Farmacologia Avaliação II - Individual

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Disciplina: Farmacologia I (20280) 
Avaliação: Avaliação II - Individual ( Cod.:669757) ( peso.:1,50) 
Prova: 35092424 
Nota da Prova: 9,00 
Legenda: Resposta Certa Sua Resposta Errada 
1. Uma vez absorvidos pelo corpo, os fármacos irão sofrer interações com os mais variados grupos de 
enzimas, que podem causar modificações estruturais inativando completamente a substância 
administrada. Sobre o processamento inicial que os fármacos sofrem quando entram em contato com as 
enzimas do aparelho gastrointestinal e hepático antes de serem distribuídos pelo organismo e que pode 
influenciar drasticamente em sua biodisponibilidade, assinale a alternativa CORRETA: 
 a) Este processo chama-se Metabolismo de Primeira Passagem. 
 b) Este processo chama-se Biotransformação Metabólica. 
 c) Este processo chama-se Peroxidação Lipídica. 
 d) Este processo chama-se Metabolismo Oxidativo. 
 
2. A administração oral é uma via de administração em que uma substância é administrada pela boca. "Per 
os" abreviado para P.O. às vezes é usado como uma orientação para a medicação oral. Muitos 
medicamentos são tomados por via oral porque têm efeito sistêmico, atingindo diferentes partes do corpo 
pela corrente sanguínea, por exemplo. A respeito da via oral e suas características, avalie as asserções a 
seguir e a relação proposta entre elas: 
 
I- A via oral apresenta várias vantagens que facilitam a adesão do paciente ao tratamento, uma vez que é 
simples e não exige nenhum grande preparo do paciente. No entanto, a concentração do fármaco 
administrado pela via oral pode apresentar menor biodisponibilidade que outras vias. 
 
PORQUE 
 
II- É comum que nesta via todos os fármacos administrados sofram degradação estomacal, diminuindo 
consideravelmente a fração disponível a ser excretada pelo organismo. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
 a) A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
 b) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
 c) As asserções I e II são proposições falsas. 
 d) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 
 
3. O metabolismo de uma droga ou toxina no corpo é um exemplo de biotransformação. O corpo 
normalmente lida com um composto estranho, tornando-o mais solúvel em água, para aumentar a taxa de 
sua excreção através da urina. A respeito dos mecanismos relacionados à Fase I da biotransformação, 
analise as afirmativas a seguir: 
 
I- Nas reações de Fase I ocorre o processo de conjugação molecular. 
II- Neste processo, a molécula do fármaco sofre reações como oxidação, redução e hidrólise, e é 
adicionado a sua estrutura um grupo reativo, como uma amina. 
III- Após as reações da Fase I, o fármaco pode ser inativado, mas, em alguns casos, pode se tornar uma 
molécula com ação farmacológica. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
 a) As afirmativas I e III estão corretas. 
 b) Somente a afirmativa II está correta. 
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 c) As afirmativas I e II estão corretas. 
 d) As afirmativas II e III estão corretas. 
 
4. A biotransformação é vital para a sobrevivência porque transforma os componentes químicos absorvidos 
em substâncias necessárias para as funções normais do corpo. Para alguns produtos farmacêuticos, é um 
metabólito terapêutico e não a droga absorvida. A respeito dos mecanismos relacionados à Fase II da 
biotransformação, analise as afirmativas a seguir: 
 
I- Estas reações ocorrem principalmente no fígado, mas outros tecidos como pulmões e rins também 
podem estar envolvidos. 
II- Ao contrário das reações de Fase I, as reações de Fase II são catabólicas e chamadas de reações de 
funcionalização. 
III- Algumas substâncias endógenas, como a bilirrubina são conjugados também via reações de Fase II. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
 a) As afirmativas II e III estão corretas. 
 b) Somente a afirmativa II está correta. 
 c) As afirmativas I e II estão corretas. 
 d) As afirmativas I e III estão corretas. 
 
