Questionário de Introdução à Farmacologia- Unidade I

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25/05/2021 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – N339_...
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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I
INTRODUCAO A FARMACOLOGIA N339_24602_20211 CONTEÚDO
Usuário GIOVANNA MENDES GOMES DA SILVA
Curso INTRODUCAO A FARMACOLOGIA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I
Iniciado 25/05/21 16:22
Enviado 25/05/21 16:39
Status Completada
Resultado da
tentativa
5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 16 minutos
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
Em termos de biodisponibilidade, a fase de absorção é de fundamental importância
para o sucesso farmacoterapêutico. Assim, sobre a fase de absorção de fármacos, avalie
as proposições a seguir. 
I- A absorção é de�nida como a passagem de um fármaco de seu local de administração
para o plasma. 
II- A absorção é considerada uma fase crítica para fármacos de administração
intravenosa/endovenosa. 
III- A absorção de fármacos administrados pela via oral pode sofrer interferência de
outros fármacos e/ou nutrientes. 
Está correto o que se a�rma em:
I e III.
Apenas I.
I e II.
I e III.
II e III.
I, II e III.
Resposta Correta: C 
UNIP BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNOCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,5 em 0,5 pontos
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da
resposta:
Comentário: A absorção é a fase farmacocinética mais importante para
fármacos que atravessam barreiras até atingir a corrente sanguínea. Nessa
fase, substâncias presentes no ambiente biológico no qual ela ocorre,
podem interferir na absorção. Dessa forma, observa-se que fármacos
administrados pela via intravenosa não passam pela fase de absorção por
serem transferidos diretamente à corrente sanguínea.
Pergunta 2
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
(UFPB – Adaptada) A via de administração é de fundamental importância por ser a
forma como o organismo receberá o fármaco e importante etapa da fase farmacêutica
da ação dos fármacos. Assim, acerca das vias de administração, analise as proposições: 
I- A via endovenosa é utilizada para emergência, uso de grandes volumes e leva à
absorção uniforme. 
II- A via subcutânea é apropriada para a administração de soluções não irritantes,
existindo um volume máximo a ser administrado. 
III- A via oral oferece absorção variável e requer a cooperação do paciente. 
IV- A via intratecal consiste na administração direta do medicamento no líquido cérebro-
raquidiano. 
V- A via intramuscular é pouco utilizada, sendo restrita a grandes volumes. 
Estão corretas:
II, III e IV
I, II e III
I, III e V
II, III e IV
II, III e V
I, II, III, IV e V
Resposta Correta: C 
Comentário: As vias de administração têm exigências especí�cas acerca das
características físico-químicas e quantidade da forma farmacêutica. Assim,
observa-se que a via oral depende das condições do digestório e a
participação do paciente é fundamental. As vias parenterais apresentam
exigências relacionadas ao volume, pH e concentração. A escolha da via
depende do objetivo farmacoterapêutico.
Pergunta 3
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
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Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
As fases de ação de um fármaco estão intimamente ligadas às suas características
físico-químicas e condições do ambiente químico encontrado por ele. Analise as
seguintes a�rmações: 
I- Fármacos lipofílicos tendem a acumular-se no tecido adiposo. 
II- Fármacos ligados às proteínas plasmáticas atravessam membranas. 
III- Via de administração, pH gástrico e conteúdo do digestório afetam a absorção. 
Está correto o que se a�rma em:
I e III.
Apenas I.
I e II.
I e III.
II e III.
I, II e III.
Resposta Correta: C 
Comentário: As condições físico-químicas do fármaco e do ambiente no
qual ele se encontra são fundamentais na farmacocinética da molécula
ativa. Portanto, é fundamental haver compatibilidade físico-química entre o
fármaco e o ambiente biológico.
Pergunta 4
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
A farmacocinética é o estudo de temas relacionados com a absorção, a distribuição, a
metabolização e a excreção de fármacos. Juntamente com a posologia, esses fatores
determinam a concentração de um fármaco em seus locais de ação e assim a
intensidade de seus efeitos em função do tempo. Em relação à farmacocinética, analise
os itens a seguir. 
  
I- O citocromo P450 é uma família de enzimas que atua no metabolismo da maioria dos
fármacos. 
II- As reações de metabolização transformam os fármacos em compostos inativos que
são eliminados. 
III- A ligação dos fármacos às proteínas plasmáticas é um processo reversível. 
