BIOLOGIA MOLECULAR

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BIOLOGIA MOLECULAR
1. Os nucleotídeos são as unidades moleculares que, ligadas entre si, dão origem às moléculas de DNA e RNA. Sobre os nucleotídeos:
I. Os nucleotídeos são formados por açúcares, grupos fosfato e bases nitrogenadas.
II. Os açúcares dos ácidos nucleicos são compostos por anéis de seis carbonos, apolares.
III. As bases nitrogenadas são componentes carregados eletricamente e os grupos fosfato são neutros e apolares.
​​​​​​​IV. As purinas são a adenina e a guanina, e as pirimidinas são a citosina, a timina e a uracila.
Quais dessas afirmações estão corretas?
I e IV.
2. Algumas características dos nucleotídeos de moléculas de DNA e de RNA diferenciam essas moléculas entre si biologicamente. Considerando essa afirmação, qual das afirmativas a seguir está correta?​​​​​​​
O RNA é composto por ribonucleotídeos que contam com as bases nitrogenadas adenina, guanina, citosina e uracila.
3. A direcionalidade de ácidos nucleicos é uma propriedade fundamental, com consequências para as reações de síntese, de leitura e de processamento de DNAs e RNAs. Que caracterísitica das cadeias dos ácidos nucleicos garante essa propriedade?​​​​​​​
A orientação 5’–3’ da ligação fosfodiéster entre nucleotídeos adjacentes.
4. A estrutura secundária de ácidos nucleicos é o nível de organização molecular no qual a cadeia polinucleotídica dobra-se sobre si mesma em função de interações entre intramoleculares, intermoleculares e com o meio.
A propriedade de (i) decorre da característica apolar e aromática das bases nitrogenadas que interagem entre si por dipolos, e a propriedade de (ii) diz respeito às ligações de hidrogênio que são formadas entre as bases nitrogenadas complementares de cadeias opostas.
Qual alternativa relaciona corretamente os conceitos em (i) e (ii)?
(i) Empilhamento de bases e (ii) pareamento de bases.
5. O isolamento de ácidos nucleicos de amostras biológicas envolve uma série de procedimentos. A ordem correta de procedimentos em um protocolo genérico para obtenção de uma solução aquosa enriquecida com DNA e RNA a partir de uma solução homogênea tecidual é:​​​​​​​
Separação, precipitação, lavagem, reidratação.
1. A eletroforese é uma técnica amplamente empregada em biologia molecular para separar macromoléculas biológicas de acordo com suas propriedades. A propriedade necessária para que uma molécula seja analisada por eletroforese é:​​​​​​​
 Ter carga líquida diferente de zero.
2. Os sistemas de eletroforese têm como um de seus componentes uma matriz de migração, que de forma geral é representada por um gel. Esse componente está relacionado às funções:
I. Minimizar a difusão de moléculas durante a migração.
II. Fornecer um ambiente que ofereça resistência friccional à migração das moléculas.
​​​​​​​III. Originar a diferença de potencial elétrico que impulsiona a migração das moléculas.
Quais das alternativas são verdadeiras?
I e II
3. Mobilidade eletroforética é o termo que define a velocidade com que uma molécula biológica migrará em uma matriz de eletroforese dado um determinado potencial elétrico aplicado. São fatores que influenciam a mobilidade eletroforética de forma inversamente proporcional:​​​​​​​
Tamanho e forma da molécula, tamanho dos poros da matriz e viscosidade do tampão.
4. Qual característica intrínseca das moléculas de ácidos nucleicos faz com que, quando submetidas a um campo elétrico, elas tenham a sua mobilidade eletroforética afetada essencialmente por seu tamanho ou forma?​​​​​​​
A carga dos ácidos nucleicos é regular ao longo das moléculas, fornecida pela carga líquida negativa dos grupos fosfato.
5. Os ácidos nucleicos podem ser separados por eletroforese em gel de poliacrilamida ou em gel de agarose. Cada uma dessas estratégias oferece vantagens e desvantagens e é ideal para a separação de fragmentos em determinadas faixas de tamanho. Assinale a afirmativa correta a respeito dessas estratégias:
 A eletroforese em gel de agarose oferece menor poder de resolução para fragmentos pequenos, mas seus poros são grandes o suficiente para a separação de fragmentos com mais de 500 pb.
1. Desde a década de 1980, quando a técnica foi desenvolvida, a reação em cadeia da polimerase (PCR) vem revolucionando a área da biologia molecular. Genericamente,  o que a técnica de PCR permite​​?
