Atividade farmacologia temas: anestésicos, antibióticos, antifúngicos e anti-inflamatórios

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Curso: Período: 
Odontologia 2021.1 
Disciplina: Aluna: 
 Farmacologia Taynara Rodrigues Gomes 
 
 
1- Baseado nos gráficos abaixo. Explique o comportamento dos 
anestésicos gerais inalatórios na indução e recuperação de pacientes. 
O coeficiente de partição sangue/gás nos indica que quanto menor este 
for, mais rápidas a indução e a recuperação acontecerão. Este é responsável em 
verificar o índice de solubilidade no sangue. Desse modo, o Halotano por ter um 
maior coeficiente de partição possui uma indução lenta , que é referente a 
concentração alveolar sendo a porcentagem da concentração inspirada, e 
recuperação também demorada. No gráfico têm-se outros fármacos, como o 
Enflurano e Isoflurano com indução e recuperação mediana. Já o Óxido nitroso 
possui indução e recuperação rápidas. Indução e redução que ocorrem de forma 
demorada podem estar associados a alta solubilidade do medicamento, a alta 
afinidade com o sangue, pode gerar demora na chegada e saída do 
medicamento no Sistema nervoso central. 
Assim como, medicamentos de afinidade com a gordura, este chega na 
corrente sanguínea que irriga tecido adiposo e vai para o SNC, enquanto o 
medicamento for administrado, ocorrerá acúmulo no tecido adiposo. Ao parar de 
administrar o medicamento será retirado, porém será demorado, pois houve 
acúmulo no tecido adiposo que aos poucos retorna para a corrente sanguínea, 
tendo uma recuperação demorada do paciente. Já anestésicos inalatórios de 
baixa afinidade com o sangue e com gordura, a indução e recuperação 
acontecem rapidamente. 
 
 
2 - Descreva os principais locais de ação dos antibióticos e cite exemplos 
dos fármacos que agem nesses mecanismos. 
 Inibidores metabólicos: agem sobre a síntese de ácido fólico, impedem a 
síntese de bases nitrogenadas e impedem a síntese de DNA. Ex.: 
Sufametoxazol, Trimetroprina, Sulfadiazina. 
 Inibidores de síntese de proteínas: impedem ligação do RNAm, Ligam-se 
nos ribossomos e impedem ligação do peptídeo (RNAt). Ex.: Tetraciclina, 
Vibramicina, Aminoglicosídeos, Macrolídeos, Lincosamidas e 
Oxazolidona. 
 Inibidores de parede celular: agem inibindo a síntese da parede celular 
das bactérias. Ex.: Penicilinas, Amoxicilina, Ampicilina, Cefalosporinas e 
Vacomicina. 
 Inibidores da síntese de DNA: impedem a ação da Topoisomerase II 
(DNA Girase). Ex.: Quinolonas: levofloxacino, norfloxacino, 
macrodantina, ciprofloxacino e metronidazol. 
 Destruição da membrana plasmática: desestabiliza a membrana e 
desregula o fluxo de íons. Ex.: Polimixinas: polimixina B (lidosporin e 
otosporin); 
 
3 - Descreva os principais locais de ação dos Antifúngicos e cite 
exemplos dos fármacos que agem nesses locais. 
Membrana celular 
 Agem diretamente na membrana celular e destrói integridade: Ex.: 
Poliênicos (anfotericina B; nistatina) 
 Agem na biossíntese do ergosterol, interação com citocromo P-450: Ex.: 
Azois (itraconazol, cetaconazol, econazol) 
 Agem na biossíntese dos ergosterol: Ex.: Alilaminas (terbinafina;naftifina) 
Núcleo 
 Agem na estrutura dos microtúbulos: Ex.: Griseofulvina 
 Agem na síntese do ácido nucleico: Ex.: Flucitosina 
 
4 - Os protocolos de administração de medicamentos para dor mesclam o 
uso de anti-inflamatórios e opioides dependendo do nível de dor do 
paciente. Baseado no protocolo abaixo de exemplos de quais fármacos 
poderiam ser utilizados nos níveis de dor de 1 a 4. 
 
 
 
1. Dor leve: dipirona, paracetamol, diclofenaco, indometracina ou 
ibuprofeno. 
2. Dor moderada: codeína ou cloridrato de tramadol + dipirona, paracetamol, 
diclofenaco, indometracina ou ibuprofeno. 
3. Dor intensa: morfina, petidina, metadona ou nabufina + dipirona, 
paracetamol, diclofenaco, indometracina ou ibuprofeno. 
4. Dor refratária a farmácoterapia: bloqueios regionais, analgesia contralada 
pelo paciente + morfina, petidina, metadona ou nabufina + dipirona, 
paracetamol, diclofenaco, indometracina ou ibuprofeno.