Aminoácidos Precursores

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UNIVERSIDADE NOVE DE JULHO – MEDICINA OSASCO DATA: 11/02/2021 
FLAVIA TEODORIA DE OLIVEIRA 
 
 
Aminoácidos como percussores de biomoléculas
Objetivos 
↪ Compreender a função dos 
Aminoácidos como precursores de 
produtos especializados e entender 
a etiologia dessas doenças 
relacionadas com o aminoácidos. 
 
Síntese da tirosina/melanina 
 
↪ A tirosina é um dos 
aminoácidos mais importantes para 
o organismo. 
↪ A tirosina é formada nas 
nossas células a partir da 
Fenilalanina que é obtida na dieta. 
↪ A partir da enzima da 
fenilalanina hidroxilase a 
fenilalanina é convertida em 
tirosina. E posteriormente pela 
enzima tirosinase a tirosina é 
convertida em melanina. 
↪ A melanina é derivada da 
tirosina 
↪ Na pele, a melanina atua 
como cromóforo celular, 
absorvendo os raios UVA e UVB 
(ativação e síntese de melanina). 
Geralmente a enzima tem o nome 
do seu substrato ou o que será feito 
com o seu substrato. 
 
Importância da Fenilalanina 
 ↪ Origem a tirosina e de outros 
aminoácidos importantes para o 
organismo 
 
 Cofatores Enzimáticos 
↪ As conversões utilizam as 
enzimas e acontecem por causa 
dos fatores enzimáticos que 
permitem essa ação enzimática. 
Geralmente são vitaminas, são 
moléculas que se associam a 
enzimas para torná-las ativas ou 
mais ativas na conversão. 
↪ Cofatores enzimáticos 
utilizados com frequência: 
⦁ B6, Vitamina C e Tetra-
hidrobiopterina (BH4). 
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Síntese das catecolamina 
↪ Derivam da tirosina e 
possuem o Grupo Catecol (grupo 
benzeno com algumas hidroxilas 
laterais e um grupo amino na 
cadeia lateral). 
↪ São neurotransmissores: 
 ↪ Dopamina: Estimula o 
controle motor e a memória. 
 
⦁ De tirosina para 
dopamina ⤳ Utiliza a enzima 
Tirosina-Hidroxilase juntamente 
com o cofator BH4. 
⦁ Logo após essa adição 
de uma hidroxila, ocorre a 
DOPA que é a ação da 
enzima descarboxilase dos 
aminoácidos aromáticos 
juntamente com o cofator PLP 
a fim de finalizar a conversão 
para o aminoácido 
DOPAMINA. 
Geralmente quando a enzima é a 
hidroxilase, o seu cofator será o BH4 
ou o Ascorbato (vitamina C). 
 
↪ Noradrenalina: Controle da 
atividade de fibras musculares lisas, 
cardíacas e de glândulas. 
 
⦁ A enzima dopamina B-
hidroxilase juntamente com o 
cofator Ascorbato (vitamina 
C) irá realizar a conversão de 
dopamina em Noradrenalina. 
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↪ Adrenalina: Hormônio 
liberado pela glândula adrenal. 
 
⦁ A enzima 
feniletanolamina-N-
metiltransferase irá auxiliar na 
conversão de noradrenalina 
em adrenalina, realizando a 
adição de um grupo metil no 
aminoácido. 
Ado – MET: S adenosil – metionina 
É um doador de grupo metil que 
existe no corpo humano. 
 
 
 
 
 
 
 
 
Síntese da Serotonina 
 
↪ O triptofano sofre a ação do 
triptofano-hidroxilase com o cofator 
BH4 sofre a conversão 5-Hidroxi-
triptofano. Após isso, a enzima 
descarboxilase dos aminoácidos 
aromáticos e o PLP converte essa 
molécula em Serotonina. 
↪ Papel crítico na modulação 
do humor, no ciclo de sono-vigília e 
na motivação. 
↪ Formado a partir do 
Triptofano. 
↪ PLP (Piridoxal fosfato) 
cofator derivado da vitamina B6. 
Geralmente as descarboxilações 
utilizam o b6 como cofator. 
 
