GENÉTICA FORENSE

Prévia do material em texto

GENÉTICA FORENSE 
1a aula 
Lupa 
 
 
 
 
 
Exercício: SDE4536_EX_A1_201912014831_V1 05/10/2020 
Aluno(a): CARLA ADRIANA CALISTRO 2020.2 - F 
Disciplina: SDE4536 - GENÉTICA FORENSE 201912014831 
 
 
1 
 Questão 
 
 
Na herança monogênica polialélica temos a participação de : 
 
 
Vários genes e vários alelos 
 
 
Vários alelos e vários loci 
 
Apenas 1 gene e apenas 1 loci 
 Vários alelos e 1 locus 
 
Apenas 1 gene e vários loci 
Respondido em 05/10/2020 21:44:43 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
A diferença de expressão de proteínas em células diferentes, porém com o mesmo DNA se deve a: 
 
 
Áreas de cromatinas 
 
Áreas de cromatides 
 Áreas de heterocromatina/ Eucromatina 
 
Áreas de tradução 
 
Áreas de compactação de DNA 
 
 
 
 
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
 
 
 
 
GENÉTICA FORENSE 
2a aula 
Lupa 
 
 
 
 
 
Exercício: SDE4536_EX_A2_201912014831_V1 05/10/2020 
Aluno(a): CARLA ADRIANA CALISTRO 2020.2 - F 
Disciplina: SDE4536 - GENÉTICA FORENSE 201912014831 
 
 
1 
 Questão 
 
 
Os alelos VNTR são cortados por enzimas de restrição usando a técnica de: 
 
 
 
RT-PCR 
 RFLP 
 
PCR em tempo Real 
 
AmpFLP 
 
Sequenciamento 
 
Respondido em 05/10/2020 21:45:07 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
O sequenciamento de DNA permite estipular: 
 
 
 
A sequência funcional do Epigenoma 
 
A sequência de proteínas 
 A sequência de nucleotídeos do genoma 
 
 
A sequência funcional dos genes 
 
A sequência funcional do genoma 
 
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
 
 
 
 
 
 
 
GENÉTICA FORENSE 
3a aula 
Lupa 
 
 
 
 
 
Exercício: SDE4536_EX_A3_201912014831_V1 05/10/2020 
Aluno(a): CARLA ADRIANA CALISTRO 2020.2 - F 
Disciplina: SDE4536 - GENÉTICA FORENSE 201912014831 
 
 
1 
 Questão 
 
 
Em relação aos Y-STR e ao cromossomo Y, é INCORRETO afirmar que: 
 
 
 
As mulheres não recebem um cromossoma Y dos pais. Testar o cromossoma Y permite investigar 
a linhagem paterna de um homem e pode ajudar a identificar linhas de sobrenome 
 
 
Possui cerca de 60 milhões de pares de bases, sendo o terceiro menor cromossomo do cariótipo 
humano 
 
O cromossoma sexual Y pertence ao grupo G, e sua classificação é `pequeno e acrocêntrico¿ 
 
O cromossoma sexual "Y" (e os marcadores STR que contem) é passado de um pai para seus 
filhos (herança holândrica) 
 Dois irmãos homens, filhos de um mesmo pai, podem possuir cromossomo Y com perfil diferente 
Respondido em 05/10/2020 21:45:30 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
Em relação a AMELOGENINA, não se pode dizer que: 
 
 
 
É usualmente realizado em conjunto com kit de tipagem STR. 
 
Os produtos de PCR gerados a partir do gene amelogenina possui tamanho diferentes para os 
cromossomos Y e X. 
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
 
Não possibilitam traçar parentesco 
 Podem ser usados para a identificação individual 
 
 
É um marcador de gênero 
 
 
 
 
 
 
 
 
GENÉTICA FORENSE 
4a aula 
Lupa 
 
 
 
 
 
Exercício: SDE4536_EX_A4_201912014831_V1 05/10/2020 
Aluno(a): CARLA ADRIANA CALISTRO 2020.2 - F 
Disciplina: SDE4536 - GENÉTICA FORENSE 201912014831 
 