5. Embora existam algumas exceções notáveis, um princípio fundamental da farmacologia é que os 
medicamentos devem interagir com um alvo molecular para exercer um efeito. A interação de drogas 
com alvos moleculares é o evento inicial em um processo de várias etapas que, em última análise, altera a 
função do tecido. A respeito dos princípios gerais aplicados à farmacodinâmica, analise as afirmativas a 
seguir: 
 
I- A farmacodinâmica estuda as interações que ocorrem entre moléculas com potencial farmacológico e 
seus possíveis alvos. 
II- Quanto maior a fração biodisponível de um fármaco no organismo após sua absorção, maior será a 
probabilidade que a atividade farmacológica ocorra. 
III- A constante de dissociação também pode ser definida como a concentração de fármaco em que 50% 
dos receptores disponíveis encontram-se ocupados. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
 a) Somente a afirmativa III está correta. 
 b) Somente a afirmativa I está correta. 
 c) Somente a afirmativa II está correta. 
 d) As afirmativas I, II e III estão corretas. 
 
6. O tempo de meia-vida depende da depuração e do volume de distribuição do fármaco em questão, de 
modo que uma diminuição na depuração ou um aumento no volume de distribuição irá prolongar a meia-
vida e levar a um intervalo de dosagem mais longo. Sobre a definição do tempo de meia vida em 
farmacologia, assinale a alternativa CORRETA: 
 a) Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração 
plasmática máxima alcançada. 
 b) Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração 
plasmática logo após sua administração. 
 c) Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração biliar 
máxima alcançada. 
 d) Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração 
urinária máxima alcançada. 
 
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7. Citocromo P450 (abreviado CYP, P450 ou CYP450) é uma superfamília ampla e diversificada de 
proteínas responsáveis por oxidar muitas substâncias para torná-las mais polares e hidrossolúveis. É 
importante para facilitar a excreção de substâncias indesejáveis, mas também são responsáveis pela 
ativação ou desativação de muitos fármacos, toxinas e pela síntese de hormônios esteroides e ácidos 
graxos. Podem ser encontrados em todos os seres vivos. Nos animais vertebrados se encontra 
principalmente nas células do fígado e do intestino delgado. A respeito da biotransformação e dos 
processos de indução e inibição enzimática, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
 
I- A inibição enzimática é um dos fatores que pode afetar de forma significativa a biotransformação de 
agentes tóxicos. 
 
PORQUE 
 
II- Estes processos causam a desaceleração da biotransformação,diminuindo assim o tempo com que o 
agente tóxico fica no organismo. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
 a) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 
 b) As asserções I e II são proposições falsas. 
 c) A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
 d) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
 
8. A administração retal usa o reto como via de administração de medicamentos e outros fluidos, que são 
absorvidos pelos vasos sanguíneos do reto e fluem para o sistema circulatório do corpo, que distribui a 
droga para os órgãos e sistemas corporais. Acerca da via de administração retal, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
 
( ) Esta via desvia completamente o metabolismo de primeira passagem. 
( ) O contato com pH estomacal e enzimas presentes nas porções superiores do sistema gastrointestinal 
é desviado nesta via de administração. 
( ) Esta via apresenta efeitos mais rápidos quando comparados à via intravenosa. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
 a) F - F - V. 
 b) V - V - V. 
 c) F - V - F. 
 d) V - V - F. 
 
9. Os ligantes ligam-se a regiões moleculares precisas, chamadas locais de reconhecimento, nas 
macromoléculas receptoras. O local de ligação para uma droga pode ser o mesmo ou diferente daquele de 
um agonista endógeno. Sobre um fármaco que, ao ligar-se a seu receptor, gera uma resposta biológica 
máxima, tal qual seu ligante endógeno, assinale a alternativa CORRETA: 
 a) Agonista total. 
 b) Agonista máximo. 
 c) Agonista eficaz. 
 d) Agonista inverso. 
 
 
 
 
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10. A farmacologia de segurança é um ramo da farmacologia especializado na detecção e investigação de 
potenciais efeitos farmacodinâmicos indesejáveis de novas entidades químicas em funções fisiológicas 
em relação à exposição na faixa terapêutica e acima. A respeito dos conceitos relacionados ao índice 
terapêutico, analise as afirmativas a seguir: 
 
I- Quanto maior o índice terapêutico de um fármaco, maior será sua segurança. 
II- O índice terapêutico é calculado através de informações, como eficácia e biodisponibilidade do 
fármaco. 
III- Este índice indica de forma numérica a janela terapêutica de um determinado fármaco. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
 a) As afirmativas II e III estão corretas. 
 b) As afirmativas I e II estão corretas. 
 c) Somente a afirmativa I está correta. 
 d) As afirmativas I e III estão corretas. 
 
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