FARMACOTENICA 1 AV

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Disciplina: SDE4509 - FARMACOTÉCNICA I Período: 2021.1 - F (G) / AV 
Aluno: ROBERTA DIAS SILVEIRA CUNHA Matrícula: 202004152556 
Data: 21/05/2021 16:36:27 Turma: 9001 
 
 
 ATENÇÃO 
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2. Caso você queira voltar à prova clique no botão "Retornar à Avaliação". 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 202008049696) 
Observe as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta que 
representa a sequência de verdadeiro (V) ou falso (F): 
( ) Preparação magistral é aquela preparada na farmácia para ser 
dispensada atendendo a uma prescrição de um profissional habilitado, 
respeitada a legislação vigente, que estabelece sua composição, forma 
farmacêutica, posologia e modo de usar. 
( ) Preparação oficinal é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula 
esteja inscrita nas Farmacopeias, Compêndios ou Formulários 
reconhecidos pelo Ministério da Saúde. 
( ) Farmacocinética pode ser definida como o estudo dos efeitos 
bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e de seus mecanismos de ação. 
( ) Farmacotécnica pode ser definida como a dinâmica da absorção, da 
distribuição, da metabilização e da eliminação dos fármacos. 
( ) Biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de 
um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva 
concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excrec ̧ão na urina. 
 
 
F ; F ; F ; V ; V 
 
V ; F ; V ; F ; V 
 
V ; V ; F ; F ; F 
 
F ; F ; F ; V ; V 
 
F ; V ; V ; V ; F 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 202008051844) 
Quantos gramas de nitrato de prata devem ser usados na preparação de 50 mL de uma 
solução, de modo que, quando 5 mL forem diluídos para 500 mL, uma solução 1:1000 (p/v) 
seja obtida? 
 
 
50 g 
 
10 g 
 
0,1 g 
 
5 g 
 
1 g 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 202008051885) 
A operação farmacêutica de divisão de fármacos sólidos em partículas finamente divididas 
para atender a manipulação de diferentes formas farmacêuticas denomina-se: 
 
 
Lixiviação. 
 
Pulverização. 
 
Dispersão. 
 
Liquefação. 
 
Rasuração. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 202008051888) 
Em farmácia com manipulação, alguns volumes devem ser rigorosamente medidos. Dentre 
os instrumentos a seguir, aquele que oferece maior precisão de medida é: 
 
 
Pipeta Pasteur 
 
Béquer 
 
Balão volumétrico. 
 
Cálice. 
 
Proveta. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 202008051949) 
De acordo com a Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, RDC nº. 67, de 08 
de outubro de 2007, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações 
Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, água purificada é aquela que atende 
às especificações farmacopeicas para este tipo de água. As alternativas abaixo apresentam 
métodos de purificação de água que podem ser utilizados para a obtenção de água 
purificada. Assinale aquela cujo método não corresponde a um método de purificação de 
água: 
 
 
Destilação 
 
Percolação 
 
 Deionização 
 
Filtração 
 
Osmose reversa 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 202008052006) 
Em uma farmácia de manipulação, a água purificada utilizada na manipulação deve ser 
obtida a partir da água potável, tratada em um sistema que assegure a obtenção da água 
com especificações farmacopeicas, conforme legislação vigente. Atualmente, uma das 
técnicas mais aplicadas é a osmose reversa. Acerca dessa técnica de tratamento de água, 
assinale a opção correta. 
 
 
A osmose reversa ocorre pela mistura do soluto entre dois meios de solução com 
concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o 
tratamento, o soluto se desloca do meio hipertônico para o meio hipotônico, tendo-se, 
ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada. 
 
A osmose reversa ocorre pelo deslocamento do solvente entre dois meios de solução 
com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o 
tratamento, o solvente se desloca do meio hipotônico para o meio hipertônico, tendo-se, 
ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada. 
 
A osmose reversa ocorre pela mistura do solvente entre dois meios de solução com 
concentrações diferentes, separados por uma coluna de poro definido. Durante o 
tratamento, o solvente se desloca do meio hipotônico para o meio hipertônico, tendo-se, 
ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada. 
 
