APS Tecnologia Genética

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ATIVIDADE PRÁTICA SUPERVISIONADA 
TECNOLOGIA GENÉTICA: DIAGNÓSTICO MOLECULAR E BIOINFORMÁTICA 
 
1) Qual seria o fluxo em um laboratório de biologia molecular para se obter o resultado de um 
paciente que está realizando uma pesquisa de bactéria por PCR? 
a) Extração de DNA --> PCR --> Eletroforese. 
b) Eletroforese --> PCR --> Extração de DNA. 
c) PCR --> Eletroforese --> Extração de DNA. 
d) Eletroforese --> Extração de DNA --> PCR. 
e) PCR --> Extração de DNA --> Eletroforese. 
 
2) A reação da PCR consiste em amplificar um fragmento (região específica) de DNA milhões de 
vezes, para que isso ocorra precisamos preparar a reação previamente. Que reagentes são 
necessários para a montagem de uma reação de PCR? 
a) Água, buffer, MgCl, DNTPs, Taq polimerase, primers e DNA. 
b) Água, buffer, helicase, DNTPs, Taq polimerase, primers e DNA. 
c) Água, buffer, Mgcl, DNTPs, DNA polimerase, primers e DNA. 
d) Água, buffer, helicase, DNTPs, DNA polimerase, primers e DNA 
e) Água, buffer, primase, DNTPs, Taq polimerase, primers e DNA. 
 
3) Qual é o propósito para o qual a PCR é usada? 
a) Analisar a expressão gênica do DNA. 
b) Extrair o DNA de células. 
c) Amplificar em fragmento específico de DNA. 
d) Fazer todo o processo de replicação igual a célula. 
e) Analisar o tRNA presentes nas células. 
 
4) O que acontece com o DNA quando o termociclador atinge a temperatura de 90-95 ° C por 30 
segundos no primeiro passo da PCR? 
a) Os primers se ligam na fica única de DNA. 
b) A taq polimerase sintetiza as novas fitas do DNA, utilizando os nucleotídeos provenientes da 
dNTP. 
c) Ocorre a desnaturação de proteínas. 
d) As fitas de DNA se separam. 
e) Ocorre a renaturação da molécula de DNA.