Novos Métodos de Desenvolvimento de Vacinas da Hepatite B NOVO

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Vacinas da Hepatite B e Seus Desenvolvimentos Tecnologicos
Camila Milena Barbosa De Oliveira¹, Crislene Costa Carvalho¹, Greiciele Lima De Oliveira¹, Heloisa Nogueira Da Silva Goulart¹, Patrícia Malacarne¹. Deusilene Souza Vieira Dall’acqua² 
1Bacharelado em Farmácia – Faculdades Integradas Aparício Carvalho (FIMCA), 2Professora, Doutora – Faculdades Integradas Aparício Carvalho (FIMCA)
INTRODUÇÃO
A infecção pelo vírus da hepatite B (HBV) permanece um desafio para a vigilância em saúde pela quantidade de pessoas que ainda se contaminam pelo vírus . O HBV, pertence ao gênero Orthohepadnavirus, família Hepadnaviridae. Trata-se de um vírus de aproximadamente 42nm de diâmetro envolvido por uma estrutura proteolipídica contendo o HBsAg. Em seu interior, encontra-se um nucleocapsideo de 25nm formado pelo antígeno do core (HBcAg). Dentro deste nucleocapisdeo, há uma enzima multifuncional com atividade de DNA polimerase, transcrição reversa e Ribonuclease H (RNAseH), e um DNA circular parcialmente dupla fita de cerca de 3.200 pares de bases (pb). (DANE et al., 1970; HU; TOFT; SEEGER, 1997; MASON; SEAL; SUMMERS, 1980; ROBINSON; GREENMAN, 1974). A Organização Mundial de Saúde ( OMS ) reconhece a importância do carcinoma hepatocelular e outras doenças relacionadas ao HBV como problema de saúde pública global e reitera sua recomendação de que a hepatite B possua vacinas que devem ser incluídas nos programas nacionais de imunização ( OMS, 2009) . A infecção pelo vírus do HBV também possui uma taxa alta em casos de transmissão perinatal ou pós-natal precoce é a mais importante fonte de infecção HBV crônica em todo o mundo, todas as crianças (incluindo baixo peso ao nascer e bebês prematuros) devem receber a primeira dose da vacina contra hepatite B assim que possível após o nascimento, idealmente dentro de 24 horas. 
De 1981 (primeira vacina HBV) à 1987 as vacinas foram desenvolvidas por meio partículas virais isoladas e purificadas do plasma de pacientes com infecção crônica pelo vírus. Pelo fator do alto custo, dependência de pacientes e outros fatores as vacinas recombinantes foram desenvolvidas a partir de partículas proteicas virais, só que não mais retiradas do plasma de pacientes, mas produzidas por leveduras engenheira das, nas quais são introduzidas as sequências de DNA correspondentes às sequências gênicas do vírus, a partir das suas proteínas de superfície.( FAPESP,1997). A vacina adsorvida hepatite B (recombinante) atua em células especiais do organismo (linfócitos) estimulando-as à formação de anticorpos que neutralizam o vírus da hepatite B que eventualmente o indivíduo vacinado venha a se expor.
O Instituto Butantan desenvolveu em 1998 uma vacina da hepatite B com recombinação de DNA do vírus, por meio de uma tecnologia que é a engenharia genética utilizada na sua fabricação que foi feita pelo próprio Instituto e foi coordenado pelo pesquisador Nikolai Granovski. ( GROTTO, 1998). De 1981 (primeira vacina HBV) à 1987 as vacinas foram desenvolvidas por meio partículas virais isoladas e purificadas do plasma de pacientes com infecção crônica pelo vírus ( CARNIEL, 2009). Pelo fator do alto custo, dependência de pacientes e outros fatores as vacinas recombinantes foram desenvolvidas a partir de partículas proteicas virais, só que não mais retiradas do plasma de pacientes, mas produzidas por leveduras engenheira das, nas quais são introduzidas as sequências de DNA correspondentes às sequências gênicas do vírus, a partir das suas proteínas de superfície (VALENZUELLA, 1982).A vacina adsorvida hepatite B (recombinante) atua em células especiais do organismo (linfócitos) estimulando-as à formação de anticorpos que neutralizam o vírus da hepatite B que eventualmente o indivíduo vacinado venha a se expor. (CDC, 2010)
O principal objetivo do tratamento da Hepatite B é prevenir a cirrose, descompensação hepática e HCC. O resultado mais desejável com a terapia antiviral, além da normalização das aminotransferases, é a perda sustentada do HBsAg, com ou sem soroconversão para anti-HBs. A soroconversão do HBeAg para anti-HBe é considerada como um melhor prognóstico da doença, porém, pacientes HBeAg positivos que não obtêm soroconversão e nos HBeAg negativos, a supressão sustentada do DNA-HBV é considerada um bom prognóstico para controle da replicação viral (BRASIL, MINISTÉRIO DA SAÚDE, 2010; LOK; MCMAHON, 2007)
 Metodologia 
Por sua amplitude de estudos completos e reconhecidos mundialmente, foram utilizadas as bases de dados SCIELO, Pubmed, para pesquisa de artigos, foram levados em consideração as datas dos mesmos dando preferencias aos de no máximo 6 anos atrás.
Utilizou-se as palavras-chaves “Vacinas da Hepatite B”, “HBV”, “Como acontece a infecção de Hepatite B”, “Tratamento da Hepatite B”, para o direcionamento da pesquisa. 
Depois de pesquisados e analisados títulos e resumos, eles foram separados conforme a proposta do artigo. Para a inclusão das referências todas foram devidamente verificadas em bacos de dados. 
Foi retirado dos artigos selecionados o ano de publicação, título do artigo e características metodológicas. 
Com base nos estudos foi elaborada a introdução e metodologia do desse artigo, levando em consideração os estudos publicados nos bancos de dados supracitados.