IV- A meia-vida de um fármaco é de�nida como o tempo necessário para reduzir pela
metade a concentração plasmática desse fármaco. 
Está correto o que se a�rma em:
I, II, III e IV
Apenas I e II.
Apenas I e III.
0,5 em 0,5 pontos
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c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
Apenas II e IV.
Apenas I, II e III.
I, II, III e IV
Resposta Correta: E 
Comentário: Durante a metabolização o fármaco sofre processos cujo
objetivo é a inativação e aumento da polaridade da molécula. O citocromo
P-450 é o principal complexo isoenzimático responsável pela
metabolização dessas substâncias. Observa-se também que a ligação às
proteínas plasmáticas é um processo reversível. Isso garante manutenção
do equilíbrio entre fármaco livre e ligado. A meia-vida é um parâmetro
fundamental na avaliação do comportamento cinético de um fármaco e
indica o tempo necessário para o sistema biológico reduzir a concentração
da substância em 50%.
Pergunta 5
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
A maioria dos fármacos liga-se a receptores celulares. Sobre a interação fármaco-
receptor, avalie as proposições a seguir. 
I- Os agonistas são fármacos que alteram a �siologia de uma célula. 
II- Os agonistas inibem ou bloqueiam respostas causadas pelos antagonistas. 
III- Os antagonistas competitivos ligam-se no mesmo sítio de ligação do agonista. 
IV- Os antagonistas não competitivos ligam-se permanentemente ao local de ligação no
agonista no receptor. 
Está correto o que se a�rma em:
Apenas I e III.
Apenas I e II.
Apenas I e III.
Apenas II e IV.
Apenas I, II e III.
I, II, III e IV
Resposta Correta: B 
Comentário: Os fármacos agonistas ligam-se ao alvo molecular e alteram a
�siologia desses alvos. Entretanto, não induzem novos processos. Os
antagonistas, por sua vez, bloqueiam a ação dos agonistas. A diferença que
existe entre os antagonistas está relacionada ao ponto no qual o
antagonistase liga ao alvo. O antagonista competitivo liga-se no mesmo
sítio de ligação do agonista. O antagonista não competitivo liga-se em uma
região diferente, impedindo a ligação do agonista, uma vez que há
0,5 em 0,5 pontos
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alteração conformacional do sítio de ligação do agonista. Já o antagonista
irreversível liga-se permanentemente ao sítio de ligação.
Pergunta 6
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
Os anti-in�amatórios não esteroides são medicamentos muito relacionados com
reações adversas e alérgicas e devem ser utilizados com muito critério. Assim, analise as
a�rmações a seguir. 
I- O uso de AAS não é aconselhável quando há suspeita de dengue. 
II- Os AINEs têm as mesmas chances de causar reações adversas, principalmente nos
sítios gastrintestinais. Isso se deve ao fato de que todos eles inibem na mesma
intensidade a COX1. 
III- Todos os AINEs (exceto o paracetamol) são ácidos fracos facilmente absorvidos no
estômago e intestino. 
IV- São exemplos de inibidores seletivos da COX-2: celecoxibe, etoricoxibe e parecoxibe. 
Está correto o que se a�rma em:
I, III e IV
I e III
II e III
I, II e IV
I, III e IV
II, III e IV
Resposta Correta: D 
Comentário: Uma das principais reações adversas do AAS, por ser um
inibidor não seletivo das ciclooxigenages, é a diminuição da taxa de
agregação plaquetária. Dessa forma, o risco de eventos hemorrágicos é
aumentado, principalmente no caso de dengue. Pelo mesmo motivo,
observam-se complicações gastrintestinais em função da diminuição do
muco que protege o estômago. Entretanto, algumas diferenças no
aparecimento dos efeitos indesejáveis são observadas, pois cada AINE
apresenta maior ou menor a�nidade pelas ciclooxigenases. Os inibidores
seletivos são assim denominados por inibirem preferencialmente a COX-2,
envolvida no processo in�amatório.
Pergunta 7
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
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Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
A ranitidina e os fármacos antissecretores relacionados agem como antagonistas em
um determinado tipo de receptor na célula parietal. Indique a alternativa que apresenta
o tipo especí�co de receptor bloqueado por essa substância.
Receptores histaminérgicos H2.
Receptores dopaminérgicos.
Receptores de prostaglandinas.
Receptores histaminérgicos H2.
