A5 PROCESSOS BIOLÓGICOS

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A5 – PROCESSOS BIOLÓGICOS 
 
PERGUNTA 1 
O excerto a seguir descreve um dos possíveis destinos do piruvato. 
 
“[...] em tecidos em condições aeróbias, a glicólise é apenas o primeiro estágio da degradação 
completa da glicose. O piruvato é oxidado, com a perda de seu grupo carboxil na forma de CO 2, 
para gerar o grupo acetil da acetil-coenzima A; o grupo acetil é então completamente oxidado a CO 
2 no ciclo do ácido cítrico. Os elétrons originados dessas oxidações são transferidos ao O 2 por uma 
cadeia de transportadores na mitocôndria, formando H 2O. A energia liberada nas reações de 
transferência de elétrons impulsiona a síntese de ATP na mitocôndria”. 
 
NELSON, D. L.; COX, M. M. Princípios de bioquímica de Lehninger. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2014, 
p. 546. 
 
Entretanto, em determinadas situações — como quando o músculo estriado esquelético está em 
intensa contração e baixa saturação de oxigênio —, o piruvato é convertido a lactato com a 
fermentação láctica. 
 
Esse processo ocorre porque: 
o NADH não pode ser reoxidado a NAD+ pela cadeia respiratória. 
há excesso de ATP na mitocôndria, o que inibe a cadeia respiratória. 
a piruvato-desidrogenase é inibida pelas altas concentrações de citrato. 
o NAD+ em altas concentrações é um inibidor da piruvato-desidrogenase. 
o baixo pH muscular, devido ao exercício, desnatura as enzimas do Ciclo de Krebs. 
 
 
PERGUNTA 2 
De acordo com Snustad e Simmons (2017), as células podem se dividir até originarem populações 
denominadas clones. Com exceção dos erros, todas as células de um clone são geneticamente 
idênticas. A divisão celular é característica dos organismos pluricelulares e, também, é a base da 
reprodução. Quando as células se dividem, o conteúdo da célula-mãe é dividido entre as células-
filhas. O cromossomo da célula-mãe é duplicado antes da divisão e cada cópia é distribuída entre as 
células resultantes. 
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara 
Koogan, 2017. 
 
Assim, as células deixam descendentes, mas, para este processo, são necessários mecanismos de 
controle. Desta forma, os trechos “A” e “B” a seguir descrevem alguns desses mecanismos de 
regulação do ciclo de replicação celular. 
 
 
Trecho A 
Há associação entre moléculas de ciclinas e cinases dependentes de ciclina, sendo que as cinases 
fosforilam a proteína pRB que regula a divisão celular, liberando fator de transcrição de genes da 
replicação do DNA. 
Trecho B 
A proteína P53 age no ciclo de replicação das células, promovendo “paradas” que permitem que o 
DNA seja reparado em caso de danos. 
 
 
Sendo assim, podemos depreender que os intervalos da divisão celular são descritos entre: 
G1 e S no trecho A e G1 - S e G2 – M no trecho B. 
G2 e S no trecho A e somente entre G2 – M no trecho B. 
G1 - S e G2 – M no trecho A e G1 e S no trecho B. 
G1 e G2 no trecho A e somente entre G2 – M no trecho B. 
G2 e M nos dois trechos. 
 
 
PERGUNTA 3 
Os ribossomos são organelas eletrodensas formadas por RNA ribossômico e proteínas. Nas células 
eucariontes, têm um diâmetro um pouco maior em relação aos das células procariontes, como das 
bactérias. 
 
A estrutura da organela conta com duas subunidades de tamanhos diferentes, que se associam 
somente na presença dos filamentos de RNA mensageiro. Como os ribossomos se associam a um 
único filamento de RNA mensageiro, formam-se polirribossomos dispersos no citoplasma ou 
aderidos à superfície externa do retículo endoplasmático rugoso. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara 
Koogan, 2012. 
 
Assim, depreende-se que as proteínas são sintetizadas especificamente nos ribossomos através de 
mecanismos já bem definidos. 
 
