Logo Passei Direto
Buscar

Farmacologia

Colégio Objetivo
A maioria dos fármacos liga-se a receptores celulares. Sobre a interação fármaco-receptor, avalie as proposições a seguir.
Está correto o que se afirma em:
I- Os agonistas são fármacos que alteram a fisiologia de uma célula.
II- Os agonistas inibem ou bloqueiam respostas causadas pelos antagonistas.
III- Os antagonistas competitivos ligam-se no mesmo sítio de ligação do agonista.
IV- Os antagonistas não competitivos ligam-se permanentemente ao local de ligação no agonista no receptor.
Apenas I e III.
Apenas I e II.
Apenas I e III.
Apenas II e IV.
Apenas I, II e III.
I, II, III e IV
User badge image
Tópicos de Farmacologia I

há 7 meses

User badge image
Tópicos de Farmacologia I

há 7 meses

Questionário de Introdução à Farmacologia- Unidade I
8 pág.

Questionário de Introdução à Farmacologia- Unidade I

UNIP

Respostas

User badge image

Ed Verified user icon

há 7 meses

Vamos analisar cada proposição: I- Os agonistas são fármacos que alteram a fisiologia de uma célula. Verdadeiro, os agonistas ativam os receptores e, portanto, alteram a fisiologia celular. II- Os agonistas inibem ou bloqueiam respostas causadas pelos antagonistas. Falso, os agonistas não inibem os antagonistas; na verdade, eles atuam de forma oposta, promovendo respostas enquanto os antagonistas bloqueiam essas respostas. III- Os antagonistas competitivos ligam-se no mesmo sítio de ligação do agonista. Verdadeiro, os antagonistas competitivos competem com os agonistas pelo mesmo sítio de ligação no receptor. IV- Os antagonistas não competitivos ligam-se permanentemente ao local de ligação no agonista no receptor. Falso, os antagonistas não competitivos não se ligam necessariamente de forma permanente e podem se ligar a locais diferentes do receptor, inibindo a ação do agonista. Com base nas análises, as proposições verdadeiras são I e III. Portanto, a alternativa correta que contém todos os itens verdadeiros é: "Apenas I e III".

Essa resposta te ajudou?

0
Dislike0
left-side-bubbles-backgroundright-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar essa resposta. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

Ainda com dúvidas?

Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!

Essa pergunta também está no material:

Questionário de Introdução à Farmacologia- Unidade I
8 pág.

Questionário de Introdução à Farmacologia- Unidade I

UNIP

Mais perguntas desse material

Em termos de biodisponibilidade, a fase de absorção é de fundamental importância para o sucesso farmacoterapêutico. Assim, sobre a fase de absorção de fármacos, avalie as proposições a seguir.
Está correto o que se afirma em:
I- A absorção é definida como a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma.
II- A absorção é considerada uma fase crítica para fármacos de administração intravenosa/endovenosa.
III- A absorção de fármacos administrados pela via oral pode sofrer interferência de outros fármacos e/ou nutrientes.
I e III.
Apenas I.
I e II.
I e III.
II e III.
I, II e III.

(UFPB – Adaptada) A via de administração é de fundamental importância por ser a forma como o organismo receberá o fármaco e importante etapa da fase farmacêutica da ação dos fármacos. Assim, acerca das vias de administração, analise as proposições:
Estão corretas:
I- A via endovenosa é utilizada para emergência, uso de grandes volumes e leva à absorção uniforme.
II- A via subcutânea é apropriada para a administração de soluções não irritantes, existindo um volume máximo a ser administrado.
III- A via oral oferece absorção variável e requer a cooperação do paciente.
IV- A via intratecal consiste na administração direta do medicamento no líquido cérebro-raquidiano.
V- A via intramuscular é pouco utilizada, sendo restrita a grandes volumes.
II, III e IV
I, II e III
I, III e V
II, III e IV
II, III e V
I, II, III, IV e V

As fases de ação de um fármaco estão intimamente ligadas às suas características físico-químicas e condições do ambiente químico encontrado por ele. Analise as seguintes afirmacoes:
Está correto o que se afirma em:
I- Fármacos lipofílicos tendem a acumular-se no tecido adiposo.
II- Fármacos ligados às proteínas plasmáticas atravessam membranas.
III- Via de administração, pH gástrico e conteúdo do digestório afetam a absorção.
I e III.
Apenas I.
I e II.
I e III.
II e III.
I, II e III.

