Questões de genética (15 questões com gabarito)

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1) (UFSCAR) Em relação ao sistema sanguíneo 
ABO, um garoto, ao se submeter ao exame 
sorológico, revelou ausência de aglutininas. 
Seus pais apresentaram grupos sanguíneos 
diferentes e cada um apresentou apenas uma 
aglutinina. Os prováveis genótipos dos pais do 
menino são: 
a) IBi – ii 
b) IAi – ii 
c) IAIB – IAi 
d) IAIB – IAIA 
e) IAi – IBi 
2) (MACKENZIE-SP) Uma mulher daltônica e 
pertencente ao tipo sanguíneo B, cujo irmão tem 
visão normal e pertence ao tipo O, casa-se com 
um homem de visão normal e pertencente ao tipo 
sanguíneo AB. A probabilidade de esse casal ter 
uma criança do sexo feminino, de visão normal 
e pertencente ao grupo sanguíneo A é de: 
a) 1 
b) 1/4 
c) 3/4 
d) 1/2 
e) 1/8 
3) (UFC-CE) Uma mulher negra, de 27 anos, tem 
cinco filhos, três meninos e duas meninas. 
Ocorre que três crianças são albinas. Exames 
comprovaram que o albinismo é do tipo óculo-
cutâneo de herança autossômica recessiva (Tipo 
1 – deficiência de tirosinase). 
A partir da leitura do texto, podemos afirmar 
que: 
a) as meninas não poderiam ser afetadas pela 
anomalia 
b) a doença está relacionada à deficiência do 
aminoácido tirosina 
c) o pai biológico dessas crianças, 
obrigatoriamente, deve ser albino 
d) os pais biológicos têm que ser portadores do 
gene do albinismo Tipo 1 
e) a doença afeta apenas a área dos olhos, com 
pouca pigmentação da íris 
4) (UFSCAR) O que é fenótipo? 
a) É o conjunto de características decorrentes 
da ação do ambiente 
b) Influi no genótipo, transmitindo a este as 
suas características 
c) É o conjunto de características decorrentes 
da ação do genótipo 
d) É o conjunto de características de um 
indivíduo 
e) É o conjunto de caracteres exteriores de um 
indivíduo 
5) (UFMG 2009) Duas irmãs, que nunca 
apresentaram problemas de hemorragia, tiveram 
filhos. E todos eles, após extrações de dente, 
sempre tinham hemorragia. No entanto os filhos 
do irmão das duas mulheres nunca apresentaram 
esse tipo de problema. É CORRETO afirmar que 
essa situação reflete, mais provavelmente, um 
padrão de herança: 
a) dominante ligada ao cromossoma Y 
b) dominante ligada ao cromossoma X 
c) recessiva ligada ao cromossoma X 
d) restrita ao cromossoma Y 
6) (UFC CE) Gregor Mendel, considerado o pai ou 
fundador da genética clássica, realizou 
experimentos com plantas produtoras de 
ervilhas. Para demonstrar suas hipóteses, 
Mendel usou este tipo de vegetal por que: 
a) o androceu e o gineceu estão presentes 
numa mesma flor, o que facilita a ocorrência 
da autofecundação 
b) a semente apresenta apenas dois 
cotilédones, que absorvem as reservas 
alimentares para a nutrição do embrião e o 
desenvolvimento das ervilhas 
c) as características anatômicas das suas flores 
facilitam a fecundação cruzada e assim 
possibilitam a observação das 
características genéticas puras 
d) os grãos de pólen são transferidos para o 
estigma de um mesmo estróbilo, já que as 
folhas modificadas situam-se muito 
próximas umas das outras 
e) o número de descendentes por geração é 
pequeno e as gerações são longas, o que 
facilita a observação das características da 
flor e da semente 
7) (UFRN) Em ervilhas, a cor amarela é dominante 
em relação à verde. Do cruzamento de 
heterozigotos, nasceram 720 descendentes. 
Assinale a opção cujo número corresponde à 
quantidade de descendentes amarelos. 
a) 360 
b) 540 
c) 180 
d) 720 
Questões de genética 
 15 QUESTÕES COM GABARITO 
 