 
1 
 Questão 
 
 
Correlacione as colunas, conforme as etapas no Dogma Central da 
Biologia Molecular: 
 
A - TRADUÇÂO 
( ) É o processo em que o uma molécula de DNA dará 
origem a outra molécula. Esse processo acontece quando 
uma célula se prepara para uma divisão celular. Ela é semi-
conservativa. 
B - TRANSCRIÇÃO 
( ) O processo consiste em unir aminoácidos de acordo com 
o a sequência de códons do RNA mensageiro. Como a 
sequência do mRNA é determinada pelo gene (sequência de 
bases nitrogenadas do DNA. 
 
C - REPLICAÇÃO 
( ) Baseada na molécula de DNA, na qual um de seus 
seguimentos é copiado de forma específica pela enzima RNA 
polimerase dando origem a uma molécula de RNA 
 
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
A sequência correta é: 
 
 
B, A C 
 B, C, A 
 
 
A, B, C 
 
C, A, B 
 
A, C. B 
Respondido em 05/10/2020 21:43:48 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
Quanto a coleta e transferência de amostras biológicas, as 
amostras liquidas como sangue ou urina devem (indique todas as 
corretas) 
A - Amostras de urina ou saliva na forma líquida devem ser 
transferidas para garrafas plásticas ou de vidro estéreis, ou, ainda, 
O material biológico na forma líquida pode ser coletado por 
absorção. 
B - Secar em estufa e então seguir para transferência em papel 
filtro. 
C - Preferencialmente, o material deve ser isolado de fontes de luz 
e armazenado em refrigerador. 
 
As alternativas corretas são: 
 
 A, C 
 
B, C 
 
B 
 
C 
 
A, B, C 
 
 
 
 
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
 
 
 
 
GENÉTICA FORENSE 
5a aula 
Lupa 
 
 
 
 
 
Exercício: SDE4536_EX_A5_201912014831_V1 05/10/2020 
Aluno(a): CARLA ADRIANA CALISTRO 2020.2 - F 
Disciplina: SDE4536 - GENÉTICA FORENSE 201912014831 
 
 
1 
 Questão 
 
 
Marque (V) para verdadeiro e (F) para falso: 
( ) Manchas secas de sangue ou sêmen depositadas em peças de vestuário, lençóis e outros objetos que 
podem ser removidos para o laboratório devem ser isoladas e transportadas na forma em que estão. Em 
geral este transporte se dá em caixas de papelão fechadas e lacradas, contendo a correta identificação do 
material 
( ) Quando manchas de sangue ou sêmen estão localizadas sobre objetos maiores que não podem ser 
removidos por inteiro ao laboratório, a região contendo o material deve ser cortada para envio ao 
laboratório. Recomenda-se também que uma região sem amostras evidentes seja também retirada a fim 
de servir como controle para os testes laboratoriais. 
( ) Ao remeter uma amostra ao laboratório, a partir de coleta de campo, não se deve esquecer de registrar 
e documentar a posição e o estado do material antes de operar qualquer procedimento. 
 
A sequência correta, é: 
 
 
F, V, F 
 
 
F, V, V 
 V, V, V 
 
V, F, V 
 
V, V, F 
Respondido em 05/10/2020 21:46:43 
 
 
 
2 
 Questão 
 
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
 
O principal objetivo da Replicação, com relação ao Fluxo da 
expressão Gênica é: 
 
 
Manter diferente o das células originais, nas células filhas.. 
 Manter igual o das células originais, nas células filhas. 
 
Fazer a fita complementar de DNA. 
 
Induzir a síntese de proteínas 
 
 
Produzir RNAs. 
 
 
 
 
 
 
 
 
GENÉTICA FORENSE 
6a aula 
Lupa 
 
 
 
 
 
Exercício: SDE4536_EX_A6_201912014831_V1 05/10/2020 
Aluno(a): CARLA ADRIANA CALISTRO 2020.2 - F 
Disciplina: SDE4536 - GENÉTICA FORENSE 201912014831 
 
 
1 
 Questão 
 
 
Em relação aos Y-STR é INCORRETO afirmar: 
 
 Não servem para traçar ancestralidade 
 
Os marcadores Y-STR podem ser usados para traçar a linhagem paterna de um homem. 
 
