Contração Muscular

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Sistema Neuro-Locomotor: Bioquímica 
 
CONTRAÇÃO MUSCULAR 
➢ EXISTEM TRÊS TIPOS DE MÚSCULOS: ESQUELÉTICO, 
CARDÍACO E LISO 
➢ VEREMOS O MÚSCULO ESQUELÉTICO 
• SERES HUMANOS POSSUEM MAIS DE 600 MÚSCULOS 
ESQUELÉTICOS, RESPONSÁVEIS POR PRATICAMENTE TODOS OS 
MOVIMENTOS VOLUNTÁRIOS DO CORPO 
• PERMITEM REALIZAR ATIVIDADES DESDE ANDAR ATÉ 
EXPRESSAR SENTIMENTOS 
➢ O MÚSCULO CARDÍACO FORMA AS PAREDES DO 
CORAÇÃO, ÓRGÃO COM VÁRIAS CAVIDADES 
LOCALIZADO NO CENTRO DO TÓRAX, SUA FUNÇÃO É 
BOMBEAR SANGUE PARA O CORPO LEVANDO 
NUTRIENTES E OXIGÊNIO PARA AS CÉLULAS 
• UMA PAREDE MUSCULAR CHAMAD SEPTO DIVIDE O 
CORAÇÃO NO SENTIDO DE SEU COMPRIMENTO EM 
DOIS LADOS (DIREITO E ESQUERDO) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
• VÁLVULAS DIVIDEM CADA LADO EM DUAS CÂMARAS 
(UM ÁTRIO E UM VENTRÍCULO) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
• NO INTERIOR DOS PULMÕES O SANGUE VENOSO É 
ENRIQUECIDO COM OXIGÊNIO, TRANSFORMANDO-SE 
EM SANGUE ARTERIAL A PARTIR DISSO INICIA-SE O 
CAMINHO DE VOLTA PARA O CORAÇÃO ATRAVÉS DAS 
VEIAS PULMONARES, ENTRANDO NO ÁTRIO 
ESQUERDO, ATRAVESSANDO A VÁLVULA MITRAL, 
CHEGANDO AO VENTRÍCULO ESQUERDO, PASSANDO 
PELA VÁLVULA AÓRTICA E SEGUEM PELAS DIVERSAS 
ARTÉRIAS E ARTERÍOLAS ATÉ OS CAPILARES QUE 
IRRIGAM OS DIVERSOS TECIDOS DO CORPO 
• O MÚSCULO LISO QUE COMPÕE A PAREDE DAS 
ARTERÍOLAS, PODE CONTRAIR OU RELAXAR, 
PERMITINDO A DIMINUIÇÃO OU O AUMENTO DO 
DIÂMETRO DESSES VASOS, ISSO PERMITE 
CONTROLAR A DISTRIBUIÇÃO DO FLUXO SANGUÍNEO 
PELOS DIVERSOS TECIDOS DO CORPO EM SITUAÇÕES 
FISIOLÓGICAS DISTINTAS (COMO REPOUSO OU 
EXERCÍCIO INTENSO) 
➢ ALÉM DAS PAREDES DOS VASOS, OS MÚSCULOS LISOS 
TAMBÉM COMPÕE A PAREDE DE TODO O TUBO 
DIGESTIVO 
• AS CONTRAÇÕES EM ONDAS OU PERISTAUTICAS DA 
MUSCULATURA LISA PERMITEM DESLOCAR O 
ALIMENTO DIGERIDO DESDE O ESTÔMAGO ATÉ O 
INTESTINO GROSSO 
➢ AS CÉLULAS MUSCULARES ESQUELÉTICAS PRENDEM-
SE A TENDÕES E ATRAVÉS DESTES FIXAM-SE AOS 
DIVERSOS OSSOS DO ESQUELETO 
• CADA MÚSCULO É FORMADO POR UM CONJUNTO DE 
FIBRAS CIRCUNDADAS POR TECIDO CONJUNTIVO E 
ADIPOSO 
• DEVIDO AS SUAS DIMENSÕES, AS CÉLULAS DOS 
MÚSCULOS ESQUELÉTICOS SÃO TAMBÉM 
CHAMADAS DE FIBRAS MUSCULARES, PODEM SER 
MUITO LONGAS 
