RESOLUÇAO FUNDAMENTOS DE GENETICA A1

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RESOLUÇAO FUNDAMENTOS DE GENETICA A1
1-Distrofias musculares e a anemia falciforme, são exemplos de:
 RESPOSTA: doenças monogênicas recessivas
2- Distúrbios cromossômicos envolvem deleções ou inserções de cromossomos inteiros ou de partes deles. Então, a deficiência não está na sequência de DNA, ou seja, não se trata de uma mutação gênica clássica. O distúrbio ocorre pela falta de genes ou pelo seu excesso. Os distúrbios causados pelas cópias extras dos ... Ver tudo
RESPOSTA: Patau e Edwards
3- Experiências com cruzamentos genéticos dirigidos não podem ser realizadas com a espécie humana; sendo assim, a determinação do padrão de herança das características depende de um levantamento histórico das famílias em que certas características aparecem. Esses estudos são feitos utilizando heredogramas. Os heredogramas são diagramas utilizados para evidenciar o grau... ... Ver tudo
 d) No heredograma tem três indivíduos do sexo feminino afetados.
4-De acordo com sua Unidade III, com relação à multiplicação celular, assinale a alternativa que corresponde corretamente às lacunas em vermelho nas etapas demarcadas como 1, 2 RESPOSTA: 3, respectivamente. ... Ver tudo
d) 1. Meiose; 2. Fecundação; 3. Mitose
5-Se uma mutação afetar um gene estrutural, ocorrem alterações na estrutura primária de uma cadeia polipeptídica. A mudança de um único aminoácido, ácido glutâmico por valina, entre 574 que compõem a hemoglobina é o suficiente para alterar a hemácia, uma doença que ocorre de forma menos grave nos heterozigotos e ... Ver tudo
 RESPOSTA: Anemia falciforme
6- A pigmentação nessas flores depende da quantidade de produção de um produto determinado pelo gene da cor. Plantas homozigotos (BB) produzem o dobro da quantidade do pigmento do que plantas heterozigotos (Bb), que terão, por sua vez, cor menos intensa. Sendo assim, o alelo parcialmente dominante é chamado de
 RESPOSTA: Codominante
7- Uma célula com 8 cromossomos sofre meiose e origina:
 RESPOSTA  4 células com 4 cromossomos.
8-Quando um complexo multienzimático verifica o DNA à procura de distorções na dupla-hélice ao invés de uma alteração específica de base, chamamos esse reparo de
e) excisão de nucleotídeo
9-De acordo com sua Unidade II com relação à alterações cromossômicas numéricas, a Síndrome de Patau é referente à____________ do cromossomo ___.
 RESPOSTA: trissomia; 13
10- Para a maioria das características expressas, os genes normalmente existem em dois estados alélicos (alto ou baixo, verde ou amarelo, liso ou rugoso etc.). Mas, há casos em que um mesmo gene pode possuir três, quatro ou mais alelos e esse é o caso da cor da pelagem de coelhos. ... Ver tudo
RESPOSTA: Alelos  múltiplos
RESOLUÇAO ASG FUNDAMENTOS DE GENETICA 
1: De acordo com sua Unidade II , o cariótipo 47 XXY pode ocorrer e, nesse caso, os indivíduos são estéreis e do sexo masculino, mas podem apresentar características sexuais femininas. Essa anomalia é conhecida como:
RESPOSTA: Síndrome de Klinefelter
2-O processo de transferência da informação genética: DNA → RNA → Proteína é conhecido como o Dogma Central da Genética Molecular. Analise a veracidade das frases (V-verdadeiro e F-falso) e assinale a alternativa correta: ( ) Tradução é a transferência da informação genética do DNA ao RNA . ( ) ... Ver tudo
RESPOSTA:F, F, V
3-Imagine duas irmãs gêmeas idênticas, isto é, duas pessoas que têm o mesmo alelo responsável por determinar o tom de pele, porém as duas têm tons de pele diferentes. Essa variação ocorreu porque uma delas tem o hábito de tomar sol, enquanto a outra, não. Assinale a alternativa correta que ... Ver tudo
RESPOSTA: As irmãs possuem mesmo genótipo e fenótipo distintos devido a exposição aos raios UV.
 
4-Cada célula de um organismo diploide, com exceção das células sexuais e das hemácias que não possuem DNA, possui 2 cópias de cada cromossomo, uma herdada da mãe e outra do pai. Esse par de cromossomos pode ser chamado de :
RESPOSTA:  Homólogo
5-A o rdem correta das subfases da prófase I da Meiose é:
RESPOSTA: Leptóteno - zigóteno - paquíteno - diplóteno - diacinese.
6-  Se uma mutação afetar um gene estrutural, ocorrem alterações na estrutura primária de uma cadeia polipeptídica. A mudança de um único aminoácido, ácido glutâmico por valina, entre 574 que compõem a hemoglobina é o suficiente para alterar a hemácia, uma doença que ocorre de forma menos grave nos heterozigotos e ... Ver tudo
RESPOSTA:  Anemia falciforme
7- Um indivíduo no qual as duas cópias de um gene são do mesmo alelo é conhecido como
RESPOSTA: Homozigoto
8- Essa doença metabólica é transmitida geneticamente, de forma autossômica recessiva, com incidência de 1/12000 nativivos. É um erro inato do metabolismo protéico, que causa deficiência hepática em converter fenilalanina em tirosina. Qual o nome dessa doença?
RESPOSTA: Fenilcetonúria
9-De acordo com sua Unidade I e com relação à A Base Molecular da Informação Genética, a capacidade das células de armazenar, obter e traduzir as instruções genéticas necessárias para manter o organismo vivo é essencial para a manutenção da vida. Essa informação hereditária é transmitida de uma célula à ... Ver tudo
RESPOSTA: genes; proteínas; fenótipo
10- Um biólogo bioquímico mediu a quantidade de DNA em células cultivadas em um laboratório e verificou que a quantidade de DNA na célula duplicou na interfase:
RESPSOTA: na fase S do ciclo celular.