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 8) (PUC-RIO 2008) Uma criança do sexo 
masculino, que acaba de nascer, tem como pai 
um indivíduo que apresenta hemofilia e é normal 
com relação ao daltonismo. Sua mãe é portadora 
do gene para o daltonismo, mas não para o gene 
da hemofilia. Quanto a essa criança, podemos 
afirmar que: 
a) tem 50% de chance de ser daltônica 
b) tem 50% de chance de ser hemofílica 
c) tem 25% de chance de ser hemofílica 
d) tem 75% de chance de ser daltônica 
e) não tem chance de ser daltônica 
9) (ESCS DF) Em uma população, conhece-se a 
frequência de daltônicos. Sabendo-se que nela, o 
número de mulheres e de homens é 
aproximadamente igual e conhecendo-se o 
mecanismo de herança do gene responsável pelo 
daltonismo, espera-se que, nessa população, a 
frequência de mulheres daltônicas seja 
a) o dobro da frequência de homens 
daltônicos. 
b) a metade da frequência de homens 
daltônicos. 
c) igual à frequência de homens daltônicos. 
d) muito maior do que a frequência de homens 
daltônicos. 
e) muito menor do que a frequência de homens 
daltônicos. 
10) (FURG RS) A fibrose cística é uma doença 
genética causada por um gene autossômico 
recessivo (f) que leva certas glândulas a 
produzirem secreções anormais. Selecione a 
alternativa que preenche corretamente as lacunas 
abaixo, supondo que um casal normal teve uma 
criança com fibrose cística. Os genótipos da mãe 
e do pai da criança são, respectivamente, 
_______. O genótipo da criança é _______. A 
probabilidade de que, se o casal tiver um outro 
filho, este não tenha fibrose cística será de 
_______. 
a) FF e Ff --- ff --- 25% 
b) Ff e Ff --- Ff --- 75% 
c) Ff e Ff --- ff --- 75% 
d) Ff e Ff --- ff --- 50% 
e) Ff e FF --- ff --- 50% 
11) (UFPA) Em uma reação imunológica, os 
antígenos e anticorpos recebem denominações 
diferentes, dependendo do efeito causado pela 
reação. Quando ocorre aglutinação, o antígeno e 
anticorpo são chamados, respectivamente de 
a) lisógeno e lisina 
b) precipitogênio e precipitina 
c) toxina e antitoxina 
d) aglutinogênio e aglutinina 
e) precipitogênio e aglutinogênio 
12) (UFOP MG) Um homem C, cujo sangue 
possui alglutininas anti–A e anti–B é casado com 
uma mulher B, que possui aglutinogênios A e B. 
As seguintes pessoas poderão receber sangue de 
pelo menos um dos filhos desse casamento, 
exceto: 
a) De pessoas do grupo A. 
b) De pessoas do grupo B. 
c) Dos filhos do cruzamento de pessoas dos 
grupos O com AB. 
d) Do homem C. 
e) da mulher B. 
13) (UFOP MG) A eritroblastose fetal é uma 
doença resultante da incompatibilidade materno-
fetal determinada pelo antígeno Rh. Em relação 
à doença, todas as afirmativas abaixo estão 
corretas, exceto: 
a) para que a doença ocorra, é necessário que 
mulheres Rh–negativo sejam estimuladas 
por antígenos Rh provenientes de fetos Rh–
positivos ou de transfusão de sangue Rh– 
positivo. 
b) não ocorrerá formação de anticorpos anti–
Rh, se a mãe e o filho forem Rh–positivo. 
c) os filhos Rh–negativo não induzirão a 
formação de anticorpos na mãe, seja ela Rh 
negativo ou positivo. 
d) um homem Rh–positivo corre risco de vir a 
ter filhos com eritroblastose fetal desde que 
se case com mulheres Rh–negativo. 
e) filhos Rh–positivo não induzirão a 
formação de anticorpos na mãe caso ela seja 
Rh– negativo. 
14) (UFF RJ) A cor dos pêlos em coelhos é 
definida geneticamente. No entanto, coelhos da 
variedade Himalaia, podem ter a cor dos seus 
pêlos alterada em função da temperatura. Isto 
indica que o ambiente influencia: 
a) o fenótipo apenas na idade adulta. 
b) o genótipo da população. 
c) o genótipo e o fenótipo. 
d) o genótipo apenas para cor dos pêlos. 
e) o fenótipo dos indivíduos. 
15) (UFF RJ) Pais normais tiveram uma criança 
portadora de uma síndrome genética (47, XY, 
+G). Os pais tinham idade acima de 40 anos. 
Pelo cariótipo exposto, a doença em questão é 
uma: 
a) trissomia do cromossomo 15. 
b) trissomia do cromossomo 18. 
c) trissomia do cromossomo 21. 
d) monossomia ligada ao X. 
e) trissomia ligada ao X 
 
 
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 GABARITO 
1. E 
2. E 
3. D 
4. C 
5. C 
6. A 
7. B 
8. A 
9. E 
10. C 
11. D 
12. D 
13. E 
14. E 
15. C