Núcleo celular e cromossomos

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COMPONENTES DO NÚCLEO CELULAR 
O núcleo celular 
Geralmente esférica ou ovoide, presente nas células 
eucarióticas. No seu interior estão os cromossomos, 
que contém os genes. Durante a divisão celular o 
núcleo desaparece, pois o envelope nuclear fragmenta-
se e os 
cromossomos 
espalham-se pelo 
citoplasma. No final 
da divisão, 
reorganizam-se 
dois núcleos, um 
em cada uma das 
células-filhas 
Maioria das células eucarióticas tem um núcleo, mas há 
exceções: protozoários ciliados possuem dois; fibras 
musculares esqueléticas são multinucleadas. existem 
células que perdem o núcleo durante sua especialização 
e tornam-se anucleadas como as hemácias 
 Envelope nuclear 
Estrutura complexa constituída por duas membranas 
lipoproteicas justapostas e forrada internamente por 
uma lâmina de filamentos proteicos. Em alguns pontos 
as duas membranas encontram-se fundidas formando 
poros, através dos quais ocorre troca de substancias 
entre núcleo e o citoplasma. 
A membrana mais extensa do envelope nuclear 
comunica-se com as membranas do reticulo 
endoplasmático e pode apresentar ribossomos aderidos 
à sua superfície em contato com o citosol 
A lâmina nuclear é uma rede de filamentos de proteína 
aderida internamente ao envelope nuclear. Da suporte, 
mantendo a forma e fornecendo pontos de ancoragem 
aos cromossomos, organizando-os no interior do núcleo 
Permite que o conteúdo do núcleo celul.ar seja 
quimicamente diferenciado do citosol, pois apenas 
moléculas apolares tem passagem livre por difusão 
através dela. RNA, m. polares só podem entrar ou sair 
núcleo passando pelos poros 
Organização do poro nuclear: 
→ Mais simples; em cada um há uma 
estrutura proteica, o complexo do poro, 
que funciona como válvula, abrindo-se para 
dar passagem a determinados materiais e 
fechando-se em seguida. O complexo do 
poro é formado por dezenas de tipos 
diferentes de proteína, que selecionam 
ativamente o que entra e o que sai do 
núcleo. 
→ As proteínas irão atuar no núcleo 
apresentam uma sequência de 
aminoácidos, sinal de reconhecimento 
nuclear, que as identifica. Ao receber o 
sinal, o complexo do poro se abre e 
permite que a proteína entre núcleo, onde 
ela atuará. 
Cromatina 
Material altamente corável presente no núcleo celular. 
Heterocromatina; partes da cromatina que se coravam 
mais intensamente que. O restante da cromatina ficou 
denominada de eucromatina. 
Termo cromatina: para indicar o conjunto de 
cromossomos presente no núcleo celular. A 
heterocromatina corresponde as regiões que se 
mantem permanentemente condensadas, mesmo 
quando a célula não está em divisão. Os genes ativos 
das células localizam-se na eucromatina (cromatina 
frouxa) 
Nucléolos e nucleoplasma 
→ Nucléolos: massas densas, um ou dois, 
presentes no núcleo celular. Constituídos por 
um tipo especial de RNA que compõe os 
ribossomos, o RNA ribossômico. Os genes 
responsáveis por esse RNA se encontram na 
região organizadora do nucléolo. 
RNA ribossômico são produzidas continuamente por 
essas regiões organizadoras e se acumulam ao seu 
redor, originando os nucléolos. neles as moléculas de 
RNA R. se associam as proteínas especificas para 
constituir os ribossomos. Quando amadurecem, saem 
do núcleo e vão atuar no citoplasma. O nucléolo é um 
aglomerado dinâmico de partículas ribossômicas em 
formação. 
→ Nucleoplasma: solução aquosa que envolve a 
cromatina e os nucléolos. Possui diversas 
substancias 
CROMOSSOMOS DA CÉLULA EUCARIÓTICA 
Cromossomos 
Longos fios constituídos por uma molécula de DNA 
associada a 
diversas 
proteínas. 
Enquanto a 
célula não 
está se 
dividindo, os 
filamentos 
cromossômicos encontram-se emaranhados no interior 
do núcleo, constituindo a cromatina. Quando entra em 
divisão, cada filamento cromossômico se enrola sobre si 
mesmo, assumindo o aspecto de um bastão curto e 
relativamente grosso. 
Espécie humana: 46 cromossomos no núcleo 
Arquitetura do cromossomo eucariótico 
Possuem a mesma estrutura básica: uma longa 
molécula de DNA que, a espaços reguladores, dá duas 
voltas sobre um minúsculo grão constituído por 8 
moléculas de proteínas histonas. Histona + DNA= 
nucleossomos, que repetem ao longo da célula. 
Com a associação de nucleossomos vizinhos, o fio 
cromossômico se enrola como uma mola helicoidal, 
compacta. Fibra cromossômica ou solenoide. Apresenta 
regiões especiais que se associam a determinadas 
proteínas cuja função é dar sustentação. Fibra + 
esqueleto proteico= 300nm de espessura e constitui a 
cromonema. 
Na divisão para originar duas células, o cromossomo se 
enrola sobre si e fica em um estado altamente 
condensado (700nm) 
Características gerais dos cromossomos 
Ciclo celular 
→ Interfase: a célula não está se dividindo 
→ Divisão celular: período em que a célula está 
em processo de reprodução para originar duas 
células-filhas 
 
