Infecção x Inflamação

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imuno
Infecção e Inflamação
1°: evento inicial na entrada das bactérias
elas chegam nos tecidos, elas tem molecular na sua superfície que
↳ padrões moleculares associados amicrorganismosLPAmPr )
são reconhecidas na superfície dos macrófagos os receptores de
reconhecimento
padrão
↳ pelos mastócitos que contém granularnytimes.ms
2° : internalização desse microrganismo q
interleucinas
3° : Eleva à liberação de mediadores : quimiocinad , citocinas ,
prostaglandinas e bucotrimoo .
4° liberação de moléculas → estocadas lt rápido) : mastócitos
↳ µ macrófagos
que dependem do reconhecimento tt lento)
5-°: resposta vascularo vasodilatação ( histamina , prostaglandinas
6° : migração celular no ar E são os polimorfos nucleares neutrófilos
slide 02 depois :
monócitos
, linfócitos{ são capazes de vaso dilatação , aumentam 7- : ptns plasmática saem do sangue para os tecidos
µ opsonização
a permeabilidade vascular
, contração de musculatura ta ptwr do complemento fazem sinalização na superfície do microrganismo
Reação em cascata o aumentam a resposta
µ por isso é importante o equilíbrio
Qpzsclnizaçcvo A Capacidade de aumentar o reconhecimento do patógeno Essa resposta pode ser excessiva no ai usamos anti - inflamatório
µ sistema imune inato fofãojmidogeniiibifo.deslide 03 é um einfoüo fazem o reconhecimento{ 1" células a feisrãonheámento menor especializado
possibilitando que as ábo.
infectadas sejam rompidas
e destruídas lvirali↳estimula macrófagos
→ importantes no processo
inflamatório
mastócitos estímulo dos linfócitosTCDY qµvárias áreas µ do tipo 1 , pró- inflamatórios
granuloma na capa celular um volta da macrófago infectado
{
ela de ligação entre a resposta imune inata e a adaptativa
↳ vai diminuir a disponibilidade de fatores extracelulares
(
faz reconhecimento , fagocitose e apresentação de antígeno
sdiday A
contém mediadores do processo inflamatório
(histamina)
- IGE pode
se ligar
slide5
µpelos receptores dereconhecimentopadrão
reconhecem os patógenos e fazem a{ liberação dessas moléculas
que estão dentro dos grânulos
A principal é a histamina slide a
sede a Entrada do patógeno , reconhecimento pelas células de
•antígeno ligado ao ctefesao inata
po patógeno diretamente pProdução de imunoconjunto
µ Resposta
imune
celular
é t
importante
µ Linfócito maduro virgem
se transforma numa
blindar cíl. efetoras que vai para
a circulação e aumenta ahemácias
possibilidade dereconhecernovos antígenos .
1.mffcpyo reconhecimento slides
slides
40
30
b-
°
e
µ
slide10
µ resposta
+
células da específica
resposta A
inalar
{migração
de células
↳ linfócitos teD8
µ Pode ocorrer # sem processo infeccioso slide 11
Garantem a partir do reconhecimento do patógeno
q
prostaglandinas , bradicininas
causam dor eestimulam ou fazem↳ resposta ao processo infeccioso pressão nos receptores de dor)
↳
oiçam
A µ reconhecem osreconhecimento
dos receptores antígenos
→ formam fogolisossomo
A apresentação do antígeno
A partir do reconhecimento
são capazes de formar
mediadores que estimulam a resposta
local d
sistêmica d
µ
acontece pois ha a liberação dos
mediadores sistêmicos
vírus pode causar febre
ILG Fungicao não é comum causar febre
µ tem áhlao matar
Pus o quanto > o processo infeccioso
acontece em função do aumento da permeabilidade voador
+ pus
{não tem evento infeccioso
associado
conteúdo
quimiotaxa a ativação para a migração
celular
{promovem a po 2° zo 4 °
Úmero são apagar de
estimular a P e E-seletivas , ativarão dad
integrar e das moléculas de adesão celular
Gna célula
↳ estão no endotélio
Quando temos o aumento dessas moléculas
pró-inflamatórias vamos passar a estar em
um estado de atividade , na superfície das
células que vão migrar .
O polimento nuclear vai estar ativado quando há a produção e liberação das quimiocinar , há um estímulopara que essas células saiam do leito vascular . E passam a fazer o
processo de rolamento mais prácima do endotélio vascular . Esse rolamento é mais lento . Rolagem a ativação das → adesão a migração
integrinar
No evento inflamatório , o polimento nuclear é o E a chegar, mas já tinhamos as rábulas no tecido emacrófagos .
µ
tem um conteúdo interno
tóxico
para o
patógeno
µ
dá origem àr prostaglandinas
u leucotrienor
Mtká
MHCJ PTCD8 sáformamtkáhlaoaoe
MMCZTSTCDY têm núcleo
↳é formado quando há Fagocitose do antígeno •
O-Í A- dfivmautaormnc.se
µ subunidades