Receptores histaminérgicos H1.
Receptores de gastrina.
Resposta Correta: C 
Comentário: Os antagonistas H2 da histamina inibem de forma reversível e
competitiva a ação da histamina nos receptores H2. Portanto, inibem a
secreção de ácido estimulado pela histamina, gastrina e acetilcolina.
Pergunta 8
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
Diferentes fármacos podem ser empregados na pro�laxia e tratamento da asma, DPOC
e rinite. Diversas vias também podem ser utilizadas, sendo a inalatória a mais
importante. Analise as proposições acerca dos fármacos utilizados nas condições
respiratórias citadas. 
I- Antileucotrienos como o montelucaste são utilizados na pro�laxia e tratamento da
asma. Normalmente são associados aos corticoides inalatórios. 
II- A associação de salmeterol e �uticasona pode ser utilizada no tratamento da DPOC. 
III- O efeito broncodilatador das metilxantinas é superior se comparado aos agonistas β
2. 
IV- Os anti-histamínicos são e�cazes no tratamento da rinite, mas ine�cazes para a
DPOC. 
Está correto o que se a�rma em:
I, II e IV.
I e III.
II e III.
I, II e IV.
I, III e IV.
II, III e IV.
Resposta Correta: C 
Comentário: Na asma observa-se um processo in�amatório alérgico
0,5 em 0,5 pontos
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resposta: envolvendo a liberação de histamina, aumento de imunoglobulina tipo E,
aumento na produção de leucotrienos, pode desencadear um processo
in�amatório. A doença pulmonar obstrutiva crônica consiste em uma
in�amação severa do trato respiratório. Pela inalação é possível atingir
uma extensa região alveolar, bastante capilarizada, onde princípios ativos
serão rapidamente absorvidos.
Pergunta 9
Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Feedback
da
resposta:
A diarreia é uma condição na qual ocorrem evacuações frequentes, normalmente de
consistência líquida ou pastosa. A abordagem farmacoterapêutica depende da origem
da diarreia, uma vez que, na maioria dos casos, a diarreia é autolimitada. Assim, o
emprego de antidiarreicos deve ser cuidadoso. Sobre o tratamento da diarreia, assinale
a alternativa incorreta.
A loperamida, apesar de ser um opioide, praticamente não atravessa a
barreira hematoencefálica e não altera o trânsito intestinal.
O tratamento básico tem por objetivo manter o equilíbrio
hidroeletrolítico, garantindo que a perda de água e eletrólitos não leve a
complicações como a desidratação, distúrbios por depleção de potássio,
sódio e bicarbonato de sódio.
A abordagem farmacoterapêutica da diarreia baseia-se no emprego de
agonistas opioides, sendo a classe mais utilizada nessa condição.
Racecadotrila é um inibidor de encefalinase que exerce rápida ação
antidiarreica, sem alterar o tempo do trânsito intestinal.
A loperamida, apesar de ser um opioide, praticamente não atravessa a
barreira hematoencefálica e não altera o trânsito intestinal.
O difenoxilato age da mesma forma que a loperamida. Entretanto,
atravessa a hematoencefálica.
Resposta Correta: D 
Comentário: A loperamida é um opioide que não atravessa a barreira
hematoencefálica. Dessa forma, não induz os efeitos característicos dos
opioiodes. Entretanto, ao interagir com receptores opioides periféricos
diminui a motilidade gastrintestinal.
0,5 em 0,5 pontos
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Terça-feira, 25 de Maio de 2021 16h39min26s GMT-03:00
Pergunta 10
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
Asma é uma condição �siopatológica na qual ocorre o estreitamento dos bronquíolos,
di�cultando a passagem do ar, provocando contrações ou broncoespasmos. Indique a
alternativa que apresenta um fármaco agonista β 2 muito utilizado nas crises asmáticas.
Salbutamol.
Butilescopolamina.
Salbutamol.
Loperamida.
Ranitidina.
Budesonida.
Resposta Correta: B 
Comentário: Os agonistas β 2 
promovem rápido efeito broncodilatador. Assim, são os fármacos de
escolha para uma situação emergencial, onde se requer o rápido alívio dos
sintomas de broncoespasmo. A butilescopolamina é antiespasmódico, a
loperamida é usada como antidiarreico, a ranitidina é um antagonista H2 e
a budesonida é um glicocorticoide.
← OK
0,5 em 0,5 pontos
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