 A amplificação in vitro, em tubo de ensaio, de moléculas de DNA. No entanto, sequências presentes em moléculas tanto de DNA quanto de RNA podem ser investigadas por meio da técnica.
2. A reação em cadeia da polimerase (PCR) envolve a presença de vários componentes que devem ser incubados em tubo de ensaio. São eles: (i) ______________, que é responsável pela catálise da síntese de novas fitas de DNA; (ii) ___________, que fornece os cofatores essenciais à atividade enzimática; (iii) __________, que fornece os substratos da síntese; e (iv) ___________, que disponibiliza a extremidade 3’-OH necessária à extensão das fitas e especifica a sequência-alvo.
Assinale a alternativa que apresenta os componentes que substituem corretamente as lacunas em (i), (ii), (iii) e (iv).
. 
(i) DNA polimerase; (ii) sal NaCl; (iii) dNTPs; e (iv) par de oligonucleotídeos iniciadores.
3 O ciclo da reação em cadeia da polimerase (PCR) ocorre em etapas distintas, caracterizadas por temperaturas específicas de incubação. Observe o gráfico a seguir:
O estágio 1 garante a acessibilidade das sequências de DNA na forma de fita simples. O estágio 2 permite o reconhecimento das sequências-alvo pelos iniciadores e o seu anelamento. O estágio 3 fornece o aumento de temperatura necessário para a atividade ótima da polimerase.
4. A reação em cadeia da polimerase (PCR) convencional, por meio de algumas adaptações, deu origem à técnica de PCR quantitativa. Elas diferem entre si em alguns aspectos metodológicos e em algumas aplicações. Considerando as diferenças entre as técnicas de PCR convencional e de PCR quantitativa, assinale a alternativa correta.​​​​​​​
A PCR quantitativa pode ser empregada para estabelecer o número absoluto de sequências-alvo em amostras.
5. A técnica de RT-PCR adapta a técnica de reação em cadeia da polimerase (PCR) para a avaliação de expressão gênica, por exemplo. Sobre a RT-PCR, o que é possível afirmar?
A RT-PCR utiliza como intermediário uma molécula de cDNA, sintetizada a partir da sequência de RNA na etapa de transcrição reversa e amplificada na etapa de PCR.
1. A descoberta de endonucleases de restrição do tipo II, na década de 70, revolucionou os métodos de mapeamento e de análise de genes e genomas. Em relação a essas enzimas, analise e assinale a alternativa correta.​​​​​​​
Elas hidrolisam as ligações fosfodiéster de ambas as fitas da dupla hélice no interior de uma sequência de reconhecimento específica sem gasto de ATP.
A análise dos produtos da digestão de amostras de DNA por enzimas de restrição é comumente realizada por eletroforese. Na técnica, os fragmentos gerados após a clivagem sítio-específica são submetidos a uma diferença de voltagem e migram em um gel de acordo com os seus tamanhos. Assim, podem ser avaliados de acordo com o seu número de pares de bases. A figura a seguir exemplifica o padrão de bandas formado na eletroforese dos produtos da clivagem de duas moléculas distintas, utilizando-se uma mesma enzima de restrição.
O que fundamenta a análise de diferenças entre as duas moléculas de DNA por meio da técnica?
I. Os tamanhos dos fragmentos relacionam-se ao tipo de extremidade gerada pela clivagem enzimática.
II. Moléculas distintas apresentam sítios também distintos de clivagem para a enzima de restrição.
III. Moléculas distintas, quando digeridas com uma determinada enzima de restrição, dão origem a padrões característicos de fragmentos.
Estão corretas as afirmativas:
II e III.
3. A sequência de reconhecimento de cada enzima de restrição determina a especificidade da clivagem no DNA. Em relação a essas sequências:
I. As enzimas de restrição têm sequências de reconhecimento de 10 a 15 pb.
II. As sequências de reconhecimento palindrômicas são compostas porrepetições de trios de pares de bases no DNA.
III. Quanto maior a sequência de reconhecimento da enzima de restrição, menor sua frequência de sítios de clivagem no DNA.
Marque as afirmativas corretas:
apenas III.
4. As enzimas de restrição diferem em relação às características das extremidades dos fragmentos gerados após a clivagem de moléculas de DNA. A respeito das extremidades formadas pós-digestão de DNA, analise e marque quais das seguintes afirmações estão corretas.​​​​
A clivagem de uma molécula de DNA pode dar origem ou a dois fragmentos com extremidades cegas, ou a dois fragmentos com extremidades coesivas.