A osmose reversa produz o deslocamento do solvente entre dois meios de solução com 
concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o 
tratamento, o solvente se desloca do meio hipertônico para o meio hipotônico, tendo-se, 
ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada. 
 
A osmose reversa ocorre pelo deslocamento do solvente entre dois meios de solução 
com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o 
tratamento, o solvente se desloca do meio hipertônico para o meio hipotônico e chega ao 
final do processo, quando os dois meios se encontram em equilíbrio de concentração. 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 202008052026) 
Os xaropes comuns são formas farmacêuticas não recomendadas à categoria de pacientes 
 
 
asmáticos. 
 
cardiopatas. 
 
hipertensos. 
 
diabéticos. 
 
com altos níveis de colesterol. 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 202008052041) 
Considere as seguintes afirmativas sobre xaropes: 
I - Uma das características dos xaropes é a sua baixa viscosidade. 
II - A dissolução do açúcar para obtenção de um xarope pode efetuar-se a frio ou a quente. 
III - A preparação de um xarope a quente tem a vantagem de o aquecimento atuar como 
uma 
esterilização. 
IV - A ação do oxigênio constitui um fator desencadeante para a alteração dos xaropes. 
V - A exposição à luz constitui um fator desencadeante para a alteração dos xaropes. 
É correto o que se afirma em: 
 
 
I, II, III, IV e V 
 
somente II, IV e V 
 
somente II, III, IV e V 
 
somente I, II, III e V 
 
somente I, IV e V 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 202008052088) 
O planejamento dos revestimentos entéricos baseia-se no tempo de 
trânsito necessário para a passagem da forma farmacêutica do estômago 
até os intestinos. Isso pode ser obtido com revestimentos de espessura 
suficiente para resistir à dissolução no estômago. Neste planejamento, 
deve-se levar em consideração o pH do meio, havendo resistência à 
dissolução em meio altamente ácido do estômago e melhor dissolução 
em meio menos ácido do intestino. (adaptado do texto de Ferreira A.O. 
Desenvolvimento magistral de cápsulas gelatinosas duras de liberação 
entérica. Dissertação de mestrado, UFRJ, 2006, 187p.). 
Referente ao revestimento de cápsulas, avalie as assertivas a seguir: 
I- Os objetivos de se proceder a um revestimento entérico são: proteger 
fármacos que se decomponham em meio ácido, tais como enzimas e 
alguns antibióticos; prevenir mal-estar gástrico e náuseas devido à 
irritação provocada pelo fármaco, como, por exemplo, o salicilato de 
sódio; administração de fármacos para a ação local nos intestinos, como 
os antissépticos intestinais; quando for importante que o princípio ativo 
não sofra diluições antes de atingir o intestino, como, por exemplo, 
mesalazina e sulfassalazina. 
II- Dentre as substâncias mais utilizadas nos revestimentos entéricos de 
cápsulas encontram-se goma laca, ftalato de hidroxipropilmetilcelulose, 
copolímero do ácido metacrílico/metacrilato de metila, acetoftalato de 
polivinil, acetoftalato de celulose. 
III- O revestimento entérico tem sido aplicado normalmente às formas 
farmacêuticas comprimidos, cápsulas e granulados e utiliza, como forma 
de liberação, um sistema denominado de bomba osmótica. 
É correto o que se afirma apenas em: 
 
 
II. 
 
I e II. 
 
III. 
 
II e III. 
 
 
I. 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 202008052102) 
A seleção do tamanhode uma cápsula é realizada com base na quantidade de material a ser 
encapsulado. Se uma formulação tem um peso de preenchimento de 350 mg e uma 
densidade 0,75 g/mL, o volume ocupado pela massa de enchimento e o tamanho da cápsula 
serão: 
 
 
v = 4,6 mL e tamanho 5. 
 
 v = 4,6 mL e tamanho 000. 
 
 v = 4,6 mL e tamanho 3. 
 
 
v = 0,47 mL e tamanho 1. 
 