Testar o cromossomo Y permite investigar a linhagem paterna de um homem e pode ajudar a 
identificar linhas de sobrenome, parentes vivos cujo cromossomo Y é semelhante ao seu e rotas 
de migração antigas que seus antepassados paternos podem ter adotado. 
 
São muito usados em casos de crime sexual. 
 
O cromossomo sexual "Y" (e os marcadores STR que contem) é passado de um pai para seus 
filhos. 
Respondido em 05/10/2020 21:47:43 
 
 
 
2 
 Questão 
 
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
 
São exemplos de marcadores que podem ser usados para traçar linhagem 
paterna no campo da genética forense:X-STR e mtDNA 
 
 
X-STR, somente 
 Y-STR 
 
mtDNA, somente 
 
STR autossomicos 
 
 
 
 
 
 
 
GENÉTICA FORENSE 
7a aula 
Lupa 
 
 
 
 
 
Exercício: SDE4536_EX_A7_201912014831_V1 05/10/2020 
Aluno(a): CARLA ADRIANA CALISTRO 2020.2 - F 
Disciplina: SDE4536 - GENÉTICA FORENSE 201912014831 
 
 
1 
 Questão 
 
 
A aplicação do marcador "AMELOGENINA" se destina a: 
 
 
 
 Identificação de gênero. 
 
Este marcador possui implicações somente na genética médica, não tendo aplicação no campo 
forense. 
 
 
Traçar a linhagem materna. 
 
Traçar a linhagem paterna. 
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
 
Identificação pessoal. 
Respondido em 05/10/2020 21:45:40 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
Marque a alternativa correta: 
 
 
 
 
Marcadores STR não estão presentes nos cromossomos sexuais. 
 
 
O uso de reações MULTIPLEX empregando corantes fluorescentes associado à detecção 
automatizada para determinação de alelos STR pela técnica da PCR fornece não permite 
quantificar a amostra. 
 
Não há como quantificar uma amostra de DNA. 
 O uso de reações MULTIPLEX empregando corantes fluorescentes associado à detecção 
automatizada para determinação de alelos STR pela técnica da PCR fornece não só informação 
qualitativa dos alelos presentes na amostra (tipagem), mas também informação quantitativa 
referente às intensidades relativas das bandas. 
 
Marcadores STR são pouco polimórficos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
GENÉTICA FORENSE 
8a aula 
Lupa 
 
 
 
 
 
Exercício: SDE4536_EX_A8_201912014831_V1 05/10/2020 
Aluno(a): CARLA ADRIANA CALISTRO 2020.2 - F 
Disciplina: SDE4536 - GENÉTICA FORENSE 201912014831 
 
 
1 
 Questão 
 
 
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
O primeiro uso da tecnologia da identificação humana por DNA, 
desenvolvida por Alec Jeffreys, foi em um caso de: 
 
 
 
 
Crime sexual 
 
Análise post-mortem 
 
 
Investigação de paternidade 
 
Assassinato 
 Caso de imigração 
Respondido em 05/10/2020 21:46:08 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
Marque a alternativa ERRADA: 
 
 
 
 
Os Y-STR podem ser usados para traçar linhagem paterna. 
 
Os marcadores X-STR podem ser usados, assim como marcadores do mtDNA, para traçar a 
linhagem materna. 
 Os marcadores STR são usados somente para fins de investigação de vínculo genético 
 
 
Os marcadores mini-STR são especialmente usados em casos envolvendo amostras degradas. 
 