5. Cerca de 150 enzimas de restrição identificadas na natureza são atualmente empregadas de forma usual na pesquisa científica e nas suas aplicações diagnósticas e tecnológicas. A variedade de enzimas de restrição fornece inúmeras possibilidades de sequências de reconhecimento e de formas de clivagem do DNA.
Nas alternativas abaixo, observe a sequência de reconhecimento de algumas enzimas de restrição utilizadas usualmente, com as setas indicando o ponto de clivagem nas cadeias de DNA na dupla hélice. Qual dessas alternativas exibe uma sequência de reconhecimento hexamétrica, cuja clivagem fornece extremidades coesivas de 4 pb não pareados?
(Fonte: Princípios de Bioquímica de Lehninger, p. 316).
1.No final da década de 70, o bioquímico inglês Frederick Sanger desenvolveu a técnica de sequenciamento de DNA que, batizada com o seu nome, tem sido amplamente utilizada desde então. Sobre o princípio do método de sequenciamento de Sanger, assinale a afirmativa correta:
O método se baseia na terminação da síntese da fita complementar ao DNA-alvo em função da presença de didesoxirribunucleosídeos trifosfato específicos.
2. A automatização da detecção de sequências obtidas pelo método de sequenciamento de Sanger representou um grande avanço na capacidade da técnica em processar uma sequências de bases no DNA. Os sequenciadores automáticos do método de Sanger dispensaram:
A realização de uma reação de sequenciamento com cada um dos didesoxirribunucleosídeos trifosfato.
3. Nas últimas décadas, o desenvolvimento de técnicas automatizadadas com princípios distintos do sequenciamento de Sanger têm revolucionado a área de estudo de genes e genomas. Sobre os métodos de sequenciamento de nova geração, leia atentamente as afirmações abaixo:
I. Baseiam-se todos na detecção de componentes liberados durante a degradação do DNA-molde.
II. Costumam empregar uma etapa prévia de amplificação do DNA-molde por PCR em emulsão ou PCR em fase sólida. 
III. São capazes de sequenciar, em uma só reação, moléculas com a extensão de um cromossomo humano.
Assinale a alternativa que indica as afirmações corretas.
Apenas II
As bibliotecas de DNA são utilizadas como uma estratégia para o sequenciamento de genomas completos e consistem no conjunto de moléculas recombinantes contendo fragmentos de um DNA de interesse, fusionados a vetores. Sobre as bibliotecas de DNA e a sua utilização como etapa de preparação de amostras para o sequenciamento de genomas, assinale a alternativa correta:
 
É possível isolar e sequenciar fragmentos específicos presentes em uma biblioteca de DNA por meio da identificação das colônias transformadas que contenham o vetor recombinante em questão.
5. O sequenciamento shotgun de genomas envolve a fragmentação do DNA genômico, o sequenciamento desses fragmentos e a posterior análise das sequências obtidas por ferramentas de bioinformática. Associe corretamente as etapas de montagem (M) e de anotação (A) de genomas aos itens abaixo:
( ) Sequências repetitivas representam um desafio a essa etapa de análise.
( ) A ausência dessa etapa de análise permite que a sequência de DNA seja conhecida, mas impede que sejam compreendidos aspectos funcionais das sequências em questão.
( ) Identifica as sequências genômicas com determinados padrões ou características específicas.
( ) Sobrepõe as leituras dos fragmentos obtidos pelo sequenciamento, formando sequências contíguas. A união das sequências contíguas fornece blocos maiores de sequências genômicas.
M – A – A – M 
1. Os polimorfismos estão diretamente associados à variabilidade genética.Sobre as diferenças encontradas no genoma e em diferentes indivíduos, marque a alternativa correta.
Os polimorfismos ocorrem naturalmente e geralmente estão localizados em íntrons.
2. A técnica de RFLP era amplamente utilizada na análise forense e para traçar perfis de DNA.
Essa metodologia se baseia no princípio:
de que as modificações no genoma causam modificação no sítio de restrição de endonucleases.
3. Os SNPs são diferenças encontradas entre dois genomas, sendo que apenas um nucleotídeo é diferente.
Sobre os SNPs, marque a alternativa correta.
Os nucleotídeos são utilizados como marcadores diagnósticos.
4. Você foi contratado para analisar amostras forenses e determinar se um indivíduo pode ser o pai de uma certa criança.
Para isso, você montará o perfil de DNA da mãe, do filho e do potencial pai, utilizando:
STR.