Dessa forma, de acordo com nossos estudos a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir e 
as ordene corretamente. 
 
I. Ligação da subunidade pequena e da metionina-acil tRNA no sítio AUG 
II. Polipeptídeo é alongado pela associação com outros aminoácidos por ligações peptídicas. 
III. Formação do aminoacil-t RNA. 
IV. Ocorre uma interrupção no alongamento (códon de parada). 
V. Processamento pós-tradicional do polipeptídeo. 
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. 
II, I, III, V, IV. 
III, II, I, IV, V. 
I, III, II, V, IV. 
III, I, II, IV, V. 
III, IV, V, II, I. 
 
 
PERGUNTA 4 
O padrão de herança autossômica recessiva, características autossômicas recessivas, manifesta-se 
quando dois alelos recessivos estão presentes. Nos indivíduos em que um alelo único é mutante, o 
normal compensa o alelo anormal, impedindo que a doença se manifeste. Como cada indivíduo 
herda somente um dos dois alelos de cada genitor, para que a doença autossômica recessiva se 
manifeste, o indivíduo deve herdar um alelo mutante de cada genitor. 
 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética humana . 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013. 
 
 
Sendo assim, após a leitura do texto, analise as gerações apontadas pelos números romanos na 
figura a seguir. 
 
Fonte: BORGES-OSÓRIO e ROBINSON, 2013, p. 156. 
 
Agora, sobre o esquema anterior, analise as alternativas a seguir e assinale a que está correta. 
Indivíduos do sexo masculino não são afetados. 
Os indivíduos afetados são resultantes de casamentos consanguíneos. 
O probando 11 têm a probabilidade de ter 50% dos irmãos afetados. 
Genitores da prole afetada em IV também são afetados. 
Na geração II há irmãos afetados. 
 
 
PERGUNTA 5 
A glicólise e a gliconeogênese são eventos metabólicos importantes para os organismos vivos, mas 
inversos. A sequência de reações da glicólise resulta na formação de duas moléculas de piruvato 
(composto orgânico de três carbonos) a partir da uma molécula de glicose (composto orgânico de 
seis carbonos). Já as reações da gliconeogênese podem originar a partir de piruvato e outros 
compostos, como lactato, glicerol e aminoácidos. Este processo garante o suprimento contínuo de 
glicose para células e tecidos. 
 
Sendo assim, sobre a relação existente entre as vias, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. A gliconeogênese é um processo desfavorável energeticamente para a célula. Para que uma 
molécula de glicose seja formada a partir de dois piruvatos, gasta-se mais ATP do que o processo 
inverso. 
II. As duas vias são antagonicamente reguladas, principalmente, pelos hormônios insulina e 
glucagon. Enquanto o glucagon estimula a gliconeogênese, a insulina estimula a glicólise. 
III. São processos que ocorrem no músculo. A glicólise ocorre majoritariamente em situações de 
exercício, já a gliconeogênese ocorre em situações de jejum. 
IV. Nem todas as enzimas que participam da glicólise são capazes de catalisar reações na 
gliconeogênese, sendo necessários três “contornos” bioquímicos. 
 
É correto o que se afirma em: 
I, II e IV, apenas. 
II e IV, apenas. 
I e IV apenas. 
II e III, apenas. 
II, III e IV, apenas. 
 
 
PERGUNTA 6 
A reprodução sexuada está relacionada a um processo de divisão celular especial que reduz pela 
metade a quantidade de cromossomos de uma espécie. Assim, o número dos cromossomos em um 
gameta é designado como haploide ( ) e, desta forma, na fecundação, o zigoto é diploide ( ). Sem 
a meiose, a quantidade de cromossomos dos organismos eucarióticos seria duplicada em cada 
geração. Essa constatação é inviável frente as limitações físicas e a capacidade metabólica celular. 
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara 
Koogan, 2017. 
 
Observe a demonstração esquemática a seguir. 
 
Fonte: SNUSTAD e SIMMONS, 2017, p. 16. 
 
