Questões sobre Farmácia de Manipulação

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1 ponto
	
		1.
		Observe as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta que representa a sequência de verdadeiro (V) ou falso (F):
(     ) Preparação magistral é aquela preparada na farmácia para ser dispensada atendendo a uma prescrição de um profissional habilitado, respeitada a legislação vigente, que estabelece sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar.
(   ) Preparação oficinal é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita nas Farmacopeias, Compêndios ou Formulários reconhecidos pelo Ministério da Saúde.
(     ) Farmacocinética pode ser definida como o estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e de seus mecanismos de ação.
(    ) Farmacotécnica pode ser definida como a dinâmica da absorção, da distribuição, da metabilização e da eliminação dos fármacos.
(    ) Biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
 (Ref.: 201915900500)
	
	
	
	
	F ; F ; F ; V ; V
	
	
	F ; F ; F ; V ; V
	
	
	V ; V ; F ; F ; F
	
	
	F ; V ; V ; V ; F
	
	
	V ; F ; V ; F ; V
	
	 
	 
		1 ponto
	
		2.
		Quantos gramas de nitrato de prata devem ser usados na preparação de 50 mL de uma solução, de modo que, quando 5 mL forem diluídos para 500 mL, uma solução 1:1000 (p/v) seja obtida?
 (Ref.: 201915902648)
	
	
	
	
	50 g
	
	
	0,1 g
	
	
	1 g
	
	
	10 g
	
	
	5 g
	
	 
	 
		1 ponto
	
		3.
		A operação farmacêutica de divisão de fármacos sólidos em partículas finamente divididas para atender a manipulação de diferentes formas farmacêuticas denomina-se:
 (Ref.: 201915902689)
	
	
	
	
	Lixiviação.
	
	
	Liquefação.
	
	
	Rasuração.
	
	
	Pulverização.
	
	
	Dispersão.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		4.
		Em farmácia com manipulação, alguns volumes devem ser rigorosamente medidos. Dentre os instrumentos a seguir, aquele que oferece maior precisão de medida é:
 (Ref.: 201915902692)
	
	
	
	
	Béquer
	
	
	Pipeta Pasteur
	
	
	Cálice.
	
	
	Balão volumétrico.
	
	
	Proveta.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		5.
		De acordo com a Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, água purificada é aquela que atende às especificações farmacopeicas para este tipo de água. As alternativas abaixo apresentam métodos de purificação de água que podem ser utilizados para a obtenção de água purificada. Assinale aquela cujo método não corresponde a um método de purificação de água:
 (Ref.: 201915902753)
	
	
	
	
	 Deionização
	
	
	Percolação
	
	
	Osmose reversa
	
	
	Destilação
	
	
	Filtração
	
	 
	 
		1 ponto
	
		6.
		Em uma farmácia de manipulação, a água purificada utilizada na manipulação deve ser obtida a partir da água potável, tratada em um sistema que assegure a obtenção da água com especificações farmacopeicas, conforme legislação vigente. Atualmente, uma das técnicas mais aplicadas é a osmose reversa. Acerca dessa técnica de tratamento de água, assinale a opção correta.
 (Ref.: 201915902810)
	
	
	
	
	A osmose reversa ocorre pela mistura do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma coluna de poro definido. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipotônico para o meio hipertônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada.
	
	
	A osmose reversa ocorre pelo deslocamento do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipertônico para o meio hipotônico e chega ao final do processo, quando os dois meios se encontram em equilíbrio de concentração.
	
	
	A osmose reversa ocorre pela mistura do soluto entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o soluto se desloca do meio hipertônico para o meio hipotônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada.
	
	
	A osmose reversa produz o deslocamento do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipertônico para o meio hipotônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada.
	
	
	A osmose reversa ocorre pelo deslocamento do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipotônico para o meio hipertônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		7.
		Os xaropes comuns são formas farmacêuticas não recomendadas à categoria de pacientes
 (Ref.: 201915902830)
	
	
	
	
	asmáticos.
	
	
	com altos níveis de colesterol.
	
	
	diabéticos.
	
	
	hipertensos.
	
	
	cardiopatas.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		8.
		Considere as seguintes afirmativas sobre xaropes:
I - Uma das características dos xaropes é a sua baixa viscosidade.
II - A dissolução do açúcar para obtenção de um xarope pode efetuar-se a frio ou a quente.
III - A preparação de um xarope a quente tem a vantagem de o aquecimento atuar como uma
esterilização.
IV - A ação do oxigênio constitui um fator desencadeante para a alteração dos xaropes.
V - A exposição à luz constitui um fator desencadeante para a alteração dos xaropes.
É correto o que se afirma em:
 (Ref.: 201915902845)
	
	
	
	
	somente II, IV e V
	
	
	somente I, IV e V
	
	
	somente I, II, III e V
	
	
	somente II, III, IV e V
	
	
	I, II, III, IV e V
	
	 
	 
		1 ponto
	
		9.
		O planejamento dos revestimentos entéricos baseia-se no tempo de trânsito necessário para a passagem da forma farmacêutica do estômago até os intestinos. Isso pode ser obtido com revestimentos de espessura suficiente para resistir à dissolução no estômago. Neste planejamento, deve-se levar em consideração o pH do meio, havendo resistência à dissolução em meio altamente ácido do estômago e melhor dissolução em meio menos ácido do intestino. (adaptado do texto de Ferreira A.O. Desenvolvimento magistral de cápsulas gelatinosas duras de liberação entérica. Dissertação de mestrado, UFRJ, 2006, 187p.).
Referente ao revestimento de cápsulas, avalie as assertivas a seguir:
I- Os objetivos de se proceder a um revestimento entérico são: proteger fármacos que se decomponham em meio ácido, tais como enzimas e alguns antibióticos; prevenir mal-estar gástrico e náuseas devido à irritação provocada pelo fármaco, como, por exemplo, o salicilato de sódio; administração de fármacos para a ação local nos intestinos, como os antissépticos intestinais; quando for importante que o princípio ativo não sofra diluições antes de atingir o intestino, como, por exemplo, mesalazina e sulfassalazina.
II- Dentre as substâncias mais utilizadas nos revestimentos entéricos de cápsulas encontram-se goma laca, ftalato de hidroxipropilmetilcelulose, copolímero do ácido metacrílico/metacrilato de metila, acetoftalato de polivinil, acetoftalato de celulose.
III- O revestimento entérico tem sido aplicado normalmente às formas farmacêuticas comprimidos, cápsulas e granulados e utiliza, como forma de liberação, um sistema denominado de bomba osmótica.
É correto o que se afirma apenas em:
 (Ref.: 201915902892)
	
	
	
	
	II.
	
	
	III.
	
	
	I e II.
	
	
	II e III.
 
	
	
	I.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		10.
		A seleção do tamanho de uma cápsula é realizada com base na quantidade de material a ser encapsulado. Se uma formulação tem um peso de preenchimento de 350 mg e uma densidade 0,75 g/mL, o volume ocupado pelamassa de enchimento e o tamanho da cápsula serão:
 (Ref.: 201915902906)
	
	
	
	
	 v = 4,6 mL e tamanho 3.
 
	
	
	v = 0,47 mL e tamanho 1.
	
	
	0,47 mL e tamanho 2
	
	
	 v = 4,6 mL e tamanho 000.
	
	
	v = 4,6 mL e tamanho 5.