5. Os polimorfismos funcionais são os que têm um efeito direto na função de um gene.
Assinale a alternativa correta a respeito desses polimorfismos funcionais.
Podem ter efeitos benéficos para o indivíduo.
1. A Genética Forense é uma ciência que associa conceitos da Biologia, das Ciências Jurídicas e da Criminalística.
Assinale a alternativa em que o conceito básico em Genética Forense está corretamente descrito.
 Os indícios são todas as evidências do processo legal, inclusive as subjetivas, como as testemunhas.
2. A cadeia de custódia é um dos documentos mais importantes na investigação forense e na identificação de indivíduos.
Sobre esse documento, assinale a alternativa correta.
Ele garante a rastreabilidade de todas as etapas que envolvem vestígios e evidências, desde a coleta até a análise.
3. Um marcador genético é uma parte específica do genoma que pode ser utilizado como indicador de uma certa característica.
Esses marcadores utilizados para fins forenses devem ter algumas características essenciais, entre elas:
Devem ser encontrados nos mais diversos materiais biológicos.
4. A técnica de análise de STRs é a principal metodologia utilizada em Genética Forense, pois permite a identificação de certas regiões do DNA específicas, as quais fornecerão o perfil de DNA de um indivíduo.
Hoje em dia, essa metodologia se baseia na tecnologia de qPCR multiplex. Qual é o princípio de um qPCR multiplex?
Amplificar, nessa reação, mais de um fragmento de DNA.
5. Após a obtenção de um perfil de DNA, é necessário realizar a sua análise.
a chance de um indivíduo ser o pai biológico do suposto filho em uma determinada população.ara isso, é calculado o IP, que é um teste estatístico que indica:
1. A clonagem de DNA é uma tecnologia que revolucionou a ciência da Biologia Molecular.
Marque a alternativa correta em relação ao conceito de clonagem de DNA.
A clonagem de DNA é a obtenção de diversas cópias de uma molécula de DNA.
2. A técnica de PCR foi desenvolvida nos anos 1980 e revolucionou a Biologia Molecular.
Quais são os componentes dessa reação?
DNA polimerase, DNA genômico, primers, tampão e nucleotídeos.
3. As bibliotecas genômicas são um conjunto de genes representativos do genoma de um organismo e podem ter diversas utilizações.
Assinale a alternativa que apresenta essas utilizações.
Estudo da função e estrutura de genes e proteínas.
4. Bibliotecas de cDNA são construídas a partir da obtenção do mRNA, seguida pela ação da enzima transcriptase reversa.
Entre as características desse tipo de biblioteca, podemos citar:
a representação apenas da região codificante do DNA, considerando o nível de expressão de cada proteína.
5. Entre as aplicações da clonagem de DNA podemos ressaltar a terapia gênica.
Para que esse tipo de terapia aconteça, qual mecanismo é necessário?
Transfecção de partículas virais contendo o gene de interesse.
1.A expressão gênica é um processo celular básico e significa a produção de uma proteína a partir de um código genéticopresente no DNA. Sobre a expressão gênica, é correto afirmar que:
Uma proteína pode ser inativada após sua produção por meio de fosforilação.
2. O controle da expressão gênica é essencial para a homeostasia celular. Seu desbalanço está intimamente ligado ao desenvolvimento de doenças. A respeito do controle da expressão, marque a alternativa correta.
O controle da expressão pode se dar a nível de transcrição, tradução ou após a produção das proteínas.
3.O controle da expressão pode se dar em diversos níveis: transcrição, tradução ou após a produção das proteínas. Dentre as formas de controle da expressão a nível de mRNA, quais são aplicáveis?
I - Adição do CAP.
II - Adição da cauda de poli-A.
III - Splicing alternativo.
​​​​​​​IV - miRNAs.
 
I, II, III e IV estão corretas.
4. A expressão gênica pode ser controlada de forma pós-traducional. Dentre os mecanismos pelos quais isso é possível, pode-se citar:
Ubiquitinação.
5. A expressão gênica é o processo pelo qual os genes são transcritos em mRNAs e traduzidos em proteínas, que desempenharão uma atividade na célula ou no organismo. A expressão gênica, dessa forma, está envolvida nos processos celulares, tais como:
metabolismo celular, produção de hormônios e produção de proteínas transportadoras.
