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Exercício - Química Orgânica aplicada Farmácia
Prof. Iglesias Lacerda
Data: 
Aluno:
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EXERCÍCIOS – UNIDADE 3
1- Quando a identificação dos compostos isômeros necessita de uma terceira dimensão (profundidade), trata-se de isomeria espacial ou estereoisomeria. Um dos casos é a isomeria geométrica cis-trans. Para um composto orgânico apresentar isomeria geométrica, é preciso que ele tenha:
a) ligantes diferentes no mesmo carbono;
b) ligantes diferentes nos carbonos de uma dupla ligação;
c) uma dupla ligação;
d) uma tripla ligação;
e) carbono assimétrico.
2- A respeito dos seguintes compostos, pode-se afirmar que:
a) são isômeros de posição.
b) são metâmeros.
c) são isômeros funcionais.
d) ambos são ácidos carboxílicos.
e) o composto I é um ácido carboxílico, e o composto II é um éter.
3- Os seguintes compostos:
apresentam:
a) isomeria de compensação.
b) isomeria de cadeia.
c) isomeria funcional.
d) isomeria de posição.
e) tautomeria.
4- Com a fórmula molecular C4H11N, são representados os seguintes pares compostos:
Os pares I, II e III são, respectivamente:
a) isômeros de posição, metâmeros e isômeros de cadeia.
b) isômeros de posição, tautômeros e isômeros funcionais.
c) isômeros de cadeia, metâmeros e isômeros de posição.
d) isômeros funcionais, isômeros de posição e isômeros de cadeia.
e) isômeros de cadeia, isômeros de posição e metâmeros.
5- Os ácidos graxos ômega-3 (ácido linolenílico ou ácido cis-9-cis-12-cis-15-octadecadienoico) e ômega-6 (ácido linoleico ou ácido cis-9-cis-12-octadecadienoico), presentes em peixes gordurosos, como o salmão, atum e sardinha, e óleos vegetais, como o de nozes, de avelã e de amêndoas, são essenciais para o organismo humano. Esses dois compostos são isômeros entre si. Suas fórmulas estão representadas abaixo:
O ômega-3 e o ômega-6 apresentam que tipo de isomeria plana?
a) De função.
b) De cadeia.
c) De posição.
d) Metameria.
e) sem isomeria.
6- Com relação aos compostos a seguir, é correto afirmar que:
a) I apresenta isomeria geométrica trans.
b) II apresenta isomeria geométrica trans.
c) III apresenta isomeria geométrica trans.
d) I e II apresentam isomeria geométrica cis.
e) I e III apresentam isomeria geométrica cis.
7- Analise as estruturas I, II, III e IV abaixo.
 
É correto afirmar que:
a) somente as estruturas I e II apresentam isomeria óptica.
b) somente as estruturas I e III apresentam atividade óptica.
c) somente as estruturas III e IV apresentam atividade óptica.
d) somente as estruturas I e IV apresentam isomeria óptica.
e) todas apresentam atividade óptica.
8- Considere as fórmulas estruturais seguintes:
Há isômeros ópticos e isômeros geométricos, respectivamente, nos compostos representados por
a) I e II
b) I e IV
c) II e III
d) II e IV
e) III e IV
9- A partir das estruturas dos compostos de I a IV abaixo:
assinale a alternativa correta.
a) I e II não possuem isômero geométrico.
b) I e II são isômeros de função.
c) II e III possuem tautômeros.
d) III possui um isômero ótico.
e) III e IV são isômeros de cadeia.
10- Dos seguintes ácidos orgânicos:
apresentam isômeros ópticos somente:
a) I e II.
b) II.
c) II e III.
d) II e IV.
​e) III e IV.