Farmacologia - Autacóides

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Farmacologia
Autacóides
Aspectos teóricos
Profª. Débora Juliani
Farmacologia dos autacóides
O corpo humano possui diversos meios de transmissão de informação entre suas células que vão 
induzir ou modular inúmeras atividades → sinais (estímulos moleculares) e receptores
Estímulo
neurais
neuro-
endócrinos
AUTACÓIDES
endócrinos
Farmacologia dos autacóides
São substâncias naturais do organismo com estruturas químicas distintas que atuam em processos fisiológicos e 
patológicos (alérgicos e inflamatórios)
Auto: próprio AUTACÓIDES Akos: remédios
São hormônios de ação local, rapidamente metabolizados
Histamina Serotonina Eicosanóides Citocinas
Cininas Óxido nítrico Angiotensina
Farmacologia dos autacóides
A histamina é uma amina vasodilatadora formada a partir do aminoácido histidina, obtido na dieta
HISTAMINA
Maiores concentrações: pulmão, pele, mucosa nasal, TGI (estômago) e vasos sanguíneos
Produzida e armazenada em mastócitos e basófilos receptores H1, H2, H3 e H4
Está envolvida respostas imunológicas alérgicas: extravasamento de plasma → edemas, 
vermelhidão, coceira e etc
SNC: atua como neurotransmissor → termorregulação, vigília e regulação cardiovascular
Farmacologia dos autacóides
HISTAMINA
Farmacologia dos autacóides
HISTAMINA
Farmacologia dos autacóides
HISTAMINA
Farmacologia dos autacóides
Sistema cardiovascular (receptores H1 e H2): vasodilatação intensa e aumento da permeabilidade capilar → edema
HISTAMINA
Secreções exócrinas (receptores H2): liberação de H+
Músculo liso: contração (receptores H1) → broncoconstrição
Farmacologia dos autacóides
Diminuir a resposta inflamatória das alergias
ANTI-HISTAMÍNICOS
Impedir a degranulação dos mastócitos induzida pela ligação de um antígeno ao complexo IgE/receptor Fc nos 
mastócitos (Ex: evitar as crises de asma)
Neutralizar funcionalmente os efeitos da histamina durante o choque (Ex: epinefrina).
Farmacologia dos autacóides
Tratamento de alergias: aliviar os sintomas de rinite, conjuntivite, urticária e prurido
ANTI-HISTAMÍNICOS H1
Bloqueiam o aumento da permeabilidade capilar que gera edemas e pápulas
Propriedades anti-inflamatórias dos anti-histamínicos H1 são atribuíveis à supressão da 
via do NF-kB nas células imunes
Ação broncodilatadora sem alterar secreção gástrica e contratilidade do miocárdio 
Primeira geração e segunda geração: igualmente eficazes no tratamento da alergia x 
diferenças na lipofilicidade
Segunda geração: não causam sedação pois não atravessam a barreira hematoencefálica 
Farmacologia dos autacóides
ANTI-HISTAMÍNICOS H1
Farmacologia dos autacóides
ANTI-HISTAMÍNICOS H1
Farmacologia dos autacóides
ANTI-HISTAMÍNICOS H1
Farmacologia dos autacóides
Antagonistas competitivos e reversíveis da 
ligação de histamina aos receptores H2 
ANTI-HISTAMÍNICOS H2
Bloqueio altamente seletivo
(não há bloqueio H1)
Exemplos clássicos: cimetidina e ranitidina
Reduz secreção gástrica de HCl e de 
pepsina
Farmacologia dos autacóides
A serotonina, ou 5- hidroxitriptamina (5-HT), é um hormônio formado a partir do 
aminoácido triptofano, obtido na dieta
SEROTONINA
Maiores concentrações: TGI (> 90%), vasos sanguíneos, plaquetas e SNC
7 tipos de receptores 5-HT
SNC: atua como importante neurotransmissor 
(humor, sono, apetite, temperatura e regulação do ritmo circadiano)
Farmacologia dos autacóides
SEROTONINA
5HT 1 e 2 músculo liso → vasoconstrição
5HT 2 plaquetas → agregação
TGI → reflexo vômito
5HT 3 nervo vagal → bradicardia e 
hipotensão
5HT 3
TGI → aumento peristaltismo5HT 2 e 4
Farmacologia dos autacóides
AGONISTAS 5HT
Triptanos: agonistas seletivos 5-HT 1B e 5-HT 1D →