1. O termo epigenética foi cunhado na década de 1940 por um biologista do desenvolvimento que tentava explicar a relação entre ambiente, genes e o desenvolvimento embrionário. Desde então, a definição de epigenética sofreu algumas alterações.
De acordo com a definição atual, podemos afirmar que:
Fenótipos modificados relacionados com mecanismos epigenéticos não alteram a sequência de DNA.
2. O conhecimento dos mecanismos epigenéticos ajudou a elucidar várias patologias.
Sobre o tema, assinale a alternativa correta:
No Lupos Eritematoso Sistêmico a enzima DMT1 e, por consequência, as regiões de metilação em CpG, encontram-se em baixo nível em células T nos indivíduos afetados
3. A heterocromatina é uma região da cromatina hiper-enovelada, normalmente relacionada com o silenciamento gênico. Selecione a opção que melhor completa a seguinte sentença: 
Por meio do mecanismo envolvendo a metilação do DNA, que pode levar à desacetilação de histonas, acarretando o recrutamento de proteínas responsáveis pela heterocromatização.relação da heterocromatina com os mecanismos epigenéticos pode ser melhor exemplificada...​​​​​​​
4. A metilação de regiões promotoras do DNA pode impedir a ligação de fatores de transcrição levando ao silenciamento gênico.
Em qual nucleotídeo do DNA ocorre a metilação?
Em uma citosina, seguida de uma guanina, em regiões ricas em CG.
5. Sobre o processo de imprinting genômico, podemos afirmar que: 
O imprinting genômico leva ao silenciamento de um alelo do gene. O silenciamento ocorre devido a mecanismos de metilação do DNA e ao remodelamento de histonas, alterando a conformação da cromatin
1. Algumas alterações genéticas e epigenéticas podem resultar no desenvolvimento do câncer e compreendê-las é vital para profissionais que atuem em profissões que atuam diante de pacientes ou pesquisas relacionadas ao câncer.
Tendo em vista o descrito, assinale a opção que traz a afirmativa correta no que concerne as bases genéticas e epigenéticas no câncer:
As alterações que levam à formação tumoral incluem mutações em genes críticos para esses mecanismos, e podem estar presentes desde a célula germinativa.
2. No surgimento de um tumor maligno, alguns genes apresentam alterações no que concerne expressão e mutação. Neste sentido, marque a alternativa que apresente a ordem correta das palavras para completar a frase abaixo:
Os ____________ são genes que, quando apresentam um aumento signifcativo da sua expressão, podem levar ao surgimento de um tumor maligno. Os oncogenes surgem a partir de ____________ mutados. Os proto-oncogenes, em geral, são genes que regulam a ____________. As mutações que ocorrem em um proto-oncogene, transformando-o em um oncogene, são consideradas dominantes.
Oncogense, proto-oncogenes, proliferação celular.
3. Algumas substâncias podem atuar no surgimento do câncer e alguns conceitos são importantes para compreensão deste processo. Diante o exposto, marque (V) para verdadeiro e (F) para falso:
I) Os carcinógenos são substâncias que atuam a partir da formação de dano ao DNA, podendo gerar mutações no genoma das células ( )
II) Os agentes carcinogênicos, em sua maioria, agem de forma indireta, ou seja, não é a própria substância que leva ao dano, mas os produtos da sua metabolização ( )
III) Um exemplo de carcinógeno de ação indireta é o benzopireno, um mutagênico encontrado na fumaça do cigarro ( )
Marque a alternativa correta:
As alternativas I, II e III são verdadeiras
4. Vários tumores apresentam mutação no gene da proteína p53. Sobre essa proteína, podemos afirmar que:
 A ação normal da p53 pode inibir a proliferação de células transformadas, inibindo a formação tumoral.
5. Vários fármacos que atuam nos mecanismos de metilação do DNA e de desacetilação de histonas. A metilação do DNA está envolvida com o silenciamento gênico e a acetilação de histonas está relacionada com a ativação da transcrição gênica. Já os processos de metilação e ubiquitinação de histonas podem levar tanto à inibição como à ativação da transcrição gênica. Dentre as substâncias que vem sendo estudadas apresentadas abaixo, marque (V) para verdadeiro e (F) para falso.
