DETERMINAÇÃO DA CONCENTRAÇÃO DE MINOXIDIL

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UNIVERSIDADE ESTADUAL DO SUDOESTE DA BAHIA
CURSO DE FARMÁCIA
DISCIPLINA: QUÍMICA ANALÍTICA I
DISCENTES: D. B., V. L., J. S. e L. Barreto.
DETERMINAÇÃO DA CONCENTRAÇÃO DE MINOXIDIL
1. INTRODUÇÃO
A volumetria pode ser definida como um método utilizado para determinar o volume de uma solução conhecida que será necessário para reagir com um soluto, classificado como titulado. Nesse sentido, na análise volumétrica, para que o volume da solução analisada seja determinado, a solução terá que reagir totalmente, sendo possível, desse modo, conhecer as propriedades dos reagentes utilizados na reação. 
Dessa forma, a volumetria apresenta diferentes divisões, as quais são caracterizadas pelos tipos de mecanismo que cada reação terá. Assim, dentre os tipos de volumetria, destaca-se a titulação redox, na qual se baseia em uma análise a partir de uma reação de oxirredução, em que haverá a transferência de elétrons entre os reagentes da reação, e consequentemente, haverá a variação de nox entre as substância envolvidas, sendo estas classificadas como agente redutor ( substância que recebe elétrons ) e agente oxidante ( substância que perde elétrons ). 
Ademais, pode-se determinar nesse tipo de titulação a curva de titulação, que analisa o ponto de equivalência da reação redox, como é representada na figura 1, na qual o ponto de equivalência representa a mudança no potencial de redução. 
Figura 1- Curva de titulação de uma reação de oxirredução entre Fe2+ e Ce4+.
	A partir disso, a volumetria de oxirredução é amplamente utilizada na área farmacêutica, especialmente relacionada à área da saúde e da estética, através da titulação permanganométrica, na qual envolve o uso de permanganatos para determinar a quantidade de analitos em uma amostra.
2. MÉTODO
Para a obtenção do produto, um dos métodos empregados é o da determinação da concentração de minoxidil, um produto de propriedade vasodilatadora usado para tratamento da Alopecia Areata, uma doença que tem como característica a perda de cabelo. Sendo assim, o procedimento foi dividido em partes, em que na primeira etapa ocorreu a padronização do permanganato de potássio a partir do oxalato de sódio em meio ácido, uma vez que o permanganato não é um padrão primário. Posteriormente, foi feito a titulação do permanganato de potássio com o minoxidil, em que adicionou-se a substância a ser analisada em meio ácido, e após isso, a adição do reagente padronizado. Por fim, determinou-se o ponto final da reação a partir da mudança de cor da solução, indicando que o permanganato havia sido consumido totalmente.
Figura 2- Reação de oxirredução entre minoxidil e permanganato de potássio.
3. RESULTADOS
O permanganato de potássio é um oxidante forte e o meio é acidificado com ácido sulfúrico, pois esse ácido não se oxida com o KMnO4 como ocorre com o ácido clorídrico que se oxida formando o Cl2 reagindo assim, paralelamente. 
KMnO4 + 8H+ + 5e - Mn2+ + K+ + 4 H2O E0 = 1,52 V
O permanganato de potássio quando está em meio ácido apresenta uma coloração violeta e reduz a Mn (II) que é observado a partir da mudança de coloração para o incolor. O permanganato tem uma desvantagem por não ser padrão primário, logo precisa ser padronizado por meio do oxalato de sódio em meio ácido. O permanganato de potássio por possuir alto poder oxidante é auto indicador sendo assim desnecessário o uso de indicador.
Na2C2O4 (aq) + 2H+(aq) H2C2O4 (aq) +2Na+ (aq)
A reação acima demonstra a padronização do permanganato de potássio através do oxalato de sódio em meio ácido (H2SO4), formando assim o ácido oxálico.
REFERÊNCIAS
1. http://professor.ufop.br/sites/default/files/mcoutrim/files/qui201_12a_e_13a_aulas_titulometria_oxireducao_2017-1.pdf
2. https://mundoeducacao.uol.com.br/quimica/tipos-volumetria.htm
3. https://drauziovarella.uol.com.br/doencas-e-sintomas/alopecia-areata-2/#:~:text=Alopecia%20areata%20%C3%A9%20uma%20condi%C3%A7%C3%A3o,em%20formatos%20arredondados%20ou%20ovais.
4. https://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-46702009000300005
5. https://repositorio.ufscar.br/bitstream/handle/ufscar/6389/1421.pdf?sequence=1&isAllowed=y