Questões comentadas sobre Farmacologia

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Questões comentadas sobre
Farmacologia
1. Os produtos das drogas possuem muitos tipos de nomes. Dos seguintes tipos de nomenclatura aplicados às drogas, a nomenclatura oficial e que se refere apenas àquela droga e não a um produto em particular é: 
(A) o nome genérico 
(B) o nome da marca 
(C) o nome fantasia 
(D) a nomenclatura química 
(E) a nomenclatura patenteada
A RESPOSTAÉ A. Quando uma nova entidade química é primeiramente sintetizada por uma empresa farmacêutica, esta droga recebe uma designação química, i.e., ácido acetilsalicílico. Durante o processo de investigação da utilidade da nova química como uma droga, esta recebe um nome genérico, atribuído pelo Conselho de Nomenclatura Adotada dos Estados Unidos (USAN), que negocia com o laboratório farmacêutico a escolha de um nome genérico significante e distinto para a nova droga. Este passará a ser o nome oficial estabelecido que somente poderá ser aplicado àquele único composto da droga, i.e., aspirina. O nome comercial (ou nome de marca ou de propriedade) é um nome registrado, estabelecido para o produto pelo laboratório farmacêutico que produz ou distribui a droga e identifica um produto particular contendo aquela droga, i.e., ecotrin. Assim, ácido acetilsalicílico, aspirina e ecotrin, por exemplo, referem-se à mesma entidade terapêutica; no entanto, apenas aspirina constitui o nome genérico oficial.
2. Qual dos seguintes elementos é classificado como pertencente à família dos receptores das tirosina-cinases? 
(A) Receptor GABAA 
(B) Receptor β-adrenérgico 
(C) Receptor da insulina 
(D) Receptor nicotínico II 
(E) Receptor da hidrocortisona
A RESPOSTA É C. Existem quatro principais classes de receptores: (1) receptores dos canais iônicos, (2) receptores acoplados às proteínas G, (3) receptores com ativi-dade tirosina-cinase específica e receptores para os hormônios esteroidais. Na maioria dos casos, as drogas que atuam através de receptores o fazem pela ligação aos receptores extracelulares que transduzem a informação de maneira intracelular por uma variedade de mecanismos. Os receptores ativados dos canais iônicos potencializam o influxo dos íons extracelulares para o interior das células; por exemplo, o receptor colinérgico nicotínico II abre seletivamente um canal para os íons sódio e o receptor GABAA funciona como um ionóforo para os íons cloro. Os receptores ligados às proteínas ligantes do nucleotídio guanina (proteínas G) tanto podem abrir um canal iônico como podem também estimular ou inibir enzimas específicas (i.e., a estimulação do receptor β-adrenérgico leva a um aumento na atividade da adenilato ciclase intracelular). Quando estimulados, os receptores com atividade específica de tirosina cinase ativam esta enzima potencializando o transporte de íons e nutrientes através da membrana celular; por exemplo, os receptores da insulina funcionam des-ta maneira e aumentam o transporte de glicose para os tecidos dependentes da insulina. Os receptores para os hormônios esteroidais são diferentes de todos os acima citados no sentido de que estão associados com o núcleo da célula e são ativados pelos hormônios esteroidais (i.e., hidrocortisona) que penetram nas células alvo. Esses receptores interagem com o DNA potencializando a transcrição genética.
3. Todas as características a seguir estão associadas ao processo facilitado de difusão das drogas, EXCETO: 
(A) o mecanismo de transporte torna-se saturado em altas concentrações da droga 
(B) o processo é seletivo para algumas configurações iônicas ou estruturais da droga 
(C) se dois compostos forem transportados pelo mesmo mecanismo, um composto inibirá o transporte do outro por competição 
(D) a droga atravessa a membrana contra um gradiente de concentração e o processo exige energia celular 
(E) o processo de transporte pode ser inibido de forma não-competitiva por substâncias que interferem com o metabolismo celular
A RESPOSTA É D. As drogas podem ser transportadas através de membranas biológicas por processos passivos (i.e., filtração e difusão simples) e por processos especializados (i.e., transporte ativo, difusão facilitada e pinocitose). O transporte ativo é um processo mediado por carregador que apresenta todas as características listadas na questão. A difusão facilitada é semelhante ao transporte ativo exceto que a droga não é transportada contra um gradiente de concentração e não há exigência de energia para o funcionamento deste sistema mediado por carregador. A pinocitose normalmente envolve o transporte de proteínas e macromoléculas por um processo complexo no qual uma célula internaliza o composto nas vesículas membrano-integradas.
4. A via de excreção das drogas ou de seus derivados metabólicos é quantitativamente MENOS significante em qual dos seguintes? 
(A) Trato biliar 
(B) Rins 
(C) Pulmões 
(D) Fezes 
(E) Leite
A RESPOSTAÉ E. A quantidade da droga excretada no leite é comparada com aquela excretada por outras vias; mas as drogas no leite podem ter efeitos farmacológicos significantes e indesejáveis nos lactentes. A principal via de excreção dos produtos de uma determinada droga varia conforme a droga. Algumas drogas são predominantemente excretadas pelos rins, enquanto outras deixam o organismo na bile e nas fezes. Os agentes anestésicos de inalação são eliminados pelos pulmões. A via de excreção pode afetar a escolha clínica de uma droga, por exemplo, nos casos de insuficiência renal ou hepática.
5. Todas as reações listadas abaixo são reações de biotransformação de fase I, EXCETO: 
(A) formação de sulfóxido 
(B) nitro-redução
(C) hidrólise de ésteres
(D) conjugação de sulfato 
(E) desaminação
A RESPOSTA É D. As reações de biotransformação envolvendo a oxidação, redução ou a hidrólise de uma droga são classificadas como reações de fase I (ou não-sintéticas); essas reações químicas podem resultar na ativação ou inativação de um agente farmacológico. Existem muitos tipos dessas reações, mas as de oxidação são as mais numerosas. A reações de fase II (ou sintéticas), que quase sempre resultam na formação de um produto inativo, envolvem a conjugação da droga (ou seus derivados) com um aminoácido, carboidrato, acetato ou sulfato. A forma conjugada da droga ou de seus derivados pode ser mais facilmente excretada do que seu composto parental.
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1. Os produtos das drogas possuem muitos tipos de nomes. Dos seguintes tipos 
de nom
enclatura aplicados às drogas, a nomenclatura oficial e que se refere 
apenas àquela droga e não a um produto em particular é: 
 
