Transferência da informação genica

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GENETICA E O ORGANISMO 
• A informação genética da maioria dos 
organismos está estocada em moléculas de 
ácido desoxirribonucleico ou DNA; 
• A genética é o estudo dos genes e suas 
implicações. O gene é uma seção de uma 
molécula de DNA; 
• As características de uma espécie (fenótipo) 
são codificadas por seus genes(genótipo); 
F=G+A(ambiente) 
LOCALIZAÇÃO DO DNA 
• O DNA dos eucariotos está localizado no 
núcleo, mas está também um pouco nas 
organelas, mitocôndrias ou plastídeos. 
DOGMA CENTRAL DA BIOLOGIA MOLECULAR 
• TRANSCRIÇÃO: processo em que as 
informações genéticas do DNA são copiadas 
para RNA. 
• TRADUÇÃO: Processo em que as informações 
do RNA são copiadas para proteínas. 
REGIÕES CODIFICADORAS E NÃO-CODIFICADORAS 
O DNA é formado por duas regiões 
GÊNICAS: É a porção que codifica para um RNA ou 
proteína; 
INTERGÊNICA: É a porção regulatória, sinaliza a 
localização de um gene, influencia na replicação e 
transcrição gênica; 
REGIÕES DE UM GENE EUCARIONTE 
INTRONS: regiões não-codificadoras 
EXONS: regiões codificadoras 
ASPECTOS IMPORTANTES DE UM GENE TíPICO 
-Éxons: São sequencias dentro de um gene humano 
que são conservadas durante o processamento do RNA 
primariamente transcrito (RNAhn) e estão presentes 
no RNAm final. Além de codificar informações, os 
éxons contém outras sequencias necessárias ao 
funcionamento do RNAm. 
-Íntrons: São sequências dentro de um gene humano 
que são removidas do RNAhn e não estão presentes no 
RNAm final. 
-Sequências promotoras: determinam o sítio onde o 
início da transcrição começa na molécula de DNA. 
RNA 
• Responsável pela transferência de 
informações do DNA para proteínas; 
• É uma cadeia polinucleotidica unifilamentar; 
• Contém Uracila (U) em lugar de Timina (T) e 
ribose em lugar de desoxirribose; 
• U tem a capacidade de se parear do mesmo 
modo que T com A. 
CLASSIFICAÇÃO DE MOLÉCULAS DE RNA 
 
TRANSCRIÇÃO 
A transcrição acontece com o intuito de expressar um 
gene, produzindo uma cadeia de resíduos de 
aminoácidos ao final do processo. Existem diferentes 
genes em cada molécula de DNA, que podem ser 
transcritos em momentos diferentes, quando 
necessita-se da transcrição de um gene, ele será 
transcrito independente da presença dos demais. 
Existem dois tipos de RNA: 
1. RNAs de informação: RNA mensageiro, que 
estará levando a informação para a síntese de 
proteínas. São traduzidos em polipeptideos. 
2. RNAs funcionais: são RNA que fazem parte dos 
processos de transcrição e tradução. Não são 
traduzidos em polipeptídeos. 
A transcrição ou síntese de RNAm também é realizada 
no sentido 5’-3’, mas ocorre em uma fita única de DNA. 
 
 
A fita a ser transcrita é a fita molde. 
 
Todo o gene, anterior a sua região codificante, há uma 
região promotora, que sinaliza para a enzima 
responsável pela transcrição que o gene iniciará mais à 
frente. É nela que a enzima se liga para fazer a 
transcrição. Posteriormente, há a região codificante, 
nela encontram-se as informações para a produção da 
proteína. 
Depois que ocorre a transcrição, o RNAm será formado 
por introns e éxons. 
• A transcrição inicia-se com a enzima RNA 
polimerase, feita por varias subunidades. A 
subunidade sigma se liga ao promotor (TATA 
box- A e T), reconhece os fatores de transcrição 
e faz com que se rompa as pontes de 
hidrogênio, abrindo a fita A, ocorre a 
transcrição de 5’ para 3’. 
 
• Acontece a fase de alongamento. A enzima 
RNA polimerase adiciona os ribonucleotídeos 
na fita de RNA em formação sentido 5’-3’, até 
encontrar a região de termino. Também ocorre 
o processamento: adição de um cap 
(revestimento) pela enzima guaniltransferase 
à extremidade 5’ do RNAm e a adição de uma 
cauda poli-A no RNAm, fazendo com que as 
estremidades fiquem protegidas e delimitam o 
gene. 
• No final do processo,a enzima RNA polimerase 
se desprende da fita de RNA primario. A 
molecula de RNA se separa da fita molde de 
DNA. 
▪ Para que inicie a transcrição, a RNA 
polimerase II eucariótica precisa de um 
conjunto de fatores gerais de transcrição. 
SPLICING 
Para que o RNA transcrito primário seja transformado 
em RNAm ou final, é necessário que os íntrons sejam 
retirados e os éxons se unam, denominado de 
Splincing. Os íntrons e éxons estão alterados e 
possuem sequencias de bases especificas que 
determinam quando começa e termina um ou outro. 
 
O processo envolve um complexo de proteínas, os 
spliceossomos (snRNPs), que faz com que os éxons se 
unam formando um herping ou grampo da região do 
íntron. O RNA maduro terá somente éxons. 
TRADUÇÃO 
Processo de síntese de proteínas- cadeias de 
aminoácidos- a partir de RNAm. Tradução de RNA 
para polipeptídeos. 
Além do RNAm, participam os ribossomos, 
constituídos por RNAr+proteínas, dividido em duas 
subunidades, menor e a maior, RNAt traz anticódon e 
aminoácido. 
CÓDIGO GENÉTICO: É formado por uma combinação 3 
a 3 (trinca) de bases nitrogenadas. A cada trinca, 
chamada códon, equivale a um aminoácido, 
constituido por 64 trincas. 
• A síntese de proteína se inicia no primeiro 
códon AUG (Códon iniciador) presente no 
primeiro éxon; 
• Um códon sem sentido, ou finalizador (UAA, 
UAG, UGA), não codifica um aminoácido e 
indica o término da síntese proteica; 
 
 
• Degenerado: temos 64c e 2 aminoácidos, 
então, diferentes códons podem gerar o 
mesmo aminoácido; 
• A subunidade menor se liga ao filamento de 
RNAm. 
O processo de tradução se inicia com a união das duas 
subunidades do ribossomo, reconhecendo a região 
promotora. 
➢ O RNAt entra no sitio P; 
➢ A incorporação de aminoácidos acontece pelo 
sitio aminoacil; 
➢ Formação de ligações peptídicas. 
Na fase de alongamento, os ribossomos caminham 
sobre a fita de RNAm no sentido 5’-3’. 
Na finalização desse processo, ao chegar no códon de 
stop, onde vai ser reconhecido por fatores de 
liberação e tudo se desprenderá do modelo. A 
proteína estará pronta. 
➢ A cadeia de aminoácidos nascente é 
transferida sempre para o novo RNAt 
carregado ligado.