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Primária Nunca menstruou <14 anos sem desenvolvimento puberal <16 anos com desenvolvimente puberal Causas Disgenesia gonadal Hiponogonadismo causa hipotaLãmica Agenesias mullerianas Doença hipofisária Invertigação Telarca ausente FSH ↑ Disgenesia gonadal FSH ↓/normal Atraso so desenvolvimento puberal Telarca presente Afastar gravidez Afastar criptomenorréia Anatomia: USG, RNM e teste da progesterona Utero ausente (Agenesia Mulleriana ou SIA) Utero presente (Amenorréia secundária) Sd de Rokitanski Agenesia mulleriana completa e presença de pelos pubianos e axilares Sd de Morris Insensibilidade completa aos androgênios Defeito genético nos receptores androgênicos (herança recessiva ligada ao X) Cariótipo 46XY Fenótipo feminino, presença de mama, vagina curta e ausência de pelos axilares e pubianos Secundária Ausência de mesntruação após um período equivalente a 3 ciclos prévios Ou após 6 meses em portadoras de ciclos irregulares Causas Gravidez, ovariana, hipotalâmica, hipofisária e uterina AnatômicaSinéquias intrauterinas e conização do colo Endócrina Hipogonadismo hipergonadotróficoHipogonadismo hipergonadotrófico Hipogonadismo hipogonadotróficoHipogonadismo hipogonadotrófico Hipogonadismo EugonadotróficoFunção ovariana diminuída e FSH normal InvertigaçãoAnamnese e exame físico Teste da progesterona Acetato de Medroxiprogesterona 10mg 1cp/dia por 5-7 dias Teste Positivo – sangramento em 2-7 dias pós AMPANOVULAÇÃO CRÔNICASOP, Dist. Alimentar, Exerc físico e Stress Teste Negativo – ausência de sangramentoDist. Anatômico? Deficiência estrogênio? Endométrio Irresponsivo? Teste E+P Estradiol 2mg/dia pos 21 dias + AMP 10mg nos últimos 5 dias Negativo = não sangrou = uterina (Hímen imperfurado, Septo vaginal, Genitália ambígua, Sínd. de Asherman, Sínd. de Rokitanski, Sínd de Morris?) Positivo = sangrou = cavidade uterina normal, não há estrogênio suficiente FSH alto – causa ovariana (FOP, Disgenesia gonadal – Turner, Swyer..) FSH baixo – causa central (TU SNC) Terapeutica
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