(
A) o nome genérico 
 
(B) o nome da marca 
 
(C) o nome fantasia 
 
(D) a nomenclatura química 
 
(E) a nomenclatura patenteada
 
A RESPOSTAÉ A.
 
Qu
ando uma nova entidade química é primeiramente 
sintetizada por uma empresa farmacêutica, esta droga recebe uma designação 
química, i.e., ácido ace
tilsalicílico. Durante o processo de investigação da 
utilidade da nova química como uma droga, esta recebe um
 
nome genérico, 
atribuído pelo Conselho de Nomenclatura Adota
da dos Estados Unidos (USAN), 
que negocia com o laboratório farmacêutico a escolha de um nome genérico 
significante e distinto para a nova droga. Este passará a ser o nome ofi
cial 
estabelecido 
que somente poderá ser aplicado àquele único composto da droga, 
i.e., aspirina. O nome comercial (ou nome de marca ou de propriedade) é um 
nome registra
do, estabelecido para o produto pelo laboratório farmacêutico que 
produz ou distribui a droga e identif
ica um produto particular contendo aquela 
droga, i.e., ecotrin. Assim, ác
i
do acetilsalicílico, aspirina e ecotrin, por exemplo, 
referem
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se à mesma entidade terapêu
tica; no entanto, apenas aspirina constitui 
o nome genérico oficial.
 
 
2. 
Qual dos seguintes elementos é classifica
do como pertencente à família dos 
receptores das tirosina
-
cinases? 
 
(A) Receptor GABAA 
 
(B) Receptor β
-
adrenιrgico 
 
(C) Receptor da insulina 
 
(D) Receptor nicotνnico II 
 
(E) Receptorda hidrocortisona
 
A RESPOSTA Ι C.
 
Existem quatro principais classes de receptores: (1) 
receptores dos canais iτnicos, (2) receptores acoplados ΰs proteνnas G, (3) 
receptores com ativi
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-
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dade da 
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Farmacologia 
 
1. Os produtos das drogas possuem muitos tipos de nomes. Dos seguintes tipos 
de nomenclatura aplicados às drogas, a nomenclatura oficial e que se refere 
apenas àquela droga e não a um produto em particular é: 
(A) o nome genérico 
(B) o nome da marca 
(C) o nome fantasia 
(D) a nomenclatura química 
(E) a nomenclatura patenteada 
A RESPOSTAÉ A. Quando uma nova entidade química é primeiramente 
sintetizada por uma empresa farmacêutica, esta droga recebe uma designação 
química, i.e., ácido acetilsalicílico. Durante o processo de investigação da 
utilidade da nova química como uma droga, esta recebe um nome genérico, 
atribuído pelo Conselho de Nomenclatura Adotada dos Estados Unidos (USAN), 
que negocia com o laboratório farmacêutico a escolha de um nome genérico 
significante e distinto para a nova droga. Este passará a ser o nome oficial 
estabelecido que somente poderá ser aplicado àquele único composto da droga, 
i.e., aspirina. O nome comercial (ou nome de marca ou de propriedade) é um 
nome registrado, estabelecido para o produto pelo laboratório farmacêutico que 
produz ou distribui a droga e identifica um produto particular contendo aquela 
droga, i.e., ecotrin. Assim, ácido acetilsalicílico, aspirina e ecotrin, por exemplo, 
referem-se à mesma entidade terapêutica; no entanto, apenas aspirina constitui 
o nome genérico oficial. 
 
2. Qual dos seguintes elementos é classificado como pertencente à família dos 
receptores das tirosina-cinases? 
(A) Receptor GABAA 
(B) Receptor β-adrenérgico 
(C) Receptor da insulina 
(D) Receptor nicotínico II 
(E) Receptor da hidrocortisona 
A RESPOSTA É C. Existem quatro principais classes de receptores: (1) 
receptores dos canais iônicos, (2) receptores acoplados às proteínas G, (3) 
receptores com ativi-dade tirosina-cinase específica e receptores para os 
hormônios esteroidais. Na maioria dos casos, as drogas que atuam através de 
receptores o fazem pela ligação aos receptores extracelulares que transduzem 
a informação de maneira intracelular por uma variedade de mecanismos. Os 
receptores ativados dos canais iônicos potencializam o influxo dos íons 
extracelulares para o interior das células; por exemplo, o receptor colinérgico 
nicotínico II abre seletivamente um canal para os íons sódio e o receptor GABAA 
funciona como um ionóforo para os íons cloro. Os receptores ligados às 
proteínas ligantes do nucleotídio guanina (proteínas G) tanto podem abrir um 
canal iônico como podem também estimular ou inibir enzimas específicas (i.e., 
a estimulação do receptor β-adrenérgico leva a um aumento na atividade da