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1 Nicole Telles Moreira FARMACOLOGIA CONCEITOS BÁSICOS FARMACOLOGIA: “É a ciência que aborda o estudo das substâncias químicas e as suas interações com sistema biológico”. FÁRMACO: “Substância química com ação terapêutica”. DROGA: “Qualquer substância que modifica a função fisiológica de forma benéfica ou não”. MEDICAMENTO: “Produto tecnicamente elaborado contendo um ou mais fármacos”. Ex: chá é medicamento REMÉDIO: “Não precisa conter uma substância química”. “Qualquer atividade, ação, atitude associada a felicidade”. DOSE: “Quantidade da substância que modifica a função fisiológica”. Tipos: Dose eficaz, Dose de ataque, Dose de manutenção e Dose letal POSOLOGIA: “Intervalo entre as doses”. Tem relação direta com a meia-vida do medicamento e com a dose. FORMA FARMACÊUTICA: “Apresentação do medicamento” Ex: comprimido, pomada, colírio, cápsula etc. FARMACOCINÉTICA Estuda quantitativamente a cronologia dos processos de administração, absorção, distribuição, biotransformação e eliminação/excreção das drogas”. É o caminho que a droga faz pelo corpo. A farmacocinética utiliza metodologia matemática para descrever as variações no tempo dos processos de administração, absorção, distribuição, biotransformação e excreção das drogas. A variável básica desses estudos é a concentração das drogas e dos seus metabólitos nos diferentes fluidos e tecidos e excreções do organismo. A via mais rápida é aquela que o medicamento chega mais rápido no seu sítio de ação. Numa droga via oral, a farmacocinética dessa droga, segundo o modelo hipotético, ela vai passar por vários sistemas até chegar ao local de ação, que é a corrente sanguínea. Um comprimido vai pro estômago, porém, não será 100% absorvido lá. Isso é observado em comprimidos revestidos que não será absorvido no estômago, mas sim, no intestino. Outro exemplo é quando o medicamento com dose X mg. Os X mg não chegará no seu local de ação em sua totalidade, pois uma parte será perdido durante o processo farmacocinético. O comprimido, quando partido ao meio, não vai agir no organismo da mesma forma em quando ele está inteiro. Isso porque, o princípio ativo não vai estar distribuído homogeneamente no comprimido. Ex: Mas uma pessoa hipertensa que toma metade de um comprimido tem a pressão controlada. Isso se deve à constância do uso do medicamento. FARMACODINÂMICA Como o medicamento vai responder no organismo. BIODISPONIBILIDADE É quando o medicamento está pronto para fazer efeito. Usado, por exemplo, para comparar medicamento similar de genérico. ABSORÇÃO DOS FÁRMACOS A absorção de um fármaco depende da forma farmacêutica, da via de administração e da funcionalidade dos órgãos envolvidos na absorção. FATORES QUE INTERFEREM NA ABSORÇÃO × Fisiológicos relacionados ao trato gastrointestinal o Tempo de esvaziamento gástrico o Trânsito intestinal das formas farmacêuticas o Alterações de pH Introdução à farmacologia 2 Nicole Telles Moreira FARMACOLOGIA o Área superficial de contato o Atividade enzimática × Características físico-químicas do fármaco × Influência da forma farmacêutica e seus excipientes TRANSPORTE ATRAVÉS DE MEMBRANAS (a) Permeabilidade passiva transcelular (b) Transporte mediado por carreadores de membrana (c) Permeabilidade passiva paracelular (d) Transporte vesicular (e) Transporte mediado por carreadores de excreção (f) Enzimas metabolizadoras Lembrando que o tamanho do medicamento e sua característica química, são fundamentais para o transporte até o local de ação. Exemplificando: A característica da droga (forma molecular: polar, apolar) vai influenciar no transporte e absorção dela. TRANSPORTE VESICULAR Importantíssimo: Essa imagem mostra a forma em que a estatina é transportada, que nesse caso é por endocitose. A maioria dos medicamentos são excretados por via renal. Mas o suor, o leite materno também são exemplos de outras vias. Referência: Resumo baseado na aula ministrada pelo professor Gerson 5º Semestre - Medicina UNIFTC
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