A farmacocinética é o estudo de temas relacionados com a absorção, a distribuição, a metabolização e a excreção de fármacos. Juntamente com a posologia, esses fatores determinam a concentração de um fármaco em seus locais de ação e assim a intensidade de seus efeitos em função do tempo. Em relação à farmacocinética, analise os itens a seguir.
Está correto o que se afirma em:
I- O citocromo P450 é uma família de enzimas que atua no metabolismo da maioria dos fármacos.
II- As reações de metabolização transformam os fármacos em compostos inativos que são eliminados.
III- A ligação dos fármacos às proteínas plasmáticas é um processo reversível.
IV- A meia-vida de um fármaco é definida como o tempo necessário para reduzir pela metade a concentração plasmática desse fármaco.
I, II, III e IV
Apenas I e II.
Apenas I e III.
Apenas II e IV.
Apenas I, II e III.

Os anti-inflamatórios não esteroides são medicamentos muito relacionados com reações adversas e alérgicas e devem ser utilizados com muito critério. Assim, analise as afirmações a seguir.
Está correto o que se afirma em:
I- O uso de AAS não é aconselhável quando há suspeita de dengue.
II- Os AINEs têm as mesmas chances de causar reações adversas, principalmente nos sítios gastrintestinais. Isso se deve ao fato de que todos eles inibem na mesma intensidade a COX1.
III- Todos os AINEs (exceto o paracetamol) são ácidos fracos facilmente absorvidos no estômago e intestino.
IV- São exemplos de inibidores seletivos da COX-2: celecoxibe, etoricoxibe e parecoxibe.
I, III e IV
I e III
II e III
I, II e IV
I, III e IV
II, III e IV

A ranitidina e os fármacos antissecretores relacionados agem como antagonistas em um determinado tipo de receptor na célula parietal. Indique a alternativa que apresenta o tipo específico de receptor bloqueado por essa substância.
Receptores:
histaminérgicos H2.
dopaminérgicos.
de prostaglandinas.
histaminérgicos H2.
histaminérgicos H1.
de gastrina.

Diferentes fármacos podem ser empregados na profilaxia e tratamento da asma, DPOC e rinite. Diversas vias também podem ser utilizadas, sendo a inalatória a mais importante. Analise as proposições acerca dos fármacos utilizados nas condições respiratórias citadas.
Está correto o que se afirma em:
I- Antileucotrienos como o montelucaste são utilizados na profilaxia e tratamento da asma. Normalmente são associados aos corticoides inalatórios.
II- A associação de salmeterol e fluticasona pode ser utilizada no tratamento da DPOC.
III- O efeito broncodilatador das metilxantinas é superior se comparado aos agonistas β2.
IV- Os anti-histamínicos são eficazes no tratamento da rinite, mas ineficazes para a DPOC.
I, II e IV.
I e III.
II e III.
I, II e IV.
I, III e IV.
II, III e IV.

A diarreia é uma condição na qual ocorrem evacuações frequentes, normalmente de consistência líquida ou pastosa. A abordagem farmacoterapêutica depende da origem da diarreia, uma vez que, na maioria dos casos, a diarreia é autolimitada. Assim, o emprego de antidiarreicos deve ser cuidadoso. Sobre o tratamento da diarreia, assinale a alternativa incorreta.
A loperamida, apesar de ser um opioide, praticamente não atravessa a barreira hematoencefálica e não altera o trânsito intestinal.
O tratamento básico tem por objetivo manter o equilíbrio hidroeletrolítico, garantindo que a perda de água e eletrólitos não leve a complicações como a desidratação, distúrbios por depleção de potássio, sódio e bicarbonato de sódio.
A abordagem farmacoterapêutica da diarreia baseia-se no emprego de agonistas opioides, sendo a classe mais utilizada nessa condição.
Racecadotrila é um inibidor de encefalinase que exerce rápida ação antidiarreica, sem alterar o tempo do trânsito intestinal.
A loperamida, apesar de ser um opioide, praticamente não atravessa a barreira hematoencefálica e não altera o trânsito intestinal.
O difenoxilato age da mesma forma que a loperamida. Entretanto, atravessa a hematoencefálica.

A abordagem farmacoterapêutica da diarreia baseia-se no emprego de agonistas opioides, sendo a classe mais utilizada nessa condição.
Indique a alternativa que apresenta um fármaco agonista β 2 muito utilizado nas crises asmáticas.
Salbutamol.
Butilescopolamina.
Loperamida.
Ranitidina.
Budesonida.

Mais conteúdos dessa disciplina