ASG Fundamento de Genética

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Fundamento de Genética 
 
Pergunta 1 
As alterações cromossômicas numéricas – aneuploidias – mais comuns pode haver um número maior 
ou menor de cromossomos. Quando há um cromossomo a mais, totalizando 47 cromossomos, fala-se em 
trissomia; quando há um cromossomo a menos, totalizando 45 cromossomos, fala-se em monossomia. Essas 
alterações podem ocorrer nos cromossomos sexuais, que são os relacionados com a determinação do sexo, ou 
nos demais cromossomos, chamados autossomos. Analise as asserções a seguir sobre essas alterações 
cromossômicas numéricas: 
I – Na Síndrome de Down os indivíduos possuem um cromossomo a mais no par 21(trissomia do 21). 
II – Indivíduos portadores da Síndrome de Turner possuem apenas um cromossomo sexual, o Y. São, 
portanto, homens. Possuem o cariótipo 45, Y0. 
III – A Síndrome de Klinefelter se caracteriza pelo cariótipo 47, XYY (indica que há 47 cromossomos, 
dentre eles 1X e 2YY). 
IV – Na Síndrome de Edwards, o cariótipo apresenta 47 cromossomos, sendo o cromossomo a mais 
ocorrente no par 18. 
É correto o que se afirmar apenas em: 
A) I. 
B) IV. 
C) I e IV. 
D) III. 
E) II e III. 
 
Pergunta 2 
A condição na qual um membro de um par de alelos predomina em manifestação ao outro é 
denominada. 
A) Homozigoto 
B) Recessiva 
C) Alelo 
D) Heterozigoto 
E) Dominante 
 
Pergunta 3 
O processo de tradução envolve a transferência da informação genética do RNA mensageiro à proteína. 
Assinale a alternativa correta sobre o processo de tradução: 
I. Cada códon é formado por 3 nucleotídeos. 
II. Um aminoácido pode ser determinado por um ou mais códons. 
III. O processo de tradução ocorre no núcleo. 
 
A) I e III corretas 
B) I, II e III incorreta 
C) I, II, e III corretas 
D) I e II corretas 
E) II e III corretas 
 
Pergunta 4 
Quando um membro de um par de alelos não tem a habilidade de se manifestar quando o membro 
dominante está presente, é considerado um: 
A) Alelo múltiplo 
B) Alelo recessivo 
C) Alelo homozigoto 
D) Alelo dominante 
E) Alelo heterozigoto 
 
Pergunta 5 
Preencha as lacunas a seguir sobre Genética Médica: “O rápido avanço da Genética Molecular trouxe 
uma inovação à Genética Médica, mas a _________ , que consiste na introdução de genes sadios em 
pacientes para corrigir doenças genéticas, ainda é uma promessa da Medicina. E, ainda, num âmbito 
multidisciplinar, a Genética Médica está envolvida com o ________ , que é a comunicação de 
informações quanto aos riscos, os prognósticos e os tratamentos de pacientes e suas famílias. 
Os termos que melhor completam as lacunas acima, encontram-se na alternativa 
A) Genética Médica; tratamento 
B) Genética Médica; aconselhamento genético 
C) Terapia Gênica; aconselhamento genético 
D) Medicina; cariótipo 
E) Terapia Gênica; tratamento 
 
Pergunta 6 
Para a maioria das características expressas, os genes normalmente existem em dois estados alélicos 
(alto ou baixo, verde ou amarelo, liso ou rugoso etc.). Mas, há casos em que um mesmo gene pode possuir 
três, quatro ou mais alelos e esse é o caso da cor da pelagem de coelhos. Neste caso, a herança é determinada 
por: 
A) Herança recessiva 
B) Alelos múltiplos 
C) Dominância incompleta 
D) Codominância 
E) Diibridismo 
 
Pergunta 7 
A ordem correta das subfases da prófase I da Meiose é: 
A) Leptóteno - zigóteno - paquíteno - diplóteno - diacinese. 
B) Leptóteno - diplóteno - paquíteno - zigóteno - diacinese. 
C) Leptóteno - diplóteno - zigóteno - paquíteno - diacinese. 
D) Leptóteno - paquíteno - zigóteno - diplóteno - diacinese. 
E) Leptóteno - paquíteno - diplóteno - zigóteno - diacinese. 
 
Pergunta 8 
Com relação à Genes e Cromossomos, capítulo abordado em sua Unidade I, cada célula de um 
organismo diploide, com exceção das células sexuais e das hemácias que não possuem DNA, possui 2 cópias 
de cada cromossomo, uma herdada da mãe e outra do pai. Os membros de um par de cromossomos são 
chamados de: 
A) Genótipo 
B) Cromátides irmãs 
C) Genoma 
D) Cromossomos homólogos 
E) Genes 
 
Pergunta 9 
O processo de transferência da informação genética: DNA → RNA → Proteína é conhecido como o 
Dogma Central da Genética Molecular. Analise a veracidade das frases (V-verdadeiro e F-falso) e assinale a 
alternativa correta: 
() Tradução é a transferência da informação genética do DNA ao RNA. () Transcrição é a transferência 
da informação do RNA à proteína. 
() A sequência de nucleotídeos do RNA é determinada pela complementariedade do pareamento de 
bases com a molécula de DNA. 
A) V, V, F 
B) F, F, V 
C) V, V, V 
D) V, F, V 
E) V, F, F 
 
Pergunta 10 
Leia, atentamente, as informações contidas nas colunas “A” e “B” e, em seguida, assinale a alternativa 
que reúne as correspondências corretas entre as informações nelas contidas. 
Coluna A 
I - Klinefelter II - Down 
III - Turner IV - Patau 
V - Edwards Coluna B 
1– Monossomia. 
2– Alteração no cromossomo 13. 
3– Adição de um cromossomo sexual X. 4 – Alteração no cromossomo 21. 
5 – Alteração no cromossomo 18. 
A sequência correta desta associação é: A) I – 5; II – 4; III – 1; IV – 3; V – 5. 
B) I – 2; II – 1; III – 5; IV – 4; V – 3. 
C) I – 4; II – 2; III – 3; IV – 1; V – 5. 
D) I – 1; II – 5; III – 4; IV – 3; V – 2. 
E) I – 3; II – 4; III – 1; IV – 2; V – 5.