relatorio de genetica

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UNIVERSIDADE ESTADUAL DO CEARÁ
 Faculdade de Veterinária
 Disciplina : Genética
 Discente: Dayse Queiroz Rodrigues
 Docente: Fagner Cavalcante
 Principais mutações nas variadas espécies 
 Fortaleza – Ceará
Introdução
O conceito de Herança genética se trata de procedimentos biológicos que as características de cada ser vivo vai ser transmitidas para outra geração. Portanto , envolve processos de genes , por conta da transmissão de informações de um individuo . Nesse evento , pode acontecer alterações chamadas mutações, na qual são permanentes e acontecem no processo da sequencia de nucleotídeos quando se propaga um erro durante a duplicação do DNA. Esse evento não é muito comum de acontecer , é raro , pode ser prejudicial ao individuo ou possa propagar alguma vantagem .As mutações são classificadas por dois tipos : Mutaçoes gênicas na qual a alteração vai acontecer na sequencia de nucleotidios . As mutações cromossômicas alteram na estrutura e na quantidade de números dos cromossomos
Em seguida, alguns exemplos de mutações que são apresentadas nos animais : cães,felinos,bovinos e equinos
GATOS
HEMOFELIA
O pet tem sangramentos espontâneos e excessivos pelo cordão umbilical ou na troca dos dentes. Também pode apresentar hematomas, sangramento pelo nariz, expulsão de sangue através de tosse, sangramentos pelo trato gastrointestinal, além de hemorragias associadas a traumatismos. Existem dois tipos de hemofilia -A e B-, e o diagnóstico é feito a partir de exame de sangue. A hemofilia é transmitida por fêmeas fenotipicamente normais, mas portadoras do gene -possuem apenas uma cópia do gene defeituoso. Apesar de não haver cura, a doença pode ser controlada.
.A hemofilia é caracterizada por distúrbios hemorrágicos nos quais o sangue do gatinho não coagula de forma adequada em caso de lesões ou acidentes. 
CARDIOMIOPATIA DILATADA 
A cardiomiopatia dilatada (CMD) é uma doença degenerativa do miocárdio, caracterizada por dilatação e hipocinesia (disfunção sistólica) ventricular esquerda. Em 1987 foi associada à deficiência de taurina na dieta dos gatos, sendo que, representava a segunda cardiomiopatia mais frequente em felinos. Na cardiomiopatia dilatada o miocárdio sofre degeneração progressiva, acarretando falha sistólica. Ocorre dilatação das câmaras cardíacas concomitante à diminuição da espessura das paredes dos ventrículos, o que ocasiona insuficiência das valvas atrioventriculares, redução da contratilidade do coração e o aumento do volume e do diâmetro sistólico final.
SURDEZ 
A surdez nos gatos é a perda temporária ou permanente da capacidade da audição. De forma geral, os gatos surdos com a pelagem branca e com um ou dois olhos azuis representa cerca de 1,5% da população total. Nesse sentido, a probabilidade de um gato branco de olhos azuis ser surdo é cinco vezes maior do que a de um gato com pelagem e olhos de outras cores.
CAES
DERMATITE ATÓPICA CANINA
A dermatite atópica é uma doença de caráter genético que acomete primordialmente cães. São cachorros que apresentam sensibilidade a alérgenos presentes no meio ambiente, desenvolvendo uma reação pruriginosa e que pode interferir na qualidade de vida deles. a coceira é um sintoma pouco específico, podendo indicar desde a presença de ectoparasitas até tédio e ansiedade.
Essa é uma das principais dificuldades em reconhecer a atopia, já que os sintomas são justamente a coceira, assim como complicações decorrentes dela. Sendo assim, algumas das raças mais populares são também as mais propensas ao problema, com destaque para shih-tzu, lhasa apso, labrador, maltês e buldogue francês.
