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Doenças císticas Cistos renais Simples Cistos renais Complexos Doença renal policísticas Displasia renal multicística Presença de sangue ou coagulação, septações, vegetações Presença de urina Solitários ou múltiplos Grandes ou pequenos Parede grossa ou fina Infantil Adulto Doença policística renal recessiva Doença policística renal dominante Mutação no gene PDK1 Mutação no gene PDK2 Cromossomo 16 Cromossomo 4 Perda de controle proliferativo das células tubulares renais Perda de controle proliferativo das células tubulares renais Mutação no gene PKHD1 Cromossomo 6 Hipótese de não formação do túbulo coletor = não ocorre eliminação de toxinas Doença esporádica Parada de ramificação dos ramos uretrais Falta desenvolvimento de néfrons Formação de cistos *Pode ser uni ou bilateral, sendo a última letal
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