Estácio_ AlunosPP

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04/06/2021 Estácio: Alunos
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Teste de
Conhecimento
 avalie sua aprendizagem
O grau de ionização de um fármaco é um fator importante a ser considerado ao preconizar uma via de administração para o
mesmo. Analise as afirmativas e assinale a correta:
Qual opção apresenta um antibiótico bactericida, inibidor da síntese de proteínas ligando-se a subunidade 30S
do ribossomo bacteriano, e que apresenta alto risco de ototoxicidade e nefrotoxicidade?
Alguns fatores individuais afetam a absorção de fármacos, a opção que apresenta apenas fatores que interferem na
absorção de fármacos administrados pela via oral é:
FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
Lupa Calc.
 
 
SDE4505_201901143121_ESM 
 
Aluno: PRISCILA ALEXANDRE RANGEL Matr.: 201901143121
Disc.: FARMAC. APLC. SAÚDE 2021.1 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
 
1.
B. Também pela via oral, os fármacos bases fracas teriam um benefício na permeabilidade pela parede do intestino, já
que, por ser um compartimento mais alcalino as porções do fármaco não ionizadas estariam em maior quantidade
C. Se administrássemos um fármaco ácido fraco junto a um alimento ácido, isso aumentaria a ionização do fármaco,
reduzindo sua capacidade de permear pelas barreiras celulares do trato gastrointestinal
E. O grau de ionização para fármacos administrados pela via oral não deve ser considerado, pois não afeta a absorção
dos fármacos.
D. Por ser o estômago um compartimento mais ácido, a passagem pelas membranas celulares que formam sua parece
seria melhor para fármacos de caráter mais básico
A. Um fármaco ácido fraco, ao ser administrado via oral, estaria sujeito a ionização no estômago, uma vez que esse
compartimento tem um pH mais ácido.
 
 
 
 
2.
B. Tetraciclina
E- Sulfadiazina
A. Gentamicina
C. Ampicilina
D. Norfloxacino
 
 
 
 
3.
E. Lesão na mucosa intestinal e altura do paciente
A. Idade do paciente e ligação a proteínas plasmáticas
B. Hábitos alimentares e variação genéticas das enzimas do complexo P450
D. Insuficiência renal e insuficiência hepática
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Em relação a terapia farmacológica com a Calcitonina, assinale a alternativa INCORRETA.
FGV Órgão: FIOCRUZ 2010 
Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir.
 
I. Ensaio randomizado e controlado.
II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos, sexo masculino e feminino,
de 18 a 49 anos de idade.
III. Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no grupo
tratamento.
IV. O objeto do ensaio é a mensuração da eficácia e segurança do fármaco.
 
As características relacionadas representam o seguinte tipo de estudo de
intervenção:
 
A alternativa que melhor define o conceito de índice terapêutico é:
Sobre a insulinoterapia, analise as alternativas a seguir:
I As preparações de insulina disponíveis no mercado farmacêutico atualmente agem com perfis farmacocinéticos
semelhantes.
II O uso de insulinas de início de ação lenta, como a insulina lispro, é eficiente no tratamento do diabetes tipo I.
III O uso de insulinas de início de ação lenta, como a insulina glargina, é eficiente no tratamento do diabetes tipo I.
C. Altura e peso do paciente
 
 
 
 
4.
b) A calcitonina interrompe a ação dos osteoclastos e, consequente reduz a reabsorção óssea
c) O seu principal efeito é a hipercalcemia e a hiperfosfatemia
d) Embora seja capaz de reduzir a reabsorção óssea, é menos eficaz do que os Bisfosfonatos
a) A principal preparação disponível para uso clínico é a Calcitonina sintética de salmão, pois apresenta maior afinidade
pelo receptor de calcitonina humano.
e) Pode ser administrada por via intranasal para a osteoporose pós-menopausa
 
 
 
 
5.
d) Ensaio Fase IV.
e) Ensaio de fase pré-clínica.
a) Ensaio Fase I.
 
b) Ensaio Fase II.
c) Ensaio Fase III.
 
 
 
 
6.
C. É a razão entre a dose necessária para gerar tolerância e a dose necessária para gerar o efeito.
E. É a diferença entre a dose eficaz e a dose tóxica.
D. É a dose na qual o indivíduo perde capacidade de resposta.
B. É o intervalo entre a concentração eficaz mínima e a concentração tóxica mínima.
A. É a correlação entre a dose de um fármaco necessária à produção de um efeito desejado com aquela que produz um
efeito indesejado, em geral letal.
 
 
 
 
7.
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IV O início da ação e a duração do efeito das insulinas depende majoritariamente da forma como estão agregadas
estruturalmente.
São corretas:
Adaptado de: CCV-UFC¿ Órgão: UFC ¿ 2019. 
A Farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que estuda as
drogas (do grego, pharmakos, droga; elogos, estudo), ou seja, é a ciência
que estuda como os medicamentos interagem com os organismos vivos.
Essa ciência utiliza-se de conceitos e nomenclaturas próprias. Sobre alguns
dos conceitos da Farmacologia, é INCORRETO afirmar que:
 
Entre as opções abaixo assinale aquela que só apresenta condutas que podem minimizar a desenvolvimento de
resistência a antibióticos.
Em qual das opções abaixo temos uma situação e um exemplo errado aonde a associação de antibióticos deve ser indicada?
b) II, III e IV.
d) I e II.
e) III e IV.
c) I e IV.
a) I, II e IV.
 
 
 
 
8.
a) Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de absorção e o destino
dos fármacos no organismo.
d) Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é produzido pelo
mesmo medicamento. Frequentemente, são inevitáveis e pouco graves, mas, às
vezes, podem ser muito graves.
c) Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda a
absorção e a distribuição dos medicamentos.
b) Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos no diagnóstico, na
prevenção e no tratamento de doenças.
e) Toxicologia: a toxicologia analisa os efeitos das diversas substâncias químicas
sobre os organismos vivos, seja humano, seja animal, seja ambiente, observando
seus danos e benefícios a curto e longo prazos.
 
 
 
 
9.
d. Associar antibióticos sempre; Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; prolongar o tratamento o máximo
tolerado pelo paciente.
c. Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; uso de doses adequadas; restrição ao uso de determinadas drogas
para condições clínicas específicas.
b. Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; usar preferencialmente drogas de amplo espectro; prolongar o
tratamento o máximo tolerado pelo paciente.
e. Usar antibióticos de via de administração parenteral.
a. Associar antibióticos sempre; usar preferencialmente drogas de amplo espectro; uso de doses adequadas.
 
 
 
 
10.
Prevenção do aparecimento de resistência em microrganismos que sabidamente torna-se resistentes aos agentes
individuais. Ex: Associação rifampicina + etambutol + isoniazida no tratamento de tuberculose.
Ampliar a cobertura em caso de infecção grave (sepse) sem foco definido. Ex: Cefalosporina de 4a geração +
metronidazol.
Obtenção de efeitos aditivos ou sinérgicos pela drogas. Ex: tratamento de pneumonia por Pneumocistis jirovecii com
sulmetoxazol + trimetiprima.
Encurtar o tempo de evolução da doença. Ex: uso de vancomicina + norfloxacino no tratamento de infecções urinárias
em mulher jovem.
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Iniciar o tratamento definitivo quando se conhece a bactéria causadora da infecção e sua susceptibilidade aos
antibióticos.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 15/03/202114:21:54.