0,47 mL e tamanho 2 
 
 
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Disciplina: SDE4509 - FARMACOTÉCNICA I Período: 2021.1 - F (G) / AV 
Aluno: ROBERTA DIAS SILVEIRA CUNHA Matrícula: 202004152556 
Data: 21/05/2021 16:36:27 Turma: 9001 
 
 
 ATENÇÃO 
1. Veja abaixo, todas as suas respostas gravadas no nosso banco de dados. 
2. Caso você queira voltar à prova clique no botão "Retornar à Avaliação". 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 202008049696) 
Observe as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta que 
representa a sequência de verdadeiro (V) ou falso (F): 
( ) Preparação magistral é aquela preparada na farmácia para ser 
dispensada atendendo a uma prescrição de um profissional habilitado, 
respeitada a legislação vigente, que estabelece sua composição, forma 
farmacêutica, posologia e modo de usar. 
( ) Preparação oficinal é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula 
esteja inscrita nas Farmacopeias, Compêndios ou Formulários 
reconhecidos pelo Ministério da Saúde. 
( ) Farmacocinética pode ser definida como o estudo dos efeitos 
bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e de seus mecanismos de ação. 
( ) Farmacotécnica pode ser definida como a dinâmica da absorção, da 
distribuição, da metabilização e da eliminação dos fármacos. 
( ) Biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de 
um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva 
concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excrec ̧ão na urina. 
 
 
F ; F ; F ; V ; V 
 
V ; F ; V ; F ; V 
 
V ; V ; F ; F ; F 
 
F ; F ; F ; V ; V 
 
F ; V ; V ; V ; F 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 202008051844) 
Quantos gramas de nitrato de prata devem ser usados na preparação de 50 mL de uma 
solução, de modo que, quando 5 mL forem diluídos para 500 mL, uma solução 1:1000 (p/v) 
seja obtida? 
 
 
50 g 
 
10 g 
 
0,1 g 
 
5 g 
 
1 g 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 202008051885) 
A operação farmacêutica de divisão de fármacos sólidos em partículas finamente divididas 
para atender a manipulação de diferentes formas farmacêuticas denomina-se: 
 
 
Lixiviação. 
 
Pulverização. 
 
Dispersão. 
 
Liquefação. 
 
Rasuração. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 202008051888) 
Em farmácia com manipulação, alguns volumes devem ser rigorosamente medidos. Dentre 
os instrumentos a seguir, aquele que oferece maior precisão de medida é: 
 
 
Pipeta Pasteur 
 
Béquer 
 
Balão volumétrico. 
 
Cálice. 
 
Proveta. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 202008051949) 
De acordo com a Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, RDC nº. 67, de 08 
de outubro de 2007, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações 
Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, água purificada é aquela que atende 
às especificações farmacopeicas para este tipo de água. As alternativas abaixo apresentam 
métodos de purificação de água que podem ser utilizados para a obtenção de água 
purificada. Assinale aquela cujo método não corresponde a um método de purificação de 
água: 
 
 
Destilação 
 
Percolação 
 
 Deionização 
 
Filtração 
 
Osmose reversa 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 202008052006) 
Em uma farmácia de manipulação, a água purificada utilizada na manipulação deve ser 
obtida a partir da água potável, tratada em um sistema que assegure a obtenção da água 
com especificações farmacopeicas, conforme legislação vigente. Atualmente, uma das 
técnicas mais aplicadas é a osmose reversa. Acerca dessa técnica de tratamento de água, 
assinale a opção correta. 
 
 
A osmose reversa ocorre pela mistura do soluto entre dois meios de solução com 
concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o 
tratamento, o soluto se desloca do meio hipertônico para o meio hipotônico, tendo-se, 
ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada. 
 
A osmose reversa ocorre pelo deslocamento do solvente entre dois meios de solução 
com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o 
tratamento, o solvente se desloca do meio hipotônico para o meio hipertônico, tendo-se, 
ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada. 
 
A osmose reversa ocorre pela mistura do solvente entre dois meios de solução com 
concentrações diferentes, separados por uma coluna de poro definido. Durante o 
tratamento, o solvente se desloca do meio hipotônico para o meio hipertônico, tendo-se, 
ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada. 
 