• NA MICROSCOPOIA ÓPTICA, AS FIBRAS 
ESQUELÉTICAS APRESENTAM FIBRAS CLARAS E 
ESCURAS QUE SE REPETEM REGULARMENTE AO 
LONGO DE TODA A FIBRA 
• DURANTE A CONTRAÇÃO AS ESTRIAS DA FIBRA SE 
APROXIMAM E NO RELAXAMENTO SE AFASTAM 
• EM UMA MICROSCOPIA ELETRÔNICA, AO OBSERVAR 
O INTERIOR DE CADA CÉLULA MUSCULAR, EXISTEM 
MUITAS FIBRILAS COM BANDAS CLARAS, ESCURAS E 
LINHAS Z 
• A ANÁLISE DE UMA MIOFIBRILA ISOLADA, PERMITE 
UMA MELHOR VISUALIZAÇÃO DOS SARCÔMEROS EM 
REPOUSO E DURANTE A CONTRAÇÃO 
• A MIOSINA É A PRINCIPAL PROTEÍNA DOS 
FILAMENTOS GROSSOS DA BANDA A 
• AO LONGO DE CADA FILAMENTO GROSSO, HÁ 
PEQUENAS PROJEÇÕES LATERAIS QUE CONECTAM OS 
FILAMENTOS GROSSOS AOS FINOS 
• NAS BANDA I HÁ FILAMENTOS FINOS QUE SE 
PRENDEM A LINHA Z, A PRINCIPAL PROTEÍNA DESSES 
FILAMENTOS É A ACTINA 
• OS FILAMENTOS FINOS DE CADA LADO DA LINHA Z 
ADENTRAM A BANDA A, ONDE OS FILAMENTOS 
GROSSOS DE MIOSINA SE INTERCALAM COM OS 
FILAMENTOS FINOS DE ACTINA 
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• DURANTE A CONTRAÇÃO, OS FILAMENTOS FINOS 
DESLIZAM SOBRE OS FILAMENTOS GROSSOS O QUE 
PROVOCA A APROXIMAÇÃO DAS LINHAS Z E A 
DIMINUIÇÃO SIMUNTÂNEA DAS BANDAS I E ZONA H 
• UMA TÉCNICA ESPECIAL DE MICROSCOPIA 
ELETRÔNICA, PERMITE OBSERVAR AS MOLÉCULAS DE 
MIOSINA QUE SÃO MOLÉCULAS GRANDES E TEM 
FORMA DE BASTÃO 
• EM UMA DE SUAS EXTREMIDADES, A MIOSINA 
APRESENTA UMA SALIÊNCIA GLOBULAR, É NESSA 
REGIÃO DA MOLÉCULA QUE SE LIGA A ACTINA E 
ONDE OCORRE A HIDRÓLISE DO ATP 
• O RESTO DA MOLÉCULA TEM A FORMA DE UM 
FILAMENTO 
• CADA MOLÉCULA DE MIOSINA É FORMADA POR 
DUAS SUBUNIDADES, ONDE AS PARTES 
FILAMENTOSAS SE ENROLAM EM HÉLICE, A JUNÇÃO 
ENTRE A PARTE FILAMENTAR E GLOBULOSA É 
BASTANTE FLEXÍVEL 
• O FILAMENTO GROSSO É FORMADO POR MUITAS 
MOLÉCULAS DE MIOSINA, QUE SE AGREGAM PELA 
PARTE FILAMENTOSA COM A PARTE GLOBULAR 
PROJETADA PARA FORA DO FILAMENTO 
• O FILAMENTO SE DIVIDE EM DUAS PARTES IGUAIS, E 
EM CADA METADE AS MOLÉCULAS DE MIOSINA SE 
DISPÕE EM DIREÇÕES OU POLARIDADES OPOSTAS, 
ISSO GERA UMA ZONA LISA NO CENTRO DO 
FILAMENTO 
• NESTA REGIÃO DE ZONA LISA, SE ENCONTRA UMA 
OUTRA PROTEÍNA DENOMINADA PROTEÍNA M QUE 
SE LIGA AS PARTES FILAMENTOSAS DA MIOSINA 
• OS FILAMENTOS FINOS SÃO FORMADOS POR 
AGREGADOS 
DE DIVERSAS 
PROTEÍNAS E 
A PRINCIPAL 
DELAS É A 
ACTINA 
 