vasocontrição de vasos cerebrais →melhora na 
enxaqueca
Curta duração
t1/2 2 a 3h
Longa duração
t1/2 > 6h
Tecaserode e Prucaloprida: agonistas parciais 5-HT4 
(TGI) → aumentam motilidade do TGI na Síndrome do 
Intestino Irritável
ANTAGONISTAS 5HT
Ondansetrona: antagonistas seletivos 5-HT3 
(centro do vômito, no bulbo) → atividade 
antiemética
Farmacologia dos autacóides
Moléculas derivadas do ÁCIDO ARACDÔNICO (ácido graxo insaturado com 20 átomos 
de C produzido a partir de fosfolipídeos de membrana) → controle diversos sistemas 
do organismo, especialmente inflamação, imunidade, e como mensageiros do SNC
EICOSANÓIDES
Prostaglandinas Prostaciclinas Tromboxano A2 Leucotrienos
O ácido aracdônico é encontrado em quase todos os tecidos do corpo e sua produção aumenta em resposta a vários 
estímulos, em especial aos inflamatórios
Mediadores inflamatórios (ex: histamina, bradicinina e citocinas) ativam fosfolipase A2 (PLA2) que converte 
fosfatidilcolina em ácido aracdônico
Controle da PA, contração musculatura 
lisa, indução resposta inflamatória e 
inibição agregação plaquetária
Mobilizar Ca intracelular, contração 
da musculatura lisa, vasoconstrição e 
estímulo de agregação plaquetária
Contração da musculatura lisa, 
indução resposta alérgica e 
inflamatória 
Farmacologia dos autacóides
Via da lipoxigenase 
→ leucotrienos
Via da cicloxigenase →
prostaglandinas, prostaciclinas e 
tromboxano
Farmacologia dos autacóides
Cicloxigenase (COX): existe em duas isoformas 
EICOSANÓIDES
Farmacologia dos autacóides
EICOSANÓIDES
Inibidores de Prostaglandinas
Farmacologia dos autacóides
Ideal uso 
AINEs
Farmacologia
Autacóides
Questões
Profª Débora Juliani
FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico: A histamina é um potente autacoide com ação diversa
em diversos sistemas orgânicos; portanto, os receptores da histamina são alvos óbvios para o
desenvolvimento de fármacos. Em relação à farmacologia envolvendo a histamina, assinale a afirmativa
correta.
A) São reconhecidos atualmente dois subtipos de receptores para histamina, os chamados H1 e H2.
B) Os fármacos ditos anti-histamínicos H1 são utilizados no tratamento da constipação.
C) Como exemplo de fármaco anti-histamínico tem-se o salbutamol.
D) Os fármacos que agem nos receptores H2 da histamina são utilizados no tratamento da úlcera gástrica, por
exemplo.
E) O alopurinol, utilizado no tratamento da gota, é um exemplo de fármaco anti-histamínico.
FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico: A histamina é um potente autacoide com ação diversa
em diversos sistemas orgânicos; portanto, os receptores da histamina são alvos óbvios para o
desenvolvimento de fármacos. Em relação à farmacologia envolvendo a histamina, assinale a afirmativa
correta.
A) São reconhecidos atualmente dois subtipos de receptores para histamina, os chamados H1 e H2.
B) Os fármacos ditos anti-histamínicos H1 são utilizados no tratamento da constipação.
C) Como exemplo de fármaco anti-histamínico tem-se o salbutamol.
D) Os fármacos que agem nos receptores H2 da histamina são utilizados no tratamento da úlcera gástrica, por
exemplo.
E) O alopurinol, utilizado no tratamento da gota, é um exemplo de fármaco anti-histamínico.
NC-UFPR - 2013 - UFPR - Biomédico: Sobre a ampla distribuição de serotonina e sua ação farmacológica no
sistema nervoso central, considere as seguintes afirmativas:
1. A serotonina possivelmente é um neurotransmissor envolvido nas sinapses de pensamento, percepção e
humor.
2. A serotonina pode estar relacionada aos mecanismos do sono e termorregulação e a níveis baixos de aminas
em pacientes com fenilcetonúria.
