Mapa mental sobre Tiopental

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Posologia para as
principais
indicações 
 • Causa vasodilatação
• Reduz o retorno venoso
• Aumenta a frequência cardíaca
• Depressão respiratória
• Pode levar ao broncoespasmo
Contraindicações 
• Hipersensibilidade aos barbitúricos ou qualquer componente da fórmula
• Pacientes sem acesso venoso para administração
• Porfiria
• Estado asmático
• Doença cardiovascular grave
• Hipotensão ou choque
• Excesso de medicação pré-anestésica, doença de Addison
• Disfunção renal ou hepática
• Mix edema
• Asma
• Gravidez “risco C” (Ausência de estudos realizados em mulheres grávidas)
• Metabolismo hepático (indução enzimática)
• Meia vida de 5 – 12h
• Ligação plasmática 72 – 86%
• Administração intravenosa
• alta solubilidade lipídica e baixo grau de ionização
• Início de ação entre 30-60 segundos
• Eliminação renal
• Meia vida de eliminação em adultos é de 10 a 12 horas, durante a gravidez
é de 26,1 horas, em obesos é de 27,85 e nas crianças é de 6,1 horas.
Reações adversas
(mais comuns) 
Adultos: 1 grama do fármaco (40 mL de solução a 2,5%);
intermitentemente. (dose máx.)
 Indução lenta da anestesia: 50-75 mg (2-3 mL de uma
solução a 2,5%); intervalado de 20-40 segundos.
Manutenção da anestesia:
 Convulsões: 75-125 mg (3-5 mL de uma solução a 2,5%);
administrados assim que possível
. Kamila Mororó 
Farmacocinética
Indicações 
•Anestesia completa de curta duração
• Indução anestesia geral
• Auxiliar na Anestesia regional
• Controle de convulsões
• Cirurgias de longo prazo
 
Forma Farmacêutica 
 • Depressão acentuada dos níveis do SNC
• Causa sensação de sonolência
• O Tiopental Sódico deprime o córtex sensorial, diminui a
atividade motora, altera a função cerebelar e produz
sonolência, sedação e hipnose.
 
 Solução injetável 
 Ampola de 0,5g e 1g
Caixa contendo de 25 frascos 
 
Farmacodinâmica