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Anemia Megaloblástica Distúrbio bioquímico envolvendo a síntese de DNA, responsável pelas manifestações citológicas e clínicas. Tanto o FOLATO como a VIT B12 são indispensáveis para síntese de Timidina, e a carência de um deles tem como consequência uma menor síntese de DNA. A síntese inadequada do DNA, tem como consequências modificações do ciclo celular, retardo da duplicação e defeitos no reparo do DNA ( RNA não é alterado, continua sintetizando as proteínas). Deficiência de Folato ou Vit B12, ocorre uma dissociação de maturação núcleo-citoplasmática, produzindo células de tamanho aumentado e com alterações morfológicas características. Uma parcela dessas células morrem na M.O antes de se desenvolver. Toda Hematopoese nas anemias megaloblásticas é ineficaz, devido a intensa desordem da maturação nuclear que se instala nas 3 linhagens, e é mais evidente na série eritroide. Achados Laboratoriais: Anemia Macrocítica Presença de Megaloblastos na M.O Número de reticulócitos normal ou baixo Neutropenia, Neutrófilos polissegmentados Plaquetopenia Poiquilocitose ( eritrócitos de formas anormais ) Anisocitose ( células enormes ) Medula óssea: Hiperplasia da M.O, com acentuada hiperplasia da linhagem eritróide ( compostos por megaloblastos ) Ferro medular aumentado devido eritropoese ineficaz Presença de sideroblastos – raros sideroblastos em anel Sintomas: Os principais sinais e sintomas da anemia megaloblástica são muito parecidos com os que ocorrem em todas as anemias: perda de apetite e de peso, fraqueza e cansaço, coração acelerado, dores abdominais, enjoos, diarreia, alterações da pele e do cabelo, boca e língua mais sensíveis, dormência nos dedos, etc. Se a anemia megaloblástica ocorre durante a gravidez pode levar ao parto prematuro e/ou à malformação fetal. Na criança, ela pode prejudicar o crescimento e a puberdade. VCM CHCM ( N ) HCM HDW ( N ) RDW G. V enormes, Def de FOLATO e VIT B12
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