3. A serotonina pode estar envolvida como neurotransmissor nos reflexos cardiovasculares e gastrointestinais.
4. A serotonina é um autacoide ausente no controle do ritmo circadiano.
Assinale a alternativa correta.
A) Somente a afirmativa 1 é verdadeira.
B) Somente as afirmativas 2 e 4 são verdadeiras.
C) Somente as afirmativas 1, 2 e 3 são verdadeiras.
D) Somente as afirmativas 3 e 4 são verdadeiras.
E) As afirmativas 1, 2, 3 e 4 são verdadeiras.
NC-UFPR - 2013 - UFPR - Biomédico: Sobre a ampla distribuição de serotonina e sua ação farmacológica no
sistema nervoso central, considere as seguintes afirmativas:
1. A serotonina possivelmente é um neurotransmissorenvolvido nas sinapses de pensamento, percepção e
humor.
2. A serotonina pode estar relacionada aos mecanismos do sono e termorregulação e a níveis baixos de aminas
em pacientes com fenilcetonúria.
3. A serotonina pode estar envolvida como neurotransmissor nos reflexos cardiovasculares e gastrointestinais.
4. A serotonina é um autacoide ausente no controle do ritmo circadiano.
Assinale a alternativa correta.
A) Somente a afirmativa 1 é verdadeira.
B) Somente as afirmativas 2 e 4 são verdadeiras.
C) Somente as afirmativas 1, 2 e 3 são verdadeiras.
D) Somente as afirmativas 3 e 4 são verdadeiras.
E) As afirmativas 1, 2, 3 e 4 são verdadeiras.
CESPE - 2018 - EBSERH - Técnico em Enfermagem: Acerca da atuação de medicamentos no organismo humano, julgue o item
seguinte.
Medicamentos anti-histamínicos têm a função de reduzir ou eliminar os efeitos da histamina, que é um mediador químico 
secretado pelo corpo especialmente nos casos de reação alérgica.
CESPE - 2018 - EBSERH - Técnico em Enfermagem: Acerca da atuação de medicamentos no organismo humano, julgue o item
seguinte.
Medicamentos anti-histamínicos têm a função de reduzir ou eliminar os efeitos da histamina, que é um mediador químico 
secretado pelo corpo especialmente nos casos de reação alérgica.
CERTO
CESPE - 2018 - EMAP - Analista Portuário - Enfermagem: A respeito de aspectos relacionados à anafilaxia, julgue o item que
segue.
Na fisiopatologia da anafilaxia imediata, há liberação de prostaglandinas, leucotrienos e histamina por via não imunomediada.
CESPE - 2018 - EMAP - Analista Portuário - Enfermagem: A respeito de aspectos relacionados à anafilaxia, julgue o item que
segue.
Na fisiopatologia da anafilaxia imediata, há liberação de prostaglandinas, leucotrienos e histamina por via não imunomediada.
ERRADO
Quadrix - 2017 - SEDF - Professor - Farmácia: Um paciente apresentando dificuldade para deglutir, dores no peito e náuseas foi
diagnosticado com esofagite de refluxo leve. Considerando essa situação hipotética, julgue o item que se segue em relação ao
tratamento medicamentoso para esse tipo de doença.
Medicamentos que contenham ranitidina são indicados para o tratamento da esofagite, uma vez que ela é antagonista de 
receptores histamínicos do estômago e atua reduzindo a secreção ácida estomacal.
Quadrix - 2017 - SEDF - Professor - Farmácia: Um paciente apresentando dificuldade para deglutir, dores no peito e náuseas foi
diagnosticado com esofagite de refluxo leve. Considerando essa situação hipotética, julgue o item que se segue em relação ao
tratamento medicamentoso para esse tipo de doença.
Medicamentos que contenham ranitidina são indicados para o tratamento da esofagite, uma vez que ela é antagonista de 
receptores histamínicos do estômago e atua reduzindo a secreção ácida estomacal.
CERTO
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial: O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com atividade
antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos. Em animais de laboratório, não foram observados efeitos anticolinérgicos ou
bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos. Estudos de distribuição tecidual realizados com a fexofenadina radiomarcada em
ratos demostraram que esse princípio ativo não atravessa a barreira hematoencefálica.
Considerando o fragmento de texto acima, obtido da bula de um medicamento que contém cloridrato de fexofenadina como 
princípio ativo, julgue o seguinte item, com relação às drogas anti-histamínicas.