 
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Síntese da Melatonina 
 
↪ Serotonina com a enzima N-
acetiltransferase irá se converter em 
N-Acetilserotonina e logo após irá 
sofrer uma metilação sendo 
adicionado um grupo metil na 
hidroxila. 
↪ Hormônio sintetizado a noite 
pela glândula pineal, controla o 
ciclo circadiano e regula a 
disponibilização de células-tronco 
na medula óssea. 
↪ É derivado da Serotonina 
que será convertida por uma série 
de acetilação e metilação. 
 
Síntese do GABA 
 
↪ Ácido gama amino-butírico 
(GABA). 
↪ Formado a partir do 
glutamato (precursor) que será 
convertido por uma 
descarboxilação (Glutamato-
descarboxilase e PLP) e se 
transformará em y-Aminobutirato 
(GABA). 
↪ Uma baixa produção de 
GABA está associada com crises 
epilépticas. 
↪ Produzido no nosso sistema 
nervoso central e fará parte das 
membranas celulares da maioria 
dos neurônios e astrócitos. 
Síntese da Histamina 
 
↪ É sintetizada e liberada por 
diferentes células humanas 
(basófilos, mastócitos, plaquetas, 
linfócitos e neurônios 
histaminérgicos). 
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↪ Liberada em grandes 
quantidades como parte da 
resposta alérgica e estimula a 
secreção ácida no estômago. 
↪ O aminoácido precursor é a 
histidina que será convertida por 
descarboxilação (Histidina-
descarboxilase junto com o PLP) 
para ser transformado em 
histamina. 
Síntese da Acetilcolina 
 
↪ Liberada na junção 
neuromuscular: contração 
muscular de músculos esqueléticos. 
↪ Formado a partir da Serina 
(serina-descarboxilase) que dará 
origem a Etanolamina (metil-
transferase), que forma colina 
(acetil-transferase) e ela se associa 
a um acetil-CoA para formar a 
Acetilcolina. 
 
Síntese de Carnitina 
 
↪ Derivada da lisina e 
metionina, sintetizada no fígado, 
rins e cérebro. 
↪ Ocorre a metilação da lisina 
e na presença de ferro, ácido 
ascórbico, niacina e B6. 
↪ Função fundamental na 
geração de energia pela célula, 
pois age na geração de ATP. 
Síntese da Creatina 
 
↪ Complexa a Glicina e a 
Arginina por meio da enzima 
amidinotransferase, forma a 
guanidinoacetato que sofrerá 
metilação e formará a Creatina. 
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↪ A creatina- cnase 
adicionará um grupo fosfato na 
creatina formando a Fosfocreatina. 
↪ Durante a atividade física a 
fosto + adp se transforma em ATP. 
Síntese do grupo heme 
 
↪ A glicina é o aminoácido 
percussor do núcleo das porfirinas, 
presentes na hemeproteínas 
(hemoglobina e citocromo C). 
↪ Glicina se junta com a 
Succinil -CoA, forma ácido 
aminolevulínico (ALA), assim ocorre 
a desidratação e forma um anel 
pirrólico e 4 aneis formam uma 
porfirina e a junção do Fe com a 
porfirina forma um grupo Heme. 
 
 
Síntese da Metionina 
 
↪ A metionina pode sofrer um 
acréscimo da adenosina a partir da 
enzima adenosil-metionina-sintase. 
↪ Essa molécula está propícia 
a sofrer muitas alterações para 
formar outros aminoácidos que são 
importantes 
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↪ L-Homocisteina pode sofrer 
ação da enzima da cistationina-
sintase que formará cistationa e 
depois cisteina. O problema que 
essa enzima poderá estar mutada, 
assim realizando o acúmulo de L-
Homocisteína que originará a 
doença chamada homocisteinuria 
(encontrado na urina do paciente) 
 
Síntese dos anéis das 
purinas e pirimidinas 
 
↪ Adenina e Guanina são 
formadas por aspartato, glicina e 
glutamina. 
 
↪ Timina, Cistina e Uracila são 
formadas pelo ácido aspártico.