Fertilização e desenvolvimento embrionário inicial

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Embriologia e Histologia 
Fertilização e desenvolvimento 
embrionário inicial 
Espermatozóide 
 
● no acrossoma estão armazenadas varias 
enzimas que iram auxiliar no processo de 
fecundação; membrana acrossomal interna 
reveste o acrossoma, durante o processo de 
especialização o espermatozoide perde 
grande parte do seu citoplasma e as suas 
organelas migram para a parte intermediaria. 
● os centríolos são os centros formadores 
de microtúbulos, que serão a haste de 
sustentação para a formação do flagelo, as 
mitocôndrias se concentram na peça 
intermediaria, o eixo central é constituído por 
uma estrutura chamada de axonema, o 
citoesqueleto do flagelo, formado por dois 
pares de microtubulos centrais e nove pares 
periféricos. 
● os microtubulos são estruturas tubulares 
que são constituídos de monômeros de 
proteínas tubulares chamadas de tubulina alfa 
e beta. 
●associadas aos os microtubulos as dineinas 
são proteínas motoras que auxiliam a 
motilidade do sptz. 
●antes da fecundação o sptz precisa passar 
por dois processos – a maturação e a-
capacitação; a maturação acontece no 
epidídimo, lá os sptz adquirem uma camada 
de colesterol e albumina que os fazem 
reduzir seus movimentos. Reduzindo o gasto 
de energia; já a capacitação acontece no 
aparelho reprodutor feminino, quando após a 
ejaculação perde-se essa camada e os sptz 
voltam a ter movimento. 
●capacitação do sptz 
 
● depois da perca da albumina e do 
colesterol, o potássio que estava dentro do 
stpz começa a sair, com essa saída acontece 
uma hiperpolarização da membrana, ( a 
carga da membrana é positiva no exterior e 
negativa no interior), como consequência a 
uma entrada de íons bicarbonato, ativando a 
enzima adenilato ciclase, presente na 
membrana do sptz, esta por sua vez 
converte o AMP (adenosina monofosfato), 
em uma molécula cíclica, que ativa a proteína 
PkA que ativa uma segunda proteína 
chamada PTK que realiza a fosforilação da 
proteína tirosina, ativando o metabolismo do 
sptz. 
Oócito 
 
● o oócito inicia a meiose e para na fase de 
prófase 1, só na ovulação com pico hormonal 
que ele encontra-se na maturação nuclear, 
retoma-se a meiose1 liberando o primeiro 
corpúsculo polar e parando novamente na 
fase de metáfase 2, também se observa na 
fase de maturação o surgimento dos 
grânulos da cortical, que são enzimas 
próximas às membranas que são liberadas 
após a primeira penetração do sptz 
impedindo a poliespermia, ainda no processo 
de maturação pode-se ver a expansão das 
células do cumus liberando o acido 
hialuronico que as separa dando passagem 
para os espermatozoides. 
● zona pelúcida é uma camada de 
glicoproteína que protege e ela que participa 
diretamente do processo de fertilização. 
Transporte dos gametas 
● os sptz são produzidos nos túbulos 
seminíferos e em seguida enviados ao 
epidídimo(maturação), durante o processo 
de ejaculação segue pelo ducto deferente 
→ ducto ejaculatório →uretra →atravessam 
o canal cervical, o sptz fica viável por 24 hrs 
no apar. Repr. Feminino. 
● ao sofrer a ovulação junto ao oócito 
libera-se também o liquido fluido folicular que 
tem substancias quimiotactas que vão 
contribuir para atrair os sptz. 
 ● oócito fica viável por 12hrs, muco 
aumenta e fica menos viscoso, a 
prostaglandinas do sêmen e a frutose ajuda a 
aumentar a motilidade do sptz, a velocidade 
é de cerca de 2-3 mm/min, lentamente na 
vagina (ácido), e rapidamente no 
útero(alcalino). 
Fertilização 
 
● ampola uterina região mais dilatada é o 
local da fecundação, Complexa sequência 
de eventos moleculares coordenados, 
Contato do espermatozoide e o oócito, 
Mistura de cromossomos maternos e 
paternos zigoto, Moléculas de adesão: 
carboidratos e proteínas, Moléculas de 
adesão: carboidratos e proteínas. 
● carboidratos presentes na zona 
pelúcida são responsáveis pela 
especificação do espermatozoide que 
fecunda o oócito ser da mesma espécie. 
 
● no acrossoma existe uma enzima 
chamada hialuronidase que tem como 
função quebrar o acido hialuronico, ao 
chegar à zona pelúcida (3), o sptz 
reconhece os carboidratos específicos 
daquela espécie completando a reação 
acrossomal liberando as enzimas esterase, 
acrosina, hialuronidase, neuraminidase que 
fragilizam a zona pelúcida. logo em 
seguida o a membrana do sptz se funde 
a membrana do oócito e o núcleo junto 
ao axonema penetram o oócito dando 
mesmo momento prosseguimento à 
fecundação. 
Fertilização: reação acrossomica 
 
● cada espécie tem um conjunto 
característico de carboidratos na zona 
pelúcidas que se ligam com um conjunto 
especifico de proteínas presente na 
membrana do stpz. Impedindo uma 
fecundação entre espécies diferentes. 
● após o reconhecimento de mesma 
espécie ativa-se uma serie de reações 
que culminam na liberação de cálcio, 
aumentando sua concentração na 
membrana do sptz, esse aumento realiza 
a fusão das membranas acrossomal 
externa e da membrana do sptz. 
Fusão dos gametas 
 