Anti-histamínicos com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos podem ser eficazes no alívio dos sintomas 
associados à rinite alérgica sazonal.
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial: O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com atividade
antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos. Em animais de laboratório, não foram observados efeitos anticolinérgicos ou
bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos. Estudos de distribuição tecidual realizados com a fexofenadina radiomarcada em
ratos demostraram que esse princípio ativo não atravessa a barreira hematoencefálica.
Considerando o fragmento de texto acima, obtido da bula de um medicamento que contém cloridrato de fexofenadina como 
princípio ativo, julgue o seguinte item, com relação às drogas anti-histamínicas.
Anti-histamínicos com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos podem ser eficazes no alívio dos sintomas 
associados à rinite alérgica sazonal.
CERTO
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial: O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com atividade
antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos. Em animais de laboratório, não foram observados efeitos anticolinérgicos ou
bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos. Estudos de distribuição tecidual realizados com a fexofenadina radiomarcada em
ratos demostraram que esse princípio ativo não atravessa a barreira hematoencefálica.
Considerando o fragmento de texto acima, obtido da bula de um medicamento que contém cloridrato de fexofenadina como 
princípio ativo, julgue o seguinte item, com relação às drogas anti-histamínicas.
Para diminuir a secreção ácida das células tubulares gástricas, aliviando os sintomas de úlceras pépticas, devem ser utilizados anti-
histamínicos com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos.
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial: O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com atividade
antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos. Em animais de laboratório, não foram observados efeitos anticolinérgicos ou
bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos. Estudos de distribuição tecidual realizados com a fexofenadina radiomarcada em
ratos demostraram que esse princípio ativo não atravessa a barreira hematoencefálica.
Considerando o fragmento de texto acima, obtido da bula de um medicamento que contém cloridrato de fexofenadina como 
princípio ativo, julgue o seguinte item, com relação às drogas anti-histamínicas.
Para diminuir a secreção ácida das células tubulares gástricas, aliviando os sintomas de úlceras pépticas, devem ser utilizados anti-
histamínicos com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos.
ERRADO
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial: O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com atividade
antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos. Em animais de laboratório, não foram observados efeitos anticolinérgicos ou
bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos. Estudos de distribuição tecidual realizados com a fexofenadina radiomarcada em
ratos demostraram que esse princípio ativo não atravessa a barreira hematoencefálica.
Considerando o fragmento de texto acima, obtido da bula de um medicamento que contém cloridrato de fexofenadina como 
princípio ativo, julgue o seguinte item, com relação às drogas anti-histamínicas.
Assim como outros anti-histamínicos antagonistas dos receptores H1, o cloridrato de fexofenadina apresenta como reação 
frequente efeitos sedativos significativos, devido a sua ação antimuscarínica no sistema nervoso central.
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial: O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com atividade
antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos. Em animais de laboratório, não foram observados efeitos anticolinérgicos ou
bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos. Estudos de distribuição tecidual realizados com a fexofenadina radiomarcada em
ratos demostraram que esse princípio ativo não atravessa a barreira hematoencefálica.
Considerando o fragmento de texto acima, obtido da bula de um medicamento que contém cloridrato de fexofenadina como 
princípio ativo, julgue o seguinte item, com relação às drogas anti-histamínicas.
Assim como outros anti-histamínicos antagonistas dos receptores H1, o cloridrato de fexofenadina apresenta como reação 
frequente efeitos sedativos significativos, devido a sua ação antimuscarínica no sistemanervoso central.
ERRADO
CESPE - 2018 - HUB - Farmácia: Acerca da dexclorfeniramina, fármaco anti-histamínico de primeira geração ou clássico, e da
loratadina, fármaco anti-histamínico de segunda geração ou novo, julgue o item que se segue.
A dexclorfeniramina provoca efeitos de sedação porque atravessa a barreira hematoencefálica e ocupa receptores H1 cerebrais que 
estão relacionados com o controle dos estados de vigília.
A administração desses fármacos concomitantemente à ingestão de bebidas alcoólicas potencializa o efeito depressor do álcool no 
sistema nervoso central.
