Biomol II gabarito

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1. Os polimorfismos genéticos têm se mostrado uma importante descoberta, o que despertou um
grande interesse no mapeamento desse tipo de variação, bem como no estudo das
associações genótipo-fenótipo em que elas possam estar envolvidas. Sobre os polimorfismos,
associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Polimorfismos de nucleotídeo único (SNP).
II- Polimorfismo no número de cópias (CNP).
III- Polimorfismo repetido em tandem curta (STRP).
IV- Polimorfismo de repetição em tandem de número variável (VNTR).
( ) O polimorfismo ocorre em apenas um nucleotídeo.
( ) É caracterizado por sequências curtas de DNA, entre 2 e 4 nucleotídeos, que podem estar
repetidas (em tandem) até algumas dezenas de vezes, sendo essas sequências chamadas de
microssatélites
( ) Esse tipo de polimorfismo pode ser resumido como uma variação no número de cópias de
segmentos relativamente extensos do DNA, entre 200 pb até cerca de 2 Mb, os quais podem
estar ausentes ou presentes em um determinado alelo ou podem estar presentes em variados
números de cópias em tandem em cada um dos alelos, representando uma vasta gama de
alelos possíveis com esse tipo de variação.
( ) Os DNA minissatélites são formados por sequências com cerca de 10 até 100
nucleotídeos repetidos em tandem por centenas a milhares de vezes.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
 a) III - IV - II - I.
 b) I - II - III - IV.
 c) I - III - II - IV.
 d) IV - II - I - III.
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2. A função do genoma pode ser investigada por meio da supressão da função gênica e, para
tanto, algumas técnicas podem ser aplicadas, como, por exemplo, a promoção de mutações
gênicas diretamente no DNA, a interferência na expressão gênica com a utilização de RNA de
interferência (iRNA). Sobre os RNAs de interferência (iRNAs), assinale a alternativa CORRETA:
 a) Os iRNAs promovem modificação permanente na expressão gênica.
 b) O uso de moléculas de RNA conhecidas como microRNAs (miRNAs) se ligam a partes
específicas do DNA e sinalizam para degradação do material genético.
 c) Os iRNAs modificam a expressão ou tradução gênica, não afetando o DNA diretamente.
 d) A utilização do iRNAs alteram a expressão gênica diretamente no DNA.
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3. As regiões responsáveis por codificar ou regular o DNA são conservadas entre as espécies,
permitindo driblar um dos grandes desafios do Projeto Genoma Humano, ou seja, a
interpretação dos dados, já que grande parte dessa informação era não codificadora. Sobre as
sequências codificadoras e reguladoras de DNA, avalie as asserções a seguir e a relação
proposta entre elas:
I- Uma estratégia utilizada para conhecer as sequências codificadoras do genoma humano é
baseada na comparação com outras espécies que sejam evolutivamente relacionadas aos
seres humanos, como os camundongos, por exemplo. 
PORQUE 
II- A partir da estratégia é possível definir quais regiões são não codificadoras entre as duas
espécies, indicando que essas regiões estiveram menos sujeitas a mutações ao longo do
processo evolutivo.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
 b) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
 c) As asserções I e II são proposições falsas.
 d) A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
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4. O proteoma representa todo o conjunto de proteínas expressas em determinado momento, em
um determinado organismo, tecido, célula ou até mesmo em bio-fluídos, como plasma ou
muco. Através desta avaliação, é possível conhecer as proteínas que compõem esse
proteoma, bem como processos biológicos em que elas possam estar envolvidas. Com base na
avaliação de proteínas, analise as sentenças a seguir:
I- O método 2D-DIGE (eletroforese de fluorescência diferencial em gel 2D) tornou possível a
avaliação concomitante das proteínas presentes em duas ou mais amostras, executando as
corridas no mesmo gel.
II- O método clássico para a avaliação de proteínas consiste na aplicação da técnica de
eletroforese bidimensional em gel de acrilamida (2DE), o qual se aplica para a análise da
expressão diferencial das proteínas entre duas amostras distintas.
III- Os métodos 2DE e 2D-DIGE são muito eficientes e são capazes de identificar a sequência
de aminoácidos que compõem uma proteína.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) Somente a sentença II está correta.
 b) As sentenças I e III estão corretas.
 c) As sentenças I e II estão corretas.
 d) Somente a sentença I está correta.
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5. Uma das descobertas mais intrigantes do projeto genoma humano foi identificar que somente
uma pequena porcentagem de todo genoma codificava uma proteína. Com base nas
sequências codificadoras e não codificadoras de proteínas, analise as sentenças a seguir:
I- Sequências codificadoras são chamadas de éxons e são responsáveis por originar
sequências de aminoácidos específicas, que corresponde a uma proteína.
II- Sequências não codificadoras são denominadas de íntrons, não tendo função conhecida no
genoma humano.
III- Sequências reguladoras são aquelas denominadas como éxons, regulando quando e
quanto de um gene será expresso.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) Somente a sentença II está correta.
 b) As sentenças II e III estão corretas.
 c) As sentenças I e II estão corretas.
 d) Somente a sentença III está correta.
