Farmacotécnica I

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MÁRCIA CORRÊA MONTEIRO FIGUEIRA
201908233389
 
Disciplina: FARMACOTÉCNICA I AV
Aluno: MÁRCIA CORRÊA MONTEIRO FIGUEIRA 201908233389
Professor: FERNANDA MARQUES PEIXOTO
 Turma: 9001
SDE4509_AV_201908233389 (AG) 29/05/2021 22:29:37 (F) 
 
Avaliação:
10,0
Nota Partic.: Nota SIA:
10,0 pts
 
 
FARMACOTÉCNICA I - SDE4509 
 
 1. Ref.: 3881885 Pontos: 1,00 / 1,00
Observe as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta que representa a
sequência de verdadeiro (V) ou falso (F):
( ) Preparação magistral é aquela preparada na farmácia para ser dispensada
atendendo a uma prescrição de um profissional habilitado, respeitada a legislação
vigente, que estabelece sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar.
( ) Preparação oficinal é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita nas
Farmacopeias, Compêndios ou Formulários reconhecidos pelo Ministério da Saúde.
( ) Farmacocinética pode ser definida como o estudo dos efeitos bioquímicos e
fisiológicos dos fármacos e de seus mecanismos de ação.
( ) Farmacotécnica pode ser definida como a dinâmica da absorção, da distribuição, da
metabilização e da eliminação dos fármacos.
( ) Biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio
ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na
circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
V ; V ; F ; F ; F
F ; V ; V ; V ; F
 F ; F ; F ; V ; V
F ; F ; F ; V ; V
V ; F ; V ; F ; V
 
 2. Ref.: 3884033 Pontos: 1,00 / 1,00
Quantos gramas de nitrato de prata devem ser usados na preparação de 50 mL de uma solução, de modo que,
quando 5 mL forem diluídos para 500 mL, uma solução 1:1000 (p/v) seja obtida?
50 g
0,1 g Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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10 g
 5 g
1 g
 
 3. Ref.: 3884074 Pontos: 1,00 / 1,00
A operação farmacêutica de divisão de fármacos sólidos em partículas finamente divididas para atender a
manipulação de diferentes formas farmacêuticas denomina-se:
 Pulverização.
Rasuração.
Lixiviação.
Liquefação.
Dispersão.
 
 4. Ref.: 3884077 Pontos: 1,00 / 1,00
Em farmácia com manipulação, alguns volumes devem ser rigorosamente medidos. Dentre os instrumentos a seguir,
aquele que oferece maior precisão de medida é:
Cálice.
Proveta.
 Balão volumétrico.
Pipeta Pasteur
Béquer
 
 5. Ref.: 3884138 Pontos: 1,00 / 1,00
De acordo com a Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007, que
dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias,
água purificada é aquela que atende às especificações farmacopeicas para este tipo de água. As alternativas abaixo
apresentam métodos de purificação de água que podem ser utilizados para a obtenção de água purificada. Assinale
aquela cujo método não corresponde a um método de purificação de água:
 Deionização
 Percolação
Osmose reversa
Filtração
Destilação
 
 6. Ref.: 3884195 Pontos: 1,00 / 1,00
Em uma farmácia de manipulação, a água purificada utilizada na manipulação deve ser obtida a partir da água
potável, tratada em um sistema que assegure a obtenção da água com especificações farmacopeicas, conforme
legislação vigente. Atualmente, uma das técnicas mais aplicadas é a osmose reversa. Acerca dessa técnica de
tratamento de água, assinale a opção correta.
 A osmose reversa produz o deslocamento do solvente entre dois meios de solução com concentrações
diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o solvente se desloca do
meio hipertônico para o meio hipotônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção
da água purificada.
A osmose reversa ocorre pelo deslocamento do solvente entre dois meios de solução com concentrações
diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o solvente se desloca do
meio hipertônico para o meio hipotônico e chega ao final do processo, quando os dois meios se encontram em
equilíbrio de concentração.
A osmose reversa ocorre pelo deslocamento do solvente entre dois meios de solução com concentrações
diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o solvente se desloca do
meio hipotônico para o meio hipertônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção
da água purificada. Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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A osmose reversa ocorre pela mistura do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes,
separados por uma coluna de poro definido. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipotônico
para o meio hipertônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água
purificada.
A osmose reversa ocorre pela mistura do soluto entre dois meios de solução com concentrações diferentes,
separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o soluto se desloca do meio hipertônico
para o meio hipotônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água
purificada.
 
