genetica - simulado c correção

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Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Na herança monogênica polialélica temos a participação de :
		
	
	Apenas 1 gene e vários loci
	
	Vários genes e vários alelos
 
	
	Vários alelos e vários loci
	 
	Vários alelos e 1 locus
	
	Apenas 1 gene e apenas 1 loci
	Respondido em 17/05/2021 10:06:11
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O matemático inglês Hardy e o médico alemão Weinberg publicaram o teorema fundamental da genética de populações. Sobre o teorema de Hardy-Weinberg, que diz respeito ao equilíbrio alélico e genotípico nas populações, assinale a alternativa correta:
		
	
	O princípio de Hardy-Weinberg não pode ser generalizado para incluir casos em que há mais de dois alelos na população;
	
	A reprodução sexuada pode causar uma redução constante na variação genética de cada geração;
	 
	Sabendo-se que a frequência do alelo A é ¿p¿ tanto nos espermatozóides quanto nos ovócitos, então, no alelo a, é q = 1 - p. A proporção dos genótipos nas gerações seguintes é: p2 : 2pq: q2.
	
	O equilíbrio de Hardy-Weinberg é observado em populações naturais, independentemente de perturbações como seleção natural e deriva genética;
	
	As frequências homozigotas e heterozigotas que formam a distribuição de equilíbrio sofrem leves variações apenas da geração F1 para a F2;
	Respondido em 17/05/2021 10:07:12
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Sobre a Genética Forense, é correto afirmar que:
		
	
	Analisar material como manchas de sangue, sêmen ou cabelos não é atribuição atribuída diretamente à Genética Forense, sendo voltada para a área de análises clínicas;.
	
	Com o crescente emprego da ¿prova do DNA¿ nos tribunais brasileiros, vem sendo cada vez mais discutida a confiabilidade desses testes;
	
	As tipagens através da análise de DNA são um importante instrumento para a distribuição de justiça, podendo torná-la mais ágil devido à economia de tempo e recursos;
	 
	A Genética Forense é a área da Genética que objetiva esclarecer vínculo genético a partir da análise de moléculas de DNA, apoiando a Justiça em casos sob investigação policial ou do Ministério Público;
	
	O trabalho do laboratório de genética forense não permite aos peritos a garantia de atestar laudos sem a hipótese da dúvida
	Respondido em 17/05/2021 10:08:07
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Uma questão fundamental concernente ao uso do DNA como evidência está na validação científica dos métodos de análise. Isso quer dizer que:
		
	
	Embora a metodologia para as análises exijam uma série de cuidados para evitar a contaminação, como as amostras são coletadas em ambiente não estéril, esse problema não ocorrerá;
	
	A amplificação pela PCR, largamente empregada nas tipagens genéticas, não produz falhas ou artefatos, mesmo quando a qualidade do material biológico está comprometida;
	 
	É preciso ter garantias científicas de que os testes podem inequivocamente identificar inclusões e exclusões para cada marcador genético utilizado;
	
	As amostras são encontradas em superfícies estéreis, impedindo que sofram danos após contato com a luz solar, microrganismos e solventes.
	
	Existem procedimentos que podem minimizar a ação dos fatores de degradação do DNA. Com esses procedimentos, não é necessário tomar cuidados para evitar equívocos na interpretação.
	Respondido em 17/05/2021 10:09:19
	
		5a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	O principal objetivo da Replicação, com relação ao Fluxo da expressão Gênica é:
		
	
	Manter diferente o das células originais, nas células filhas..
	
	Produzir RNAs.
	 
	Fazer a fita complementar de DNA.
	
	Induzir a síntese de proteínas
 
	 
	Manter igual o das células originais, nas células filhas.
	Respondido em 17/05/2021 10:23:02
	
		6a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	O conjunto de marcadores moleculares com maior chance de obtenção de resultados em testes de identificação individual quando se tem amostras antigas, com pouca quantidade de material genético ou que possuem material genético em más condições de conservação é:
		
	
	o de marcadores de DNA do cromossomo Y, pois permitem a definição imediata do sexo da amostra;
	
	o de marcadores de RNA, pois são os mais resistentes à degradação que ocorre após a morte do ser vivo ou devido à exposição da amostra ao ambiente.
	 