As regiões HV1 e HV2 são usadas na análise de mtDNA 
 
 
 
 
 
 
 
 
GENÉTICA FORENSE 
9a aula 
Lupa 
 
 
 
 
 
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
Exercício: SDE4536_EX_A9_201912014831_V1 05/10/2020 
Aluno(a): CARLA ADRIANA CALISTRO 2020.2 - F 
Disciplina: SDE4536 - GENÉTICA FORENSE 201912014831 
 
 
1 
 Questão 
 
 
Na área criminal, um dos propósitos da identificação humana por DNA (genotipagem) é testar uma hipótese 
de que determinada pessoa é a fonte doadora de uma evidência biológica. Dentre os possíveis resultados 
desta investigação constam: 
 
 
Não exclusão ou inclusão - as amostras biológicas possuem origens diferentes. 
 Exclusão - as amostras biológicas possuem origens diferentes. 
 
 
Inclusão (ou não exclusão) - as genotipagens são similares e mas não originaram-se da mesma 
fonte. 
 
Inconclusivo ¿ não se pode relatar os dados como inconclusivos. 
 
Não é possível, estatisticamente, confirmar a relação entre amostras biológicas durante uma 
análise de DNA. 
Respondido em 05/10/2020 21:49:03 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
Em relação a um laudo de genética forense, é correto afirmar: 
 
 
O número de marcadores empregados, a presença de subestruturas na população e a mistura de 
amostras podem interferir nos resultados em determinadas situações. 
 
Os métodos usados podem ser omitidos. 
 O fato de duas ou mais amostras terem o mesmo perfil para um grupo de marcadores genéticos 
em especial não significa, obrigatoriamente, que elas possuam a mesma origem (mesmo doador). 
 
 
A expressão numérica do valor do resultado é apenas uma informação adicional, pois havendo 
coincidência entre os perfis o dado já é forte suficiente, uma vez que é tido como ¿prova 
suficiente¿. 
 
Quando a tipagem genética de amostras é igual, torna-se necessário expressar numericamente a 
significância deste evento somente em casos de identificação de vínculo genético. 
 
 
 
 
 
 
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
 
 
GENÉTICA FORENSE 
10a aula 
Lupa 
 
 
 
 
 
Exercício: SDE4536_EX_A10_201912014831_V1 05/10/2020 
Aluno(a): CARLA ADRIANA CALISTRO 2020.2 - F 
Disciplina: SDE4536 - GENÉTICA FORENSE 201912014831 
 
 
1 
 Questão 
 
 
O Decreto 7.950 /2013 criou o "Banco Nacional de Perfis Genéticos" e a "Rede Integrada de Bancos e 
Perfis Genéticos". Segundo o seu artigo primeiro, pode-se entender que: 
 
 
É no âmbito das secretarias estaduais que se estabeleceu o Banco Nacional de Perfis Genéticos 
e a Rede Integrada de Bancos de Perfis Genéticos. 
 A adesão dos Estados e do Distrito Federal à Rede Integrada deve ocorrer por meio de acordo 
de cooperação técnica celebrado entre a unidade federada e o Ministério da Justiça. 
 
 
A adesão dos Estados e do Distrito Federal à Rede Integrada é de caráter obrigatório. 
 
O objetivo do Banco Nacional de Perfis Genéticos é armazenar dados de perfis genéticos 
coletados para fins exclusivamente estatísticos. 
 
A Rede Integrada de Bancos de Perfis Genéticos não permite o compartilhamento e a 
comparação de perfis genéticos constantes dos bancos de perfis genéticos da União, dos 
Estados e do Distrito Federal. 
Respondido em 05/10/2020 21:49:28 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
Considerando um exame de investigação de vínculo genético para a determinação paternidade, 
internacionalmente, pode-se assumir a seguinte correlação entre a probabilidade encontrada e o real 
resultado: 
 
 
Como forte indício de paternidade, pode-se aceitar resultados expressos entre 50 e 75%. 
 
Resultados iguais ou maiores que 89,9%, dependendo do tamanho da população, se confirma 
a paternidade. 
 
Como forte indício de paternidade, pode-se aceitar resultados expressos entre 50 e 90% 
 Resultados iguais ou maiores que 99,9%, dependendo do tamanho da população, se confirma 
a paternidade. 
 
 
Aceite como provável paternidade, probabilidades entre 50 - 74,9%. 
 
 
javascript:diminui();
javascript:aumenta();