Farmacologia e Quimioterapia AOL 3

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AOL-03 Farmacologia e Quimioterapia - 20211.AB
Pergunta 1
Os fármacos inibidores da protease agem:
Inibindo a conversão das quinases da célula do hospedeiro em monofosfato e em trifosfato essenciais para a formação da cadeia do DNA viral.
Ligando-se a enzima transcriptase reversa inativando-a.
Inibindo a fusão do vírus HIV com a célula do hospedeiro.
Inibindo enzimas que convertem as poliproteínas em várias proteínas estruturais e funcionais pela clivagem nas posições apropriadas.
Inibindo a integrasse do HIV, a enzima que integra o DNA viral ao genoma do hospedeiro durante a formação do próvirus. 
Pergunta 2
O fármaco antifúngico que é convertido no anti-metabólito 5-fluorouracila nas células fúngicas, porém não nas humanas é o:
Griseofulvina.
Terbinafina.
Miconazol.
Itraconazol.
Flucitosina.
Pergunta 3
Sobre os aspectos farmacocinéticos da anfotericina, podemos dizer que:
É muito pouco absorvida pela via oral, e essa via é usada apenas para o tratamento das infecções fúngicas do trato gastrintestinal superior.
É administrada oralmente. Ela é pouco hidrossolúvel, e a absorção varia com o tipo de preparação; em particular, com o tamanho da partícula. 
É bem absorvido pelo trato gastrintestinal e é amplamente distribuída através dos tecidos e dos líquidos teciduais, mas não atinge concentrações terapêuticas no sistema nervoso central.
Pode ser administrado oralmente, porém depois da absorção (que é variável), sofre metabolização hepática.
É administrada por infusão endovenosa. Ela á amplamente distribuída por todos os líquidos corporais incluindo o liquido cefalorraquidiano.
Pergunta 4
Os fármacos utilizados para tratar infecções fúngicas podem ser classificados como:
Agentes antifúngicos sintéticos (Anfotericina).
Agentes antifúngicos sintéticos (Equinocandinas). (Equinocandinas – antibiótico antifúngico).
Agentes antifúngico sintéticos (Fluconazol).
Antibióticos antifúngicos (Cetoconazol).
Antibióticos antifúngicos (Griseofulvina).
Pergunta 5
Os fármacos antivirais classificados como inibidores de neuraminidase e inibidores de desmontagem de capsídeo viral são:
Amantadina e enfurvirtida.
Rimantadina e raltegravir.
Maraviroque e raltegravir.
Oseltamivir e zanamivir.
Aciclovir e valaciclovir.
Pergunta 6
É considerado como uma antiviral inibidor da transcriptase reversa.
Abacavir.
Aciclovir.
Ratelgravir.
Amantadina.
Amprenavir.
Pergunta 7
O mecanismo de ação dos antifúngicos AZOIS é:
Inibição da enzima responsável pela conversão do lanosterol em ergosterol, o principal esterol da membrana celular fúngica.
Interferir na mitose pela ligação com os microtúbulos da célula fúngica.
Atua na membrana celular fúngica, interferindo na permeabilidade e nas funções de transporte.
Inibem um polímero de glicose que é necessário para manter a estrutura das paredes celulares fúngicas.
Inibe a timidilato sintetase e, portante a síntese de DNA. 
Pergunta 8
Os fungos clinicamente importantes podem ser classificados em quatro tipos principais, com base em sua característica morfológica.
A alternativa que marca uma característica destes fungos é:
Fungos leveduriformes apenas.
Fungos filamento-leveduriformes com micélio típico.
Fungos semelhantes a levedura, que produzem estrutura diferentes de um micélio.
Fungos filamentosos com micélio verdadeiro.
Fungos “pleomorficos” que, dependendo das limitações nutricionais, podem tanto crescer como leveduras como fungos filamentosos.
Pergunta 9
Os fármacos antivirais podem ser classificados como:
Inibidores da transcriptase inversa.
Inibidores de protease.
Inibidores dos antagonistas de folato.
Inibidores da RNA-Polimerase.
Inibidores nucleosídicos da transcriptase reversa.
Pergunta 10
Efeitos adversos relacionados com fármacos inibidores da transcriptase reversa são:
Náusea, vômito, dispneia e diarreia.
Mal-estar crônico, disfunções tireoideanas e cardíacas. 
Náusea, êmese, insônia, tontura, cefaleia, anemia e neutropenia.
Depressão da medula óssea, erupções cutâneas e febre.
Náusea, êmese, insônia, tontura, cefaleia, anemia e neutropenia e hiperglicemia.