 
 
• A PROTEÍNA DE ACTINA PODE SER SOLUBILIZADA, 
PURIFICADA E DE NOVO PRECIPITADA NA FORMA 
FILAMENTOSA, ESSES FILAMENTOS PODEM SER 
VISTO ATRAVÉS DA MICROSCOPIA ELETRÔNICA E SÃO 
FORMADOS POR AGREGADOS DA MOLÉCULA DE 
ACTINA 
• AS MOLÉCULAS DE ACTINA TEM UMA FORMA 
GLOBULAR E SE ÚNEM UMAS AS OUTRAS 
FORMANDO LONGOS FILAMENTOS QUE SE 
ENOVELAM CONSTRUINDO UMA ESTRUTURA 
HELICOIDAL COM DUPLA HÉLICE 
• OUTRO CONJUNTO DE PROTEÍNAS ENCONTRADO NO 
FILAMENTO FINO DO SARCÔMERO, É O COMPLEXO 
TROPONINA-TROPOMIOSINA, ESSE COMPLEXO 
REGULA INTERAÇÃO ENTRE OS FILAMENTOS FINOS E 
GROSSOS DO SARCÔMERO 
• NO SARCÔMERO, OS FILAMENTOS FINOS DE ACTINA 
DISTRIBUEM-SE DE FORMA HEXAGONAL EM VOLTA 
DOS FILAMENTOS GROSSOS DE MIOSINA 
• ESSE ARRANJO HEXAGONAL PODE SER VISTO NA 
MAIORIA DOS MÚSCULOS ESQUELÉTICOS ATRAVÉS 
DE CORTE TRANSVERSO EM MICROSCOPIA 
ELETRÔNICA 
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• SEQUÊNCIA DE REAÇÕES QUE PERMITE O 
DESLIZAMENTO DOS FILAMENTOS DO SARCÔMERO 
DURANTE A CONTRAÇÃO: 
o NO MÚSCULO RELAXADO, O ATP LIGA-SE A PARTE 
GLOBULAR OU CABEÇA DA MIOSINA 
o MESMO ANTES DE INTERAGIR COM A ACTINA, O 
ATP SE HIDROLISA GERANDO ADP E FOSFATO 
INORGÂNICO 
o NO MÚSCULO RELAXADO, O COMPLEXO 
TROPONINA-TROPOMIOSINA INTERPÕEM-SE 
ENTRE AS DUAS MOLÉCULAS IMPEDINDO A 
INTERAÇÃO ENTRE A MIOSINA E A ACTINA 
o A CONTRAÇÃO MUSCULAR SE INICIA COM A 
LIBERAÇÃO DE ÍONS CÁLCIO DO RETÍCULO E A 
CONSEQUENTE ELEVAÇÃO DA CONCENTRAÇÃO 
DESSE ÍON NO SARCOPLASMA 
o ISSO PERMITE A LIGAÇÃO DE CÁLCIO AO 
COMPLEXO TROPANINA, QUE POR SUA VEZ 
PROMOVE O DESLOCAMENTO DO FILAMENTO DE 
TROPOMIOSINA PERMITINDO A INTERAÇÃO ENTRE 
ACTINA E MIOSINA 
 
 
o NESTE MOMENTO, HÁ UMA DIMINUIÇÃO DA 
AFINIDADE DA MIOSINA PELO ADP E FOSFATO 
INORGÂNICO, FAZENDO COM QUE OS DOIS 
PRODUTOS DA HIDRÓLISE DE ATP SE DISSOCIEM DO 
SÍTIO CATALÍTICO DA MIOSINA 
o SIMULTANEAMENTE A DISSOCIAÇÃO DO FOSFATO 
INORGÂNICO E DO ADP, A CABEÇA DA MIOSINA SE 
MOVE E PUXA O FILAMENTO DE ACTINA, 
PROMOVENDO O SEU DESLIZAMENTO SOB O 
FILAMENTO DE MIOSINA 
o APÓS COMPLETAR O MOVIMENTO, A CABEÇA DA 
MIOSINA FICA FORTEMENTE PRESA A ACTINA 
o PARA QUE A MIOSINA SE DISSOCIE, É NECESSÁRIO 
QUE O ATP SE LIGUE NOVAMENTE A ELA, INICIANDO 
UM NOVO CICLO 
o SE NÃO HOUVER ATP, A MIOSINA PERMANECE 
FORTEMENTE LIGADA A ACTINA – SITUAÇÃO 
CHAMADA DE RIGOR 
 
 
 