	o de SNPs, localizados nos autossomos, pois são os marcadores moleculares mais abundantes no genoma humano;
	
	o de microssatélites localizados nos autossomos, pois estes são mais fáceis de amplificar por serem os menores marcadores moleculares;
	 
	o de marcadores do DNA mitocondrial, pois o número de cópias de moléculas desse DNA será maior do que o dos marcadores nucleares;
	Respondido em 17/05/2021 10:23:00
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O Sr. SF, 25 anos, solteiro, filho da senhora M, 60 anos, solteira, solicita um exame para comprovar que o Sr. SP, 70 anos, casado, sem filhos, falecido, é seu pai biológico. Para o pedido de exame de vínculo genético, foi necessária a exumação do corpo do Sr. SP. Porém, como ele foi cremado, a referida exumação não foi possível. A perícia foi, então, realizada com o Sr. ST, irmão do Sr. P. Sendo o Sr. SF e o Sr. ST do sexo masculino, optou-se por realizar apenas o teste de marcadores tipo microssatélites (STR) do cromossomo Y.  Com base nessas informações, analise as alternativas a seguir e assinale a que for correta:
		
	
	Diante de um resultado onde os perfis de STR do cromossomo Y do Sr. SF e do Sr. ST são completamente diferentes, pode-se afirmar no laudo, com 100% de certeza que o Sr. SP não é o pai biológico do Sr. R.S.
	 
	Diante de um resultado onde os perfis de STR do cromossomo Y do Sr. SF e do Sr. ST são idênticos, no laudo cabe apenas afirmar que os dois indivíduos pertencem a uma mesma linhagem paterna, não sendo possível afirmar o grau de parentesco de nenhum dos envolvidos.
	
	As amostras coletadas não são suficientes para determinar a paternidade solicitada, sendo necessário incluir amostras pertencentes à Sra. M;
	
	Diante de um resultado onde os perfis de STR do cromossomo Y do Sr. SF e do Sr. ST são idênticos, pode-se afirmar no laudo que o Sr. SP é o pai biológico do Sr. R.S, com 99,99999% de probabilidade.
	
	Diante de um resultado onde os perfis de STR do cromossomo Y do Sr. SF e do Sr. ST são idênticos, pode-se afirmar no laudo, por correlação, que o Sr. SP é o pai biológico do Sr. SF, com 99,99999% de probabilidade.
	Respondido em 17/05/2021 10:11:10
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Marque a alternativa ERRADA:
 
 
		
	
	Os Y-STR podem ser usados para traçar linhagem paterna.
	
	Os marcadores mini-STR são especialmente usados em casos envolvendo amostras degradas.
	
	As regiões HV1 e HV2 são usadas na análise de mtDNA
	
	Os marcadores X-STR podem ser usados, assim como marcadores do mtDNA, para traçar a linhagem materna.
	 
	Os marcadores STR são usados somente para fins de investigação de vínculo genético
 
	Respondido em 17/05/2021 10:16:13
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Em relação a um laudo de genética forense, é correto afirmar:
		
	
	O número de marcadores empregados, a presença de subestruturas na população e a mistura de amostras podem interferir nos resultados em determinadas situações.
	 
	O fato de duas ou mais amostras terem o mesmo perfil para um grupo de marcadores genéticos em especial não significa, obrigatoriamente, que elas possuam a mesma origem (mesmo doador).
 
	
	A expressão numérica do valor do resultado é apenas uma informação adicional, pois havendo coincidência entre os perfis o dado já é forte suficiente, uma vez que é tido como ¿prova suficiente¿.
	
	Quando a tipagem genética de amostras é igual, torna-se necessário expressar numericamente a significância deste evento somente em casos de identificação de vínculo genético.
	
	Os métodos usados podem ser omitidos.
	Respondido em 17/05/2021 10:19:3710a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	Considerando um exame de investigação de vínculo genético para a determinação paternidade, internacionalmente, pode-se assumir a seguinte correlação entre a probabilidade encontrada e o real resultado:
		
	
	Aceite como provável paternidade, probabilidades entre 50 - 74,9%.
	 
	Resultados iguais ou maiores que 89,9%, dependendo do tamanho da população, se confirma a paternidade.
	
	Como forte indício de paternidade, pode-se aceitar resultados expressos entre 50 e 90%
	 
	Resultados iguais ou maiores que 99,9%, dependendo do tamanho da população, se confirma a paternidade.
 
	
	Como forte indício de paternidade, pode-se aceitar resultados expressos entre 50 e 75%.
	Respondido em 17/05/2021 10:21:06