CESPE - 2018 - HUB - Farmácia: Acerca da dexclorfeniramina, fármaco anti-histamínico de primeira geração ou clássico, e da
loratadina, fármaco anti-histamínico de segunda geração ou novo, julgue o item que se segue.
A dexclorfeniramina provoca efeitos de sedação porque atravessa a barreira hematoencefálica e ocupa receptores H1 cerebrais que 
estão relacionados com o controle dos estados de vigília.
CERTO
A administração desses fármacos concomitantemente à ingestão de bebidas alcoólicas potencializa o efeito depressor do álcool no 
sistema nervoso central.
ERRADO
CESPE - 2018 - HUB - Farmácia: Acerca da dexclorfeniramina, fármaco anti-histamínico de primeira geração ou clássico, e da
loratadina, fármaco anti-histamínico de segunda geração ou novo, julgue o item que se segue.
Tanto a dexclorfeniramina quanto a loratadina podem ser utilizadas para alívio dos sintomas da rinite alérgica, tais como coceira 
nasal, coriza e espirros.
CESPE - 2018 - HUB - Farmácia: Acerca da dexclorfeniramina, fármaco anti-histamínico de primeira geração ou clássico, e da
loratadina, fármaco anti-histamínico de segunda geração ou novo, julgue o item que se segue.
Tanto a dexclorfeniramina quanto a loratadina podem ser utilizadas para alívio dos sintomas da rinite alérgica, tais como coceira 
nasal, coriza e espirros.
CERTO
IBFC - 2019 - Prefeitura de Cabo de Santo Agostinho - PE - Biomédico Diarista: Em relação à hipersensibilidade imediata,
conhecida na medicina clínica como reações alérgicas, assinale a alternativa correta.
A) A degranulação dos mastócitos é um componente central de todas as doenças alérgicas
B) A reação de fase tardia consiste na reação de pápula e de halo eritematoso, resultantes da ativação de mastócitos, levando a
liberação de histamina
C) Os antígenos induzem células CD4+ Th2, que irão ativar células B, levando à produção de anticorpos IgM
D) Não há susceptibilidade genética para desenvolver alergias
IBFC - 2019 - Prefeitura de Cabo de Santo Agostinho - PE - Biomédico Diarista: Em relação à hipersensibilidade imediata,
conhecida na medicina clínica como reações alérgicas, assinale a alternativa correta.
A) A degranulação dos mastócitos é um componente central de todas as doenças alérgicas
B) A reação de fase tardia consiste na reação de pápula e de halo eritematoso, resultantes da ativação de mastócitos, levando a
liberação de histamina
C) Os antígenos induzem células CD4+ Th2, que irão ativar células B, levando à produção de anticorpos IgM
D) Não há susceptibilidade genética para desenvolver alergias
COPESE - UFT - 2019 - Prefeitura de Porto Nacional - TO - Farmacêutico: Com relação ao fármaco ranitidina e sua respectiva
farmacodinâmica, assinale a alternativa CORRETA:
A) inibidor da enzima H+ /K+ -ATPase
B) agonista de receptor H1 histamínico de ação central.
C)) antagonista de receptor H2 histamínico.
D) antagonista de receptor H1 histamínico.
COPESE - UFT - 2019 - Prefeitura de Porto Nacional - TO - Farmacêutico: Com relação ao fármaco ranitidina e sua respectiva
farmacodinâmica, assinale a alternativa CORRETA:
A) inibidor da enzima H+ /K+ -ATPase
B) agonista de receptor H1 histamínico de ação central.
C)) antagonista de receptor H2 histamínico.
D) antagonista de receptor H1 histamínico.
Máxima - 2016 - Prefeitura de Fronteira - MG - Farmacêutico: Marque a informação CORRETA sobre os medicamentos abaixo:
A) A Nifedipina é um antagonista competitivo dos receptores adrenérgicos beta-1 e beta-2. Não possui atividade agonista no
receptor beta-adrenérgico, mas possui atividade estabilizadora de membrana em concentrações que excedam 1-3 mg/L, embora
tais concentrações são raramente alcançadas durante tratamento oral.
B) Loratadina é um anti-histamínico tricíclico potente, de ação prolongada, com atividade seletiva, antagônica, nos receptores H1
periféricos. Loratadina é rapidamente absorvida no tubo digestivo, após a ingestão oral.