 7. Ref.: 3884215 Pontos: 1,00 / 1,00
Os xaropes comuns são formas farmacêuticas não recomendadas à categoria de pacientes
asmáticos.
com altos níveis de colesterol.
hipertensos.
 diabéticos.
cardiopatas.
 
 8. Ref.: 3884230 Pontos: 1,00 / 1,00
Considere as seguintes afirmativas sobre xaropes:
I - Uma das características dos xaropes é a sua baixa viscosidade.
II - A dissolução do açúcar para obtenção de um xarope pode efetuar-se a frio ou a quente.
III - A preparação de um xarope a quente tem a vantagem de o aquecimento atuar como uma
esterilização.
IV - A ação do oxigênio constitui um fator desencadeante para a alteração dos xaropes.
V - A exposição à luz constitui um fator desencadeante para a alteração dos xaropes.
É correto o que se afirma em:
somente I, IV e V
somente II, IV e V
I, II, III, IV e V
 somente II, III, IV e V
somente I, II, III e V
 
 9. Ref.: 3884277 Pontos: 1,00 / 1,00
O planejamento dos revestimentos entéricos baseia-se no tempo de trânsito necessário
para a passagem da forma farmacêutica do estômago até os intestinos. Isso pode ser
obtido com revestimentos de espessura suficiente para resistir à dissolução no
estômago. Neste planejamento, deve-se levar em consideração o pH do meio, havendo
resistência à dissolução em meio altamente ácido do estômago e melhor dissolução em
meio menos ácido do intestino. (adaptado do texto de Ferreira A.O. Desenvolvimento
magistral de cápsulas gelatinosas duras de liberação entérica. Dissertação de mestrado,
UFRJ, 2006, 187p.).
Referente ao revestimento de cápsulas, avalie as assertivas a seguir:
I- Os objetivos de se proceder a um revestimento entérico são: proteger fármacos que
se decomponham em meio ácido, tais como enzimas e alguns antibióticos; prevenir
mal-estar gástrico e náuseas devido à irritação provocada pelo fármaco, como, por
exemplo, o salicilato de sódio; administração de fármacos para a ação local nos
intestinos, como os antissépticos intestinais; quando for importante que o princípioativoEducational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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não sofra diluições antes de atingir o intestino, como, por exemplo, mesalazina e
sulfassalazina.
II- Dentre as substâncias mais utilizadas nos revestimentos entéricos de cápsulas
encontram-se goma laca, ftalato de hidroxipropilmetilcelulose, copolímero do ácido
metacrílico/metacrilato de metila, acetoftalato de polivinil, acetoftalato de celulose.
III- O revestimento entérico tem sido aplicado normalmente às formas farmacêuticas
comprimidos, cápsulas e granulados e utiliza, como forma de liberação, um sistema
denominado de bomba osmótica.
É correto o que se afirma apenas em:
 I e II.
III.
II e III.
 
I.
II.
 
 10. Ref.: 3884291 Pontos: 1,00 / 1,00
A seleção do tamanho de uma cápsula é realizada com base na quantidade de material a ser encapsulado. Se uma
formulação tem um peso de preenchimento de 350 mg e uma densidade 0,75 g/mL, o volume ocupado pela massa
de enchimento e o tamanho da cápsula serão:
0,47 mL e tamanho 2
v = 4,6 mL e tamanho 5.
 v = 4,6 mL e tamanho 3.
 
 v = 4,6 mL e tamanho 000.
 v = 0,47 mL e tamanho 1.
 
 
 
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