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6. Existem diferentes técnicas de ionização que podem ser aplicadas aos peptídeos, sendo as
principais delas a ionização/dessorção a laser assistida por matriz (MALDI) e a ionização por
eletro spray (ESI). Sobre os processos de ionização utilizados nas análises de proteômica,
assinale a alternativa CORRETA:
 a) A ionização por MALDI é considerada branda, sendo aplicável a moléculas sensíveis como
DNA e proteínas.
 b) A ionização ESI utiliza cristais que são bombardeados por laser, sendo sublimados
(convertidos em fase gasosa) e ionizados durante o processo.
 c) A ionização por MALDI permite degradação de moléculas como DNA e proteínas.
 d) A ionização ESI é considerada agressiva por desnaturar amostras peptídicas.
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7. Durante o Projeto Genoma Humano, duas grandes frentes de trabalho independentes foram
organizadas, uma formada por cerca de 5.000 cientistas em um consórcio público e a segunda
por meio da iniciativa privada da empresa Celera Genomics, cujo objetivo era patentear os
genes sequenciados. Com base nas técnicas utilizadas para o sequenciamento, analise as
sentenças a seguir:
I- O shotgun hierárquico sequenciava através da fragmentação do DNA total, que era clonado a
partir de diferentes tamanhos de fragmentos de 2 mil, 10 mil e 130 mil pares de base.
II- O shotgun de genoma inteiro formava três bibliotecas de DNA, com diferentes tamanhos de
fragmentos.
III- O shotgun hierárquico utilizava como vetor plasmídeos bacterianos comuns, a fim de
sequenciar diferentes tamanhos de fragmentos do genoma completo.
Assinalea alternativa CORRETA:
 a) As sentenças I e III estão corretas.
 b) Somente a sentença II está correta.
 c) As sentenças I e II estão corretas.
 d) Somente a sentença III está correta.
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8. Os polimorfismos podem ser diferentes tipos, como polimorfismos de nucleotídeo único (SNP)
ou polimorfismos promovidos por inserções ou deleções no DNA, chamadas de polimorfismos
indel, os quais podem ser do tipo polimorfismo no número de cópias (CNP), polimorfismo
repetido em tandem curta (STRP) ou polimorfismo de repetição em tandem de número variável
(VNTR). Sobre os polimorfismos, assinale a alternativa CORRETA:
 a) O polimorfismo de nucleotídeo único ocorre em um único nucleotídeo.
 b) O polimorfismo VNTR ou DNA microssatélites são difíceis de ser sequenciados, tendo
sequências curtas de DNA, com 10 a 100 nucleotídeos.
 c) O polimorfismo STRP é conhecido como repetição em tandem de número variável, também
denominado como DNA minissatélite, com cerca de milhares de nucleotídeos.
 d) As técnicas de PCR e sequenciamento pelo método Sanger conseguem identificar qualquer
polimorfismo.
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9. Embora a frequência de variações no genoma não seja alta, quando uma determinada variação
ocorre em pelo menos cerca de 1% da população, o que a torna uma variação comum, essa
variação passa a ser tratada como um polimorfismo genético. Com base nos polimorfismos,
analise as sentenças a seguir:
I- Os polimorfismos genéticos podem ser gerados por mudanças como deleção, duplicação ou
inversão de apenas um ou vários pares de bases nitrogenadas na sequência do DNA.
II- As alterações no DNA podem ocorrer na região codificadora (éxon) e na região não
codificadora (íntron) de um gene.
III- Os polimorfismos em regiões reguladoras não podem afetar o fenótipo do indivíduo. 
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) Somente a sentença II está correta.
 b) As sentenças I e III estão corretas.
 c) Somente a sentença III está correta.
 d) As sentenças I e II estão corretas.
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10.No estudo metabolômico necessita-se da comparação do perfil de metabólitos entre distintas
amostras, o que implica que o objetivo do estudo seja previamente definido para direcionar a
extração quando ela for necessária, especialmente nos casos em que se deseja quantificar os
metabólitos, pois cada solvente irá extrair um perfil diferenciado de metabólitos. Após a
extração, os solventes devem ser evaporados para evitar contaminação nas etapas de
fracionamento, detecção e quantificação. Sobre as técnicas para quantificação de metabólitos,
associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Cromatografia gasosa - espectrometria de massas (GC-MS).
II- Cromatografia líquida-espectrometria de massas (LC-MS).
III- Ressonância magnética nuclear (RMN).
( ) Esta técnica permite a detecção simultânea dos diferentes tipos de metabólitos, não
degradando as moléculas e permitindo que a amostra seja recuperada para análises
posteriores.
( ) Técnica indicada para o fracionamento de composto apolares e de menor peso molecular,
associada à espectrometria de massas, que detecta e mensura rapidamente a massa
molecular e as quantidades de uma vasta gama de substâncias.
( ) Técnica acoplada à espectrometria de massas, com o objetivo de detectar e mensurar de
modo rápido a massa molecular e as quantidades de uma vasta gama de substâncias. A
técnica em si, é indicada para compostos polares, de maior peso molecular ou que não
possam ser submetidos ao aumento de temperatura.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
 a) I - III - II.
 b) I - II - III.
 c) II - I - III.
 d) III - II - I.
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Prova finalizada com 9 acertos e 1 questões erradas.
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