● Fusão das membranas plasmáticas do 
oócito e do espermatozoide. 
● Impedimento da entrada de outros 
espermatozoides; 
●A cabeça e a cauda do espermatozoide 
entram; 
●A membrana plasmática e as 
mitocôndrias ficam fora; 
●após a penetração do sptz e fusão da 
sua membranas com a do oócito o 
conteúdo enzimático dos grânulos 
corticais é liberado impedindo a 
poliespermia, por meio do enrijecimento 
da zona pelúcida. 
Prevenção da polispermia 
 
 
● BLOQUEIO RÁPIDO: saída de Na+; 
alteração do potencial de membrana; 
●BLOQUEIO LENTO: liberação de Ca++; 
liberação do conteúdo dos grânulos. da 
cortical 
Término da fertilização e 
singamia
 
●Retomada da meiose; Diploide; Variação da 
espécie; 
●Sptz: protaminas; compactação do DNA; 
Oócitos: glutationa; descompactação do DNA. 
●com a formação dos dois pro-núcleos tem 
por fim a ovogênese, com a formação do 
zigoto e de dois corpúsculos polares. 
●a partir desse momento, inicia-se o 
processo de singamia, que vai promover o 
pareamento dos 23 cromossomos maternos 
com os 23 cromossomos paternos. 
Resultado da fertilização 
 
●fecundação ocorre na ampola; sptz ativa o 
oócito, que completa a meiose e libera o 
segundo corpúsculo polar; formação do 
zigoto. 
 ●o sptz vai determinar o sexo 
cromossômico; vai ativar o metabolismo do 
oócito; 
● do estagio de zigoto até a fase de 16 
células o desenvolvimento do embrião é 
assegurado pelas proteínas armazenadas no 
oócito. 
Desenvolvimento embrionário 
inicial: clivagens 
 
 
● repetidas divisões mitóticas – blastômeros; 
 
 
 
 
● primeira clivagem acontece cerca de 
30 hrs após a fecundação 
●a clivagem nos seres humanos é 
holoblástica e rotacional 
● clivagens assíncronas, centro divide 
mais rápido. 
●transição do controle gênico materno 
para o embrionário – ativação do 
genoma embrionário (pôs mórula) 
●as cel. Do embrioblastos são 
pluripotentes, enquanto que as cel. Da 
periferia recebem agora o nome de 
trofoblasto e vão contribuir pra formação 
da placenta. 
Formação da mórula 
 
●12 a 32 cel. 
●sucessivas divisões mitóticas dos 
blastômeros, associada com redução do 
citoplasma. 
●já diferenciam em trofoblasto e 
embrioblasto. 
Compactação da mórula 
●cel. Começam a produzir proteínas da 
caderinas, proteína de adesão celular que 
unem os blastômeros, inicio da diferenciação 
celular(embrioblato – embrião; trofoblasto- 
IMPORTANTE DIFERENCIAR DIVISÕES 
MITÓTICAS DE CLIVAGEM; 
NA DIVISÃO MITOTICA AS CEL. FILHAS SÃO 
IGUAIS E TEM MESMO TAMANHO JÁ NA 
CLIVAGEM A UMA REDUÇÃO DE 
TAMANHO DE COMPARADA CEL. FILHA E 
MÃE. 
placenta), reorganização dos microtubulos e 
microfilamentos. 
 Movimentação em direção ao útero 
 
 
●do zigoto ao estagio de mórula acontece 
na tuba uterina; a tuba tem epitélio ciliar que
ajuda na movimentação do embrião até o 
útero 
●enquanto a zona pelúcida esta presenteo 
embrião não consegue se implantar, protege 
o embrião de danos físicos e impede que ele 
se implante em local extrauterinos. 
●chega ao útero por volta do 4 dia, já no 
estagio de mórula. 
●o corpo lúteo libera progesterona auxiliando 
a chegada do embrião ao útero. 
Formação do blastocisto 
 
Gravidez ectópica é um 
exemplo de quando a 
gestação não se desenvolve 
no útero. 
 
●4 dias após a fecundação – blastogense, 
●o blastocisto já se divide em trofoblasto e 
embrioblasto 
●cavidade blasto cística cheia de fluido marca 
o inicio da formação da blástula 
 
●enquanto o embrião está circundado pela a 
zona pelúcida ele não consegue se implantar 
no útero. 
Eclosão do blastocisto 
 
 
 ●acontece por volta do 7 dia, blastocisto 
aumenta de tamanho, ao chegar ao útero, 
este tem enzimas que fragilizam a zona 
pelúcida, o embrião por sua vez produz 
plasminogenio e ativador do plasminogenio 
que intensificam esse processo. Culminando 
na eclosão da zona pelúcida 
●. deixando esta zona o embrião está pronto 
para ser implantado. 
Implantação 
 
 
●o embrioblasto começa a se diferenciar e 
algumas de suas células dá surgimento ao 
hipoblasto, posterior também surge cel. 
Amiogenicas, que secretam liquido formando 
a cavidade amniótica, e outra parcela de 
células do embrioblasto se diferencia em 
epiblasto que originará o individuo, e as 
células germinativas primordiais. 
●já as células do trofobastos se diferenciam 
em sinciciotrofoblasto( camada 
extremamente invasiva que penetra o 
epitélio uterino se mesclando as células 
maternas garantindo um ambiente 
imunológico favorável, também é essa 
estrutura que produz o hormônio HCG que 
se comunica com o ovário permitindo a 
transformação do corpo lúteo em corpo 
lúteo gestacional) e em citotrofoblasto. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Ajuda na movimentação do embrião até o útero
 
 
 
 
 
 
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