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➢ ESTE É UM FRAGMENTO DE FIBRA MUSCULAR, É 
ENVOLVIDO POR VASOS SANGUÍNEOS E PELA 
MEMBRANA PLASMÁTICA (SARCOLEMA) 
• DISTRIBUÍDO DE FORMA ORGANIZADA AO LONGO 
DO SARCOLEMA, HÁ PEQUENOS OURIFÍCIOS 
(TÚBULOS T) QUE SÃO INVAGINAÇÕES DO 
SARCOLEMA QUE ATRAVESSAM A FIBRA MUSCULAR 
TRANSVERSALMENTE APROFUNDANDO-SE NO SEU 
INTERIOR 
• DENTRO DA FIBRA, ENVOLVENDO AS MIOFIBRILAS, 
HÁ UM COMPARTIMENTO MEMBRANOSO 
DENOMINADO RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO 
(REPRESENTADO EM AMARELO NA IMAGEM 
ABAIXO), ELE FUNCIONA COMO RESERVATÓRIO DE 
UMA PEÇA FUNDAMENTAL A CONTRAÇÃO 
MUSCULAR, O ÍON CÁLCIO 
• A INTERVALOS EQUIVALENTE AO COMPRIMENTO DE 
UM SARCÔMERO, O RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO 
SE DILATA FORMANDO AS CISTERNAS TERMINAIS, 
ESTAS ENTRAM EM CONTATO COM OS TÚBULO T 
PROVENIENTES DO SARCOLEMA 
 
 
 
 
 
 
• ESTE ARRANJO PERMITE QUE UMA ONDA DE 
DESPOLARIZAÇÃO QUE PERCORRE O SARCOLEMA, SE 
ESPALHA QUASE QUE INSTANTANEAMENTE NA 
SUPERFÍCIE DA FIBRA ATÉ AS CISTERNAS TERMINAIS 
COMENDANDO A LIBERAÇÃO DE CÁLCIO NO 
RETÍCULOE INÍCIO DA CONTRAÇÃO MUSCULAR 
- ESQUEMA DE UMA SEÇÃO TRANSVERSAL DE UMA 
MIOFIBRILA 
- REPRESENTADAS AS DEMAIS ESTRUTURAS DO 
RETÍCULO E OS EVENTOS QUE COMANDAM O CICLO 
CONTRAÇÃO E RELAXAMENTO 
• ENTRE AS MEMBRANAS DO RETÍCULO E DO TÚBULO 
T HÁ UM PEQUENO ESPAÇO E DUAS PROTEÍNAS 
(RECEPTOR DE DIHIDROPIRIDINA E CANAL DE 
RIADONINA) FORMANDO UNIDADES QUE 
CONECTAM AS DUAS MEMBRANAS E FUNCIONAM 
COMO CANAIS DE Ca++ 
• DISTRIBUÍDO AO LONGO DO RETÍCULO, ENCONTRA-
SE A Ca++ ATPase, UMA ENZIMA CAPAZ DE 
BOMBEAR Ca++ DO CITOPLASMA PARA O INTERIOR 
DO RETÍCULO 
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• A DESPOLAIZAÇÃO DO SARCOLEMA (REPRESENTADA 
EM VERMELHO NO ESQUEMA) PROPAGA-SE DO 
SARCOLEMA PARA O INTERIOR DA CÉLULA ATRAVÉS 
DO TÚBULO T, ALCANÇANDO A JUNÇÃO ENTRE 
TÚBULOS T E CISTERNAS TERMINAIS, ISSO PROVOCA 
A ABERTURA DE CANAIS DE RIANODINA, 
PERMITINDO ASSIM A SAÍDA DO Ca++ DO RETÍCULO 
PARA A JUNÇÃO ENTRE O RETÍCULO E O TÚBULO T E 
DAÍ PARA O CITOPLASMA ONDE ATIVA AS PROTEÍNAS 
CONTRÁTEIS DANDO INÍCIO A CONTRAÇÃO 
MUSCULAR 
• SE A MEMBRANA NÃO FOR MAIS DESPOLARIZADA, O 
MÚSCULO RELAXA E PARA ISSO O Ca++ QUE SE 
ACUMULA NO CITOPLASMA É DRENADO DE VOLTA 
PARA O INTERIOR DO RETÍCULO 
 
 
 
 
• O RECEPTOR DE DIHIROPIRIDINA (REPRESENTADO 
EM MARROM NA IMAGEM) ESTÁ INSERIDO NA 
MEMBRANA DO TÚBULO T 
 
 
 
 
 
