nossa células do SNC são astrócitos, formando uma 
função de comunicação, captam e liberam substratos. Ou seja, ele 
abastece os neurônios com substratos (ATP, por exemplo), bastantes 
presentes na barreira hematoencefálica, é o intermediário entre os 
capilares e neurônios. 
As micróglia são células de defesa, removem invasoras e células 
danificadas. Respondem a mediadores, e responsáveis por alguns 
processos degenerativos . Celulas do sistema imune. 
As Ependimárias separam os compartimentos, servem como células 
tronco, podem se diferenciar em outras células nervosas, da glia por 
exemplo, formam a barreira entre os espaços.Celulas nucleadas e vai envolver o axônio, por varias camadas de 
mielina e garanto um perda do contato com o meio externo. Proteger 
a perda e que seja mais rápida. 
 Morte/Células tronco/Reparo Celular 
Quando o neurônio é lesionado, existe uma região que pode 
sobreviver (corpo celular), e na região distal morre e é fagocitada. A 
morte do corpo celular = neurônio morto. 
Mas se o axônio for rompido, e o corpo celular ficar intacto, ambos 
sobrevivem 
A porção do axônio que foi separada do corpo célular se 
degenera e morre. 
 
Eventos que ocorrem após neurônio lesionado: 
Citoplasma pode vazar no local da lesão para o meio externo 
As células de Schwann próximos ao local da lesão enviam sinais 
químicos, informando o que ocorreu dano 
Transmissões sinápticas encerram-se no segmento distal, o axônio 
privado de fontes proteicas começa a colapsar, a bainha de mielina 
começa a se desfazer. Privação de fontes de nutrientes. 
Celulas fagociticas da micróglia ingerem e limpam os detritos 
células, geralmente um mês para limpar. Se o neurônio for um motor 
somático = perda do movimento. Se o neurônio danificado for sensível 
= Perda da sensibilidade. 
Sob algumas condições, os axônios no SNP podem se regenerar e 
restabelecer suas conexões sinápticas. As células de Schawnn secretam 
fatores neurotróficos que mantém o corpo celular vivo e que 
estimulam o crescimento do axônio. É mais difícil uma regeneração no 
SNC, de modo natural. 
As células da glia do SNC tendem a selar e cicatrizar a região 
danificada, e as células danificadas do SNC secretam fatores que 
inibem o novo crescimento axonal 
Quando as células-tronco neurais recebem sinais corretos, elas 
transformam-se em neurônios e em células da glia (hipocampo e 
paredes dos ventrículos laterais) 
 
 
 
 
 
 Esclerose Multipla 
Doença que afeta células do sistema atacam o próprio SNC 
provocando lesões cerebrais e medulares. 
Fraqueza muscular, perda da visão, fadiga 
Não é mental, não tem cura 
Perda de memoria, sintomas motores, grande variedades de 
queixas neurológicas e uma menor expectativa de vida. 
 Sinalização Elétrica / Bombas de ions e canais iônicos 
Interior carregado negativamente, a diferença de cargas é 
chamada de potencial de membrana, em repouso, é em torno de -
60mV e -80mV. K+ e Na+ são essenciais na formação de potencial 
de repouso. 
A concentração de K+ é maior DENTRO enquanto de Na+ é maior 
FORA. Gradiente mantido pela bomba de sódio e potássio, usando 
energia da hidrolise de ATP para fazer transporte ativo do Na+ 
para fora e dp K+ para dentro. Quando entra Na+ dentro da célula 
ela despolariza, ficando positiva e conduz impulso nervoso. 
 
 
 
 
 
 
 
 
Quando os canais são estimulados a abrir, os ions fluem atraves da 
membrana, alterando o potencial, a abertura dos canais de K+ 
aumenta a difusão liquida de K+ para fora da célula aumentando o 
potencial, tornando o interior mais negativo (hiperpolarizado), e a 
depolarização ou redução da magnitude do potencial da membrana, 
envolve os canais de sódio Na+ que difundem para dentro da células 
formando o interior mais positivo. 
 
 A condução é mais rápida em axônios mielinizados 
Os nódulos de Ranvier possuem muitos canais de Na+ que reforçam 
a despolarização, a entrada de mais ions +. Aumentando mais ainda 
A Condução saltatória, reestabelecem a amplitude do potencial de 
nódulos em nódulos tornando a condução mais rápida. 
 
 
 
 Tipos de Sinapses 
A Dendrítica é a mais comum, axônios ligados aos dendritos. 
Somática, axônio ligado direto ao corpo 
E a Axonica é dois axônios fazendo sinapses, geralmente de 
inibição 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
As elétricas envolvem abertura de canais moduladores, sendo mais 
rápidas pois é apenas a passagem por junções abertas e as químicas 
envolvem neurotransmissores, envolvendo várias etapas. 1-Sintese, 2-
Armazenamento, 3-Liberação, 4-Efeitos pos sinápticos, 5-Inativação 
Existe respostas rápidas: apenas abertura e fechamento de canais, 
transporte por canais iônicas ou respostas mais lentas, por meio de 
segundos mensageiros (Proteinas G), envolvendo receptores específicos. 
O potencial excitatório pós-sinapticos (PEPs), quando o potencial 
sináptico é despolarizado, uma vez que aumenta as chances de a célula 
disparar um potencial de ação. Ocorre para ocorrer a despolarização, 
abertura de ions positivos (Na+), aumentando a despolarização. 
 
Potencial inibitório pos-sinaptico (PIPs) acontece quando o potencial 
sináptico é hiperpolarizante, uma vez que move o potencial da membrana 
para longe do limiar e a torna menos provável que a célula dispare um 
potencial de ação. O cloro (-), bloqueia o potencial de ação, impende a 
entrada de ions potisivo por exemplo. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Movimento Ionico durante PIPs e PEPs 
O peps envolve a entrada de Na+ e o Pips envolve dois tipos, a 
saída de K+ ou a entrada de Cl-, deixando a célula negativa. 
 Potencial Sublimiar e Supralimiar 
Sublimiar não é capaz de manter o potencial de ação acima de 
todo o limiar durante todo o percurso celular e da zona de gatilho, 
não tem potencial de ação acima de limiar para ocorrer um disparo, 
e já o supralimiar fica a cima da linha e se mantem durante, e 
acontece o potencial de ação. 
 Esse potencial de ação pode ser de somação de vários sinais, uma 
somação espacial, uma soma de pes axônio que batem no dendrito 
para gerar um potencial de ação Uma somação espacial. 
Inibição sináptica, geralmente um neurônio se conecta e inibe outros 
neurônios excitatórios, e a soma é uma força inibitória. Ela pode ser 
global, inibido todos os receptores igualmente e tem a inibição 
seletiva, em que o neurônio bate apenas em um, que é inativado 
seletivamente.