Farmacologia Veterinária - Sistema Nervoso Central

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Rebeca Woset SISTEMA NERVOSO CENTRAL 
O que é convulsão? 
Convulsão é uma alteração comportamental 
transitória causada por disparos rítmicos, 
sincronizados e desordenados de populações de 
neurônios. 
O que é epilepsia? 
É a recorrência das crises convulsivas. 
FERNOBARBITAL 
Aumentando a concentração de GABA. 
 Absorção total e lenta por via oral. 
 40 a 60% se liga as proteínas plasmáticas. 
 Excreção renal, em formal inalterada 25%, 
e o restante metabolizada por enzimas 
hepáticas. 
 Estabilidade plasmática de 7 a 10 dias. 
 Medicamento de baixo custo. 
 Efeitos colaterais: Sedação, 
hiperatividade, poliúria, polidipsia e 
polifagia e lesões hepáticas. 
BENZODIAZEPÍNICOS 
 Diazepam 
Age aumentando a inibição sináptica mediada 
pelo GABA. 
 Na absorção por via oral é rapidamente 
metabolizado pelo fígado. 
 Menos de 1% é eliminado na forma ativa 
 Efeito miorrelaxante, ansiolítico, hipnótico 
e anticonvusionante 
 Por via intravenosa penetra rapidamente 
no SNC 
 Indicação: Status epilético, convulsões 
generalizadas e focais e estado de 
 Efeitos colaterais: Sedação e polifagia. 
Lesão hepática fulminante aguda em 
gatos 
 Clonazepam: tbm utilizado no estado 
epiléptico, mais efeitivo com fenobarbital 
 Clorazepam: mais utilizade após a 
tolerância a outros benzodiazepínicos 
LEVITIRACETAM 
Regula a transmissão sináptica mediada pelo 
cálcio. 
 Absorção rápida e completa por via oral 
 Mínimo de ligação com as proteínas 
plasmáticas 
 Não apresenta biotransformação hepática 
 Menos de 89% eliminado de forma 
inalterada pelos rins 
 Indicação: terapia suplementar para cães 
com epilepsia refratária ao fenobarbital 
 Efeito colateral: Pode causa sedação, 
vômito 
HIPOANALGÉSICOS 
Podem ser classificados em: 
 Alcaloide do ópio. 
 Derivados Fenantrênicos: Morfina 
(analgésico) e codeína 
(antitussígeno). 
 Derivados Benzilisoquinolínicos: 
Parverina (relaxante do músculo 
liso arterial) e noscapina 
(estimulante do centro do vômito). 
 Compostos semi sintéticos: 
 Hidromorfina 
 Heroína 
 Compostos Sintéticos 
 Meperidina 
 Fentamila 
 Antagonistas Narcóticos 
 Naloxona 
 Nalorfina 
MECANISMO DE AÇÃO 
Atua na maioria das células nervosas 
promovendo hiperpolarização, inibindo 
deflagração do potencial de ação e fechamento 
dos canais de cálcio. 
Receptores opioides: mi, delta, e kappa 
MORFINA 
Administrado por vias parenterais. 
Prefere-se a via subcutânea porque o efeito 
analgésico ocorre rapidamente e a curva de 
efeito máximo se mantém por um período mais 
longo. 
Não se aplicar via oral pois ela tem seu efeito 
reduzido no fígado. 
 
 
Rebeca Woset SISTEMA NERVOSO CENTRAL 
DISTRIBUIÇÃO, BIOTRANSFORMAÇÃO E 
ELIMINAÇÃO 
Após absorção a morfina se se distribui pelos 
diferentes tecidos; em particular atinge SNC, 
fígado, rins, pulmões e músculos. 
É conjugada no sistema microssomal hepático. 
A maior parte da morfina biotransformada é 
excretada pela urina (90%), por isto, deve-se 
considerar que seus metabólitos podem se 
acumular em pacientes com insuficiência renal. O 
restante dos metabólitos é eliminado pelas fezes 
(7 a 10%). 
DERIVADOS DA MORFINA 
 Mependina (Espasmolítico) 
 Tramadol 
 Analgésico de ação central 
 Menos efeitos colaterais 
 Potência 1/6 á 1/10 da morfina.