• O CANAL DE RIANODINA (EM VERDE) ESTÁ INSERIDO 
NA MEMBRANA DO RETÍCULO 
• A Ca++ ATPase É UMA ENZIMA QUE USA ENERGIA 
DERIVADA DA HIDRÓLISE DO ATP PARA BOMBEAR 
Ca++ DO CITOPLASMA ATÉ O IINTERIOR DO RETÍCULO 
• DURANTE O TRANSPORTE DE Ca++ A ATPase PASSA 
POR DUAS CONFORMAÇÕES CHAMADAS E1 E E2 
DIFERENÇAS ENTRE OS TRÊS TIPOS DE MÚSCULOS 
➢ A MÁQUINA CONTRÁTIL DO MÚSCULO CARDÍACO E DO 
MÚSCULO LISO É MUITO PARECIDA COM A DO 
MÚSCULO ESQUELÉTICO 
➢ AS CÉLULAS CARDÍACAS E AS DO MÚSCULO LISO SÃO 
MUITO MENORES QUANDO COMPARADAS COM AS 
CÉLULAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO 
➢ O CORAÇÃO É O MÚSCULO QUE MAIS TRABALHA NO 
CORPO, CONTRAINDO E RELAXANDO CERCA DE 3 
BILHÕES DE VEZES DURANTE O CURSO DA VIDA 
HUMANA 
 
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➢ NOS PONTOS DE CONTATO ENTRE DUAS CÉLULAS 
CARDÍACAS, ENCONTRA-SE OS DISCOS INTERCALARES 
➢ NA MICROSCOPIA ÓPTICA, AS CÉLULAS CARDÍACAS 
APRESENTAM A MESMA ESSTRIAÇÕES QUE A DO 
MÚSCULO ESQUELÉTICO 
➢ NA MICROSCOPIA ELETRÔNICA, PODE-SE OBSERVAR OS 
SARCÔMEROS, NELES A MIOSINA, A ACTINA E O 
COMPLEXO TROPONINA-TROPOMIOSINA ORGANIZAM 
E FUNCIONAM DA MESMA FORMA QUE DO MÚSCULO 
ESQUELÉTICO 
➢ UMA DAS DIFERENÇAS MARCANTES ENTRE O 
MÚSCULO CARDÍACO E O ESTRIADO É A QUANTIDADE 
DE MITOCÔNDRIAS, AS CÉLULAS CARDÍACAS CONTÉM 
UM NÚMERO MAIOR DE MITOCÔNDRIAS QUE AS 
CÉLULAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO 
➢ NAS CÉLULAS CARDÍACAS, O RETÍCULO 
ENDOPLASMÁTICO E OS TÚBULOS T NÃO SÃO TÃO 
BEM ORGANIZADOS COMO NO MÚSCULO 
ESQUELÉTICO 
➢ APESAR DESSA DIFERENÇA, A DESPOLARIZAÇÃO DA 
MEMBRAN PROPAGA-SE PARA O INTERIOR DA CÉLULA 
PELOS TÚBULOS T PROVOCANDO LIBERAÇÃO DE Ca++ 
NO RETÍCULO 
➢ A ESTRUTURA DOS DISCOS INTERCALARES NÃO É 
UNIFORME 
➢ NA MICROSCOPIA ELETRÔNICA, PODE-SE VISUALIZAR 
REGIÕES QUE SERVEM PARA ANCORAR OS 
FILAMENTOS DE ACTINA DOS SARCÔMEROS 
TERMINAIS 
➢ E OUTRAS REGIÕES EM QUE AS MEBRANAS DE DUAS 
CÉLULAS ADJACENTES SE FUNDEM PERMITINDO A 
PROPAGAÇÃO DA DESPOLARIZAÇÃO DA MEMBRANA 
DE UMA CÉLULA PARA OUTRA 
➢ O MÚSCULO LISO É FORMADO POR CÉLULAS 
FUSIFORMES COM NÚCLEO CENTRAL E ALONGADO 
Sistema Neuro-Locomotor: Bioquímica 
 
➢ NESSAS CÉLULAS A ACTINA E A MIOSINA SE 
ORGANIZAM DE FORMA MAIS SIMPLES DO QUE NOS 
DEMAIS MÚSCULOS 
➢ OS FILAMENTOS DE ACTINA PRENDEM-SE A PEQUENAS 
ESTRUTURAS CHAMADAS CORPOS DENSOS E ENTRE 
ESSES SITUAM-SE OS FILAMENTOS DE MIOSINA E NÃO 
HÁ TÚBULOS T 
 
 
 
 
 
➢ O RETÍCULO SARCOPLASMATICO É POUCO 
DESENVOLVIDO SITUANDO-SE LOGO ABAIXO DA 
MEMBRANA DA CÉLULA 
➢ DURANTE A CONTRAÇÃO, A CÉLULA E SEU NÚCLEO SE 
DEFORMAM TRANSVERSAL E LONGITUDINALMENTE