A osmose reversa produz o deslocamento do solvente entre dois meios de solução com 
concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o 
tratamento, o solvente se desloca do meio hipertônico para o meio hipotônico, tendo-se, 
ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada. 
 
A osmose reversa ocorre pelo deslocamento do solvente entre dois meios de solução 
com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o 
tratamento, o solvente se desloca do meio hipertônico para o meio hipotônico e chega ao 
final do processo, quando os dois meios se encontram em equilíbrio de concentração. 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 202008052026) 
Os xaropes comuns são formas farmacêuticas não recomendadas à categoria de pacientes 
 
 
asmáticos. 
 
cardiopatas. 
 
hipertensos. 
 
diabéticos. 
 
com altos níveis de colesterol. 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 202008052041) 
Considere as seguintes afirmativas sobre xaropes: 
I - Uma das características dos xaropes é a sua baixa viscosidade. 
II - A dissolução do açúcar para obtenção de um xarope pode efetuar-se a frio ou a quente. 
III - A preparação de um xarope a quente tem a vantagem de o aquecimento atuar como 
uma 
esterilização. 
IV - A ação do oxigênio constitui um fator desencadeante para a alteração dos xaropes. 
V - A exposição à luz constitui um fator desencadeante para a alteração dos xaropes. 
É correto o que se afirma em: 
 
 
I, II, III, IV e V 
 
somente II, IV e V 
 
somente II, III, IV e V 
 
somente I, II, III e V 
 
somente I, IV e V 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 202008052088) 
O planejamento dos revestimentos entéricos baseia-se no tempo de 
trânsito necessário para a passagem da forma farmacêutica do estômago 
até os intestinos. Isso pode ser obtido com revestimentos de espessura 
suficiente para resistir à dissolução no estômago. Neste planejamento, 
deve-se levar em consideração o pH do meio, havendo resistência à 
dissolução em meio altamente ácido do estômago e melhor dissolução 
em meio menos ácido do intestino. (adaptado do texto de Ferreira A.O. 
Desenvolvimento magistral de cápsulas gelatinosas duras de liberação 
entérica. Dissertação de mestrado, UFRJ, 2006, 187p.). 
Referente ao revestimento de cápsulas, avalie as assertivas a seguir: 
I- Os objetivos de se proceder a um revestimento entérico são: proteger 
fármacos que se decomponham em meio ácido, tais como enzimas e 
alguns antibióticos; prevenir mal-estar gástrico e náuseas devido à 
irritação provocada pelo fármaco, como, por exemplo, o salicilato de 
sódio; administração de fármacos para a ação local nos intestinos, como 
os antissépticos intestinais; quando for importante que o princípio ativo 
não sofra diluições antes de atingir o intestino, como, por exemplo, 
mesalazina e sulfassalazina. 
II- Dentre as substâncias mais utilizadas nos revestimentos entéricos de 
cápsulas encontram-se goma laca, ftalato de hidroxipropilmetilcelulose, 
copolímero do ácido metacrílico/metacrilato de metila, acetoftalato depolivinil, acetoftalato de celulose. 
III- O revestimento entérico tem sido aplicado normalmente às formas 
farmacêuticas comprimidos, cápsulas e granulados e utiliza, como forma 
de liberação, um sistema denominado de bomba osmótica. 
É correto o que se afirma apenas em: 
 
 
II. 
 
I e II. 
 
III. 
 
II e III. 
 
 
I. 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 202008052102) 
A seleção do tamanho de uma cápsula é realizada com base na quantidade de material a ser 
encapsulado. Se uma formulação tem um peso de preenchimento de 350 mg e uma 
densidade 0,75 g/mL, o volume ocupado pela massa de enchimento e o tamanho da cápsula 
serão: 
 
 
v = 4,6 mL e tamanho 5. 
 
 v = 4,6 mL e tamanho 000. 
 
 v = 4,6 mL e tamanho 3. 
 
 
v = 0,47 mL e tamanho 1. 
 
0,47 mL e tamanho 2