 Sendo assim, com base na leitura do texto e na análise do esquema anterior, é correto afirmar que: 
pela comparação entre os processos, fica claro que, na reprodução, os gametas são células 2C, uma 
de origem materna e outra paterna. 
a divisão meiótica Iobjetiva a redução do número diploide de cromossomos (2C) para haploide (C). 
a redução no número de cromossomos na meiose forma células haploides que recebem um membro 
de cada par de cromossomos. 
os cromossomos em menor número formam células diploides na meiose, recebendo dois membros 
de cada par de cromossomos. 
a mitose é o mecanismo que reduz as células diploides para um estado haploide com metade do 
número de cromossomos. 
 
 
PERGUNTA 7 
Junqueira e Carneiro (2012) nos explicam, com base no modelo da molécula de DNA proposto por 
Watson e Crick, que o mecanismo básico de replicação envolve a separação das cadeias de DNA, 
obtida pelo desenrolamento da dupla hélice, seguido pela cópia de cada cadeia, que serve como um 
molde para a síntese de uma nova cadeia complementar. 
 
A sequência de nucleotídeos da nova cadeia é fixada pelas regras de pareamento de bases. O 
correto pareamento das bases assegura uma replicação acurada da dupla hélice original. Durante a 
replicação, as duas fitas do DNA original, também chamadas de parentais, são copiadas, originando 
duas moléculas-filhas, cada qual com somente uma das fitas recém-sintetizada. Diz-se, portanto, que 
a replicação é semiconservativa, sendo a nova molécula de DNA uma cópia perfeita de outra 
preexistente. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara 
Koogan, 2012. 
 
Sendo assim, analise a figura a seguir. 
 
 
Fonte: HARVEY e FERRIER, 2015, p. 396. 
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015. 
 
Após a leitura do texto e análise da ilustração que esquematiza a polimerização do DNA, analise as 
afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas. 
 
I. ( ) No esquema, a ligação entre os nucleotídeos está representada entre o carbono 5’ e o fosfato 
de um nucleotídeo e o carbono 3’ do nucleotídeo seguinte. Pela lógica, a polimerização forma 
sequências lineares sempre da extremidade 5’ para 3’. 
II. ( ) Os nucleotídeos estão covalentemente associados por ligações fosfodiéster. Além disso, os 
fragmentos das duas cadeias são complementares e antiparalelas, ou seja, enquanto as moléculas 
de DNA são polimerizadas, as fitas complementares seguem direções opostas. 
III. ( ) Nas cadeias complementares do DNA, observa-se as pentoses e os fosfatos dos nucleotídeos 
unidos, formando um arcabouço das moléculas de DNA e as bases nitrogenadas, voltadas uma para 
as outras e associadas por ligações hidrogênio. 
IV. ( ) As bases se ligam de forma complementar através de fosfodiéster fracas. As bases purinas A e 
G estabelecem estas ligações com as bases pirimidinas C e T, sendo a estrutura química a justificativa 
para o pareamento. 
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. 
V, V, F, V. 
V, F, F, V. 
V, V, V, F. 
F, V, V, F. 
V, F, V, F. 
 
 
PERGUNTA 8 
A glicólise é uma via bioquímica pela qual uma molécula de glicose é oxidada, formando dois 
piruvatos. Neste processo — que ocorre ao longo de 10 reações químicas — são liberados para o 
meio quatro ATP. O ATP é a “moeda energética” na célula, formado a partir da oxidação de 
combustíveis orgânicos. Ele fornece a energia livre necessária para diversos processos bioquímicos 
celulares. Entretanto, em duas dessas reações da glicólise são consumidas duas moléculas de ATP, 
resultando em um saldo final de dois ATP apenas. Um destes ATP é consumido na primeira etapa da 
glicólise, conforme vemos na figura a seguir. 
 
 
Fonte: NELSON e COX, 2014, p. 545. 
 
NELSON, D. L.; COX, M. M. Princípios de bioquímica de Lehninger. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2014. 
 