Cromátides-irmãs: 
Durante a interfase, a célula se prepara para a 
futura divisão, principal preparação é a duplicação 
dos cromossomos. Cada cromossomo produz outro 
idêntico e os dois permanecem aderidos entre si 
por meio das coesinas. Essas copias são as 
cromátides-irmãs e permanecem unidas até uma 
fase especifica da divisão celular (anáfase), quando 
as coesinas se desagregam. 
Durante a divisão celular cada cromátide condensa-
se independentemente da irmã. Com a 
condensação os cromossomos encurtam e vão se 
tornando mais grossos, ate assumir um bastão 
duplo, pois são compostos por 2 cromátides. 
Centrômero e classificação dos cromossomos 
O centrômero localiza-se em um estrangulamento 
do cromossomo condensado. Nessa região que os 
cromo. duplicados se prendem aos microtúbulos do 
fuso, que separa as irmãs durante a D.C. 
A posição do centrômero divide o cromo. em duas 
partes, braços cromossômicos. 
→ A: metacêntrico, em que o centrômero 
divide o cromo. em dois braços “iguais” 
→ B: submetacêntrico, o centrômero é pouco 
deslocado da região mediana e os braços 
são desiguais. 
→ C: acrocêntrico, centrômero se localiza 
perto de uma das extremidades e um dos 
braços é bem maior que o outro. 
→ D: telocêntrico, centrômero localiza-se junto 
a uma das extremidades do cromo. e há 
praticamente 1 braço 
 
 
 
 
 
 
 
Telômeros 
As extremidades de um cromo. possuem uma 
organização especial, telômeros. Para sintetizar as 
extremidades da molécula de DNA é necessário a 
enzima telomerase. Sem essa enzima a célula não 
produz as extremidades de seus cromos. e os 
telômeros das células-filhas serão menores. As 
células embrionárias produzem telomerase, mas 
células diferenciadas deixam de fazê-lo. 
A perda de pedaços das pontas não acarreta 
problemas a célula, pois os segmentos de DNA que 
constituem os telômeros não possuem genes. 
Porém, se as células continuarem a se reproduzir 
após terem perdido o telômero a célula entra em 
apoptose, morte celular programada. Apenas as 
células que darão origem aos gametas continuam a 
produzir a telomerase por toda vida 
Cromossomos e genes 
Cada trecho de DNA que contém a informação 
para a produção de RNA constitui um gene. 
Conjunto de moléculas de DNA, que contem todos 
os seus genes e sequencias de bases nitrogenadas 
que não possuem informação codificada, constitui 
um genoma. 
Espécie humana: 24 tipos diferentes de moléculas 
de DNA que formam os 24 tipos de cromo. 
humanos; 22 são autossomos (1 a 22); os outros 2 
são sexuais (X e Y) 
→ Autossomos: cromossomos presentes 
igualmente em células de ambos os sexos 
→ Sexuais: variam entre os sexos e 
diferenciam células masculinas e femininas 
Cromossomos homólogos 
Cada célula (menos os gametas) possui 46 
cromossomos. 
→ Homens tem 22 pares de autossomos, em 
cromo. X e um Y. 
→ Mulheres tem 22 pares de autossomos e dois 
X. 
→ Óvulos tem 23 cromos. sendo 22 autossomos 
e um X. 
→ Espermatozoides tem 23 cromos. sendo 22 
autossomos e um sexual, que pode ser X ouY; 
assim metade dos espermatozoides produzidos 
pelo homem possui um X e a outra metade 
possui um Y 
Espermatozoide se funde com o ovulo, os cromos. 
se reúnem na 1° célula do novo ser, o zigoto. 
Espécie humana: o zigoto possui 23 cromos. 
recebidos da mãe e 23 do pai. A determinação do 
sexo ocorre na hora da fecundação; se o 
espermatozoide fecundante ter um X, o zigoto 
originara o sexo feminino; se o espermatozoide 
fecundante ter um Y, o zigoto originara o sexo 
masculino. Antes da divisão, o zigoto duplica todos 
seus cromos. e na divisão celular, cada “filha” 
recebera réplicas exatas dos 46 cromos. 
Os dois representantes de cada tipo de cromos. de 
uma célula originada pelo zigoto, um do pai e outro 
da mãe, são os cromossomos homólogos 
 
 
 
 
 
 
Células diploides e haploides 
Células que apresentam pares de cromos. homólogo, 
como 1° célula do corpo as demais são as células 
diploides (2n). Células que apresentam apenas um lote 
de cromos. (óvulos e espermatozoides) são células 
haploides (n). 
Cromossomos de um par homologo são indistinguíveis 
 
 
 
 
CROMOSSOMOS HUMANOS 
Citogenética humana 
Ramo que estuda os cromossomos humanos. 
Aconselhamento genético: procedimento para identificar 
pessoas com alterações cromossômicas e calcular o 
risco de ter síndromes hereditárias. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
O cariótipo humano 
Conjunto de cromossomos de uma célula constitui seu 
cariótipo. 
Homens e mulheres possuem cariótipos iguais quanto a 
22 pares de autossomos, mas diferem quanto ao par 
sexual. 
Mulheres: par composto por dois cromossomos 
morfologicamente idênticos, X 
Homens: par de cromos. sexuais é composto por um X 
e um Y 
→ Cariótipo da mulher: 22AA + XX (46, XX) 
→ Cariótipo do homem: 22AA + XY (46, XY 
Alguns cromossomos são facilmente identificados pelo 
tamanho e forma; outros são parecidos, sendo 
indistinguíveis quanto a morfologia. Porem quando se 
submetem a preparações citológicas de cromossomos 
a certos tratamentos especiais, surgem faixas 
transversais típicas para cada um dos pares de 
cromossomos. Assim em uma preparação citológica 
submetida a esses tratamentos, pode-se identificar, 
pelas faixas, cada um dos 23 pares cromossômicos do 
cariótipo humano