ATROFIA PROGRESSIVA DE RETINA
Atrofia progressiva generalizada da retina (APGR) é uma doença frequente nos cães da raça Cocker Spaniel, caracterizada pela perda progressiva da função retiniana externa e desaparecimento dos fotorreceptores. Essa doença no olho do cachorro acaba progredindo para a cegueira. O tratamento mais indicado é com o uso de antioxidantes  para retardar a evolução do problema, mas em algum momento o paciente acaba ficando cego
CARDIOMIOPATIA DILATADA
A cardiomiopatia dilatada (CMD) é uma doença muito importante no seio das doenças cardiovasculares caninas, sendo uma das mais frequentes. O diagnóstico baseia-se essencialmente no uso da ecocardiografia, do electrocardiograma e da radiologia, sendo o prognóstico reservado com um percurso invariavelmente fatal. É comum que as raças caninas mais afetadas sejam as de grande porte ou gigante. Alguns exemplos são:  Doberman, Irish Wolfhound, Dog alemão, Boxer, São Bernardo, Afghan Hound,e Old English Sheepdog.Apesar do maior número de casos identificados em animais de grande porte, a cardiomiopatia dilatada em cães também afeta os animais menores.  Nesta categoria é mais comum acontecer em raças como Cocker, Spaniels Americano ou Inglês.
EQUINOS 
PARALISIA PERIÓDICA HIPERCALÊMICA 
É uma doença muscular caracterizada por ataques episódicos de fraqueza muscular associada a um aumento na concentração de potássio sérico. A Paralisia Periódica Hipercalêmica (HYPP) caracteriza-se por desordem genética e hereditária, causada por mutação pontual nos canais de sódio das membranas celulares da musculatura, as quais controlam as contrações das fibras musculares. em sua totalidade, do importante reprodutor da raça Quarto de Milha, denominado Impressive. Nos animais afetados, ocorre hiper excitação da musculatura por conta da hipercalemia (HYPP), causando fasciculações musculares de forma involuntária, em episódios esporádicos de tremores musculares ou mesmo paralisia muscular. A condição é autossômica dominante, determinando então como afetados tanto os animais homozigotos dominantes como os heterozigotos. Os sinais clínicos podem apresentar-se de forma leve a severa, desde pequenos tremores a fasciculados graves ou até mesmo a morte, por parada cardíaca ou respiratória
HERDA
É um distúrbio hereditário autossômico recessivo decorrente da mutação do gene PPIB que afeta a formação da fibra do colágeno, tornando-a mais fraca e desorganizada.
Cavalos homozigotos (afetados) para a mutação no gene demonstram, sobretudo, normalidade ao nascimento. Mas entre os primeiros dois nos de vida, esses animais geralmente desenvolvem uma pele frágil, elástica e hiperextensível capaz de dilacerar e formar cicatrizes, úlceras e massas tumorais, sendo esses os principais sinais clínicos da doença
BOVINOS 
MICROMELIA ACONDROPLASIA
Perturbação do desenvolvimento do esqueleto em que existe uma diminuição de crescimento dos ossos em comprimento, mantendo-se o crescimento em espessura, de que resultam indivíduos com membros curtos (micromelia), mas com cabeça e tronco normais. Gene recessivo . Caracteriza‐se clinicamente por baixa estatura, macrocefalia com bossa frontal, depressão da ponte nasal, tórax estreito e longo, encurtamento rizomélico (proximal) dos membros e mão em tridente.
ACONDROPLASIA
 A raça Jersey e da raça Shorthorn é da mais afetada. Concluiu-se que o gene transmissor das condrodisplasias ,utilização de reprodutores de outras regiões e/ou com teste de progênie ou identificação de genes indesejáveis por meio de técnicas moleculares, devem contribuir para diminuir a ocorrência destes casos na população Jersey da região. É uma malformação congênita de transmissão hereditária na maioria dos casos, caracterizada pelo desenvolvimento anormal da cartilagem de crescimento intersticial (ossificação endocondral) dos ossos longos que resulta no crescimento longitudinal anormal e diminuído dos ossos.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 
DOENÇAS GENETICAS NA RAÇA QUARTO DE MILHA : https://cavalus.com.br/saude-animal/doencas-geneticas-na-raca-quarto-de-milha/
CONDRODISPLASIA EM BOVINOS 
https://www.scielo.br/j/pvb/a/SrtYGkQmqV58x4DPRhccK3K/?lang=pt
cardiomiopatiadilatada em cães 
https://www.shopveterinario.com.br/blog/cardiomiopatia-dilatada-em-caes/
Cardiomiopatia dilatada canina
https://www.repository.utl.pt/handle/10400.5/1572
CAES E GATOS COM HEMOFILIA
https://www.folhadelondrina.com.br/cidades/caes-e-gatos-podem-ser-hemofilicos-conheca-causas-e-sintomas-3061243e.html