I – A pimozida é um inibidor de histonas desmetilases e atua em desmetilases responsáveis pela retirada do grupo metil do resíduo de lisina na posição 4 na histona 3. A metilação desse resíduo está relacionada com a ativação da transcrição. Assim, a ação do inibidor está relacionada com a ativação de genes que foram silenciados durante o processo tumoral. O seu uso em estudos demonstrou que ele possui efeito na indução da apoptose em células de câncer derivadas de sarcoma de Ewing e em carcinomas endometriais ( )
II - O HCI-2509 é um inibidor de deubiquitinase com. O efeito da ubiquitinação de histonas no controle da expressão gênica é semelhante ao visto no processo de metilação, além de ser dependente da quantidade de ubiquitinas na cadeia e do resíduo de lisina e de histona. Estudos de monstraram que esse fármaco acarreta ativação da apoptose dependente de P53 em câncer colorretal ( )
III – A ciclopentona é outra substância inibitória de desubiquitinase. Essa substância é um antipsicótico usada no tratamento da síndrome de Tourette e em casos específicos de esquizofrenia. Porém, estudos demonstraram que esse fármaco também é capaz de atuar em mecanismos de proliferação em cânceres de mama e melanomas. Além disso, foi demonstrado que reverte a resistência tumoral à cisplatina em casos de câncer de pulmão ( )
Marque a alternativa correta:
Todas alternativas são falsas
1. Assinale a alternativa que apresenta corretamente o princípio e uma aplicação da técnica Western Blot:
Separação e detecção de proteínas por anticorpos específicos; utilizado para diagnóstico de HIV.
2 Deseja-se fazer a impressão digital de DNA, também conhecida como DNA fingerprinting, para a determinação de um suspeito em uma cena de crime. Quais são as técnicas mais utilizadas para essa situação?
Southern Blot e PCR.
3. Assinale a alternativa que corresponde às aplicações da técnica Northern Blot:
Análise de padrões de expressão gênica e análise de mutações.
4. Um paciente está com suspeita de infecção porMycobacterium tuberculosis. Qual técnica seria mais adequada e mais sensível para avaliar a presença dessa infecção?
PCR em tempo real.
5. Deseja-se amplificar o gene de uma bactéria para posterior produção de seu produto gênico em grandes escalas. Qual é a técnica mais indicada para esse fim?
 PCR convencional.
1. Os métodos atuais decorrentes do aprimoramento da biologia molecular têm propiciado a utilização de técnicas diagnósticas que produzem um resultado confiável em poucos minutos ou horas.
A respeito das principais técnicas de biologia molecular utilizadas no diagnóstico de doenças, assinale a alternativacorreta.
Exames de predisposição genética e análises de resistências a determinados fármacos são exemplos nos quais esses testes podem ser aplicados.
2. Após a descoberta do DNA em 1953, a biologia molecular vem atuando em várias áreas da saúde e possibiltando uma constante evolução nos métodos moleculares de estudo e diagnóstico de doenças.
Leia as afirmações seguintes acerca de algumas dessas técnicas e marque a alternativa correta.
As hepatites virais são diagnosticadas usualmente por meio do PCR, o qual permite a amplificação de sequências nucleotídicas específicas do vírus HCV na amostra biológica.
3.Dentre as várias metodologias propiciadas pelo avanço da biologia molecular, a hibridização in situ (HIS) é uma das técnicas que pode ser aplicada no diagnóstico de doenças infecciosas, como o HIV e o citomegalovírus.
Assinale a alternativa incorreta em relação a essa técnica.
Essa é a técnica mais utilizada para a detecção do bacilo de Koch no diagnóstico da tuberculose.
4. O papilomavírus humano (HPV) é uma das infecções sexualmente transmissíveis (DST) mais comuns. O HPV é um vírus capaz de infectar a pele ou as mucosas, existindo cerca de 40 tipos que podem infectar o trato anogenital. 
Analise as afirmações sobre o vírus do papiloma humano (HPV), associado ao desenvolvimento do câncer de colo do útero, e marque a alternativa incorreta.
A captura híbrida é o exame mais realizado para a detecção do HPV, embora ele não constitua um teste de diagnóstico molecular, mas sim de cultivo microbiológico.
5. A descoberta do DNA por Watson e Crick marcou a revolução molecular. A partir dessa descoberta, novas técnicas de estudo e diagnóstico foram desenvolvidas, trazendo inúmeras contribuições para o diagnóstico de diversas patologias.
Dentre essas contribuições, qual delas não foi proporcionada pelas técnicas de biologia molecular?​​​​​​​
Diferentemente dos métodos imunológicos, os quais identificam a doença por meio dos anticorpos específicos dirigidos aos microrganismos, os testes moleculares são menos específicos, por se basearem no DNA ou RNA presente na amostra do paciente.