Sendo assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto, analise as alternativas a seguir e 
assinale a que está correta. 
Na reação, o ATP é hidrolisado para que o substrato da enzima hexocinase possa ser fosforilado. 
Na reação, o ATP sofre hidrólise em duas de suas ligações de alta energia. 
Na reação, o ATP sofre hidrólise, fornece energia livre para a hexocinase e transfere seu grupo 
fosfato para a enzima, modificando-a. 
Na reação, que é reversível, é possível que a mesma enzima, utilizando um ADP e um Pi do meio, 
catalise a reação inversa. 
Na reação, o ATP é hidrolisado, fornece energia livre para a hexocinase catalisar a reação e seu Pi é 
liberado para o meio. 
 
 
PERGUNTA 9 
O excerto a seguir descreve como nosso organismo estoca energia na forma de macromoléculas: 
 
“Os humanos estocam apenas algumas centenas de gramas de glicogênio no fígado e nos músculos, 
quantidade suficiente apenas para suprir as necessidades energéticas do corpo por 12 horas. Por 
outro lado, a quantidade total de triacilglicerol armazenado em um homem de 70 kg de constituição 
média é de cerca de 15 kg, o suficiente para suprir as necessidades energéticas basais por semanas”. 
 
NELSON, D. L.; COX, M. M. Princípios de bioquímica de Lehninger. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2014, 
p. 848. 
 
Os estoques são acessados em condições de jejum e o estímulo dos hormônios pancreáticos é 
essencial neste processo. 
 
Sendo assim, das alternativas a seguir, qual está correta em relação ao hormônio predominante no 
período de jejum e à mobilização de estoques de lipídios e carboidratos? 
Glucagon, que estimula a gliconeogênese e a lipólise. 
Glucagon, que estimula a quebra do glicogênio e a lipogênese. 
Insulina, que estimula a lipogênese e a glicólise. 
Insulina, que estimula a glicólise e a lipólise. 
Insulina, que estimula a cetogênese e a quebra do glicogênio. 
 
 
PERGUNTA 10 
Conforme nos explicam Junqueira e Carneiro (2012), o tipo de cotransporte de membrana que 
direciona íons e moléculas em um mesmo sentido é denominado “simporte”, como no caso do 
cotransporte /glicose. 
 
A energia do movimento dos íons pode ser utilizada para cotransportar moléculas de glicose 
nas células epiteliais. Assim, íons penetram em células epiteliais a favor de um gradiente de 
concentração, fornecendo energia para impulsionar o transporte concomitante de moléculas de 
glicose. A proteína transportadora ou simporte captura tanto a glicose como a no meio 
extracelular, ou seja, da cavidade luminal do intestino. 
 
A liberação do no citoplasma, cuja concentração é mais baixa, causa uma modificação na 
forma da molécula transportadora, que perde sua afinidade para a glicose que é liberada no 
citoplasma da célula epitelial. Logo, a glicose se difunde pela porção basal das células e, por difusão 
facilitada, chega aos tecidos vizinhos, de onde será incorporada pela corrente sanguínea e 
distribuída no organismo. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara 
Koogan, 2012. 
 
No intestino delgado, células epiteliais apresentam proteínas aceptoras de moléculas de glicose, 
adquiridas dos processos digestórios de carboidratos. Observe a demonstração esquemática a 
seguir. 
 
 
Fonte: SILVERTHORN, 2010, p. 156. 
 
SILVERTHORN, D. U. Fisiologia humana: uma abordagem integrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 
2010. 
Sendo assim, com base na leitura do texto e a análise do esquema anterior, é correto afirmar que: 
para translocar a glicose é necessário, conjuntamente, o transporte de em fluxo contrário ao 
gradiente de concentração para o íon. 
a molécula de glicose é pequena o bastante para transpassar a membrana sem auxílio de proteínas 
carreadoras. 
o transporte de glicose para a matriz extracelular está diretamente ligado à difusão simples através 
da bicamada lipídica da membrana. 
a glicose é transportada para as células epiteliais, a favor do seu gradiente de concentração, por 
meio de simporte. 
após uma refeição, a glicose passa por difusão facilitada ao intracelular contra um gradiente de 
concentração, em um fluxo que mantém a glicemia.