C) O Omeprazol é um medicamento que pertence à classe dos antiácidos e anti-ulcerosos, sendo por isso capaz de reduzir a
quantidade de ácido produzida no estômago.
D) A glimepirida é um agente antidiabético de uso oral, derivado da guanidina ao contrário das sulfamidas, a glimepirida não
estimula a secreção de insulina, não tendo, por isso, ação hipoglicemiante em pessoas não-diabéticas. Em diabéticos, a glimepirida
reduz a hiperglicemia, sem o risco de causar acidentes hipoglicêmicos, exceto em caso de jejum ou de associação com insulina ou
sulfonilureias.
Máxima - 2016 - Prefeitura de Fronteira - MG - Farmacêutico: Marque a informação CORRETA sobre os medicamentos abaixo:
A) A Nifedipina é um antagonista competitivo dos receptores adrenérgicos beta-1 e beta-2. Não possui atividade agonista no
receptor beta-adrenérgico, mas possui atividade estabilizadora de membrana em concentrações que excedam 1-3 mg/L, embora
tais concentrações são raramente alcançadas durante tratamento oral.
B) Loratadina é um anti-histamínico tricíclico potente, de ação prolongada, com atividade seletiva, antagônica, nos receptores H1
periféricos. Loratadina é rapidamente absorvida no tubo digestivo, após a ingestão oral.
C) O Omeprazol é um medicamento que pertence à classe dos antiácidos e anti-ulcerosos, sendo por isso capaz de reduzir a
quantidade de ácido produzida no estômago.
D) A glimepirida é um agente antidiabético de uso oral, derivado da guanidina ao contrário das sulfamidas, a glimepirida não
estimula a secreção de insulina, não tendo, por isso, ação hipoglicemiante em pessoas não-diabéticas. Em diabéticos, a glimepirida
reduz a hiperglicemia, sem o risco de causar acidentes hipoglicêmicos, exceto em caso de jejum ou de associação com insulina ou
sulfonilureias.
COPEVE-UFAL - 2018 - UFAL - Farmacêutico: Entre os fármacos que atuam no sistema digestivo, destacam-se aqueles que atuam
sobre a secreção e sobre as defesas da mucosa gástrica, tais como inibidores da bomba de prótons, inibidores dos receptores H2
e análogos das prostaglandinas. Considerando essas classes de fármacos, qual a alternativa correta?
A) Os inibidores de bomba de prótons são pró-fármacos ativados em ambiente com pH elevado.
B) A inibição da bomba de prótons (H+ , K+ -ATPase gástrica) é um fenômeno reversível provocado por fármacos como o omeprazol
e o lansoprazol.
C) A eficácia dos antagonistas dos receptores H2 sobre a secreção gástrica noturna ocorre principalmente por causa da inibição de
secreção de ácido basal.
D) Os supressores mais potentes da secreção de ácido gástrico são os antagonistas dos receptores H2, os quais competem de modo
reversível com a histamina pela ligação aos receptores H2.
E) Análogos sintéticos da prostaglandina E1, como o misoprostol, são indicados no tratamento e prevenção de úlcera gástrica
induzida por AINE, uma vez que provocam aumento do AMPc intracelular, reduzindo a secreção de ácido gástrico.
COPEVE-UFAL - 2018 - UFAL - Farmacêutico: Entre os fármacos que atuam no sistema digestivo, destacam-se aqueles que atuam
sobre a secreção e sobre as defesas da mucosa gástrica, tais como inibidores da bomba de prótons, inibidores dos receptores H2
e análogos das prostaglandinas. Considerando essas classes de fármacos, qual a alternativa correta?
A) Os inibidores de bomba de prótons são pró-fármacos ativados em ambiente com pH elevado.
B) A inibição da bomba de prótons (H+ , K+ -ATPase gástrica) é um fenômeno reversível provocado por fármacoscomo o omeprazol
e o lansoprazol.
C) A eficácia dos antagonistas dos receptores H2 sobre a secreção gástrica noturna ocorre principalmente por causa da inibição de
secreção de ácido basal.
D) Os supressores mais potentes da secreção de ácido gástrico são os antagonistas dos receptores H2, os quais competem de modo
reversível com a histamina pela ligação aos receptores H2.
E) Análogos sintéticos da prostaglandina E1, como o misoprostol, são indicados no tratamento e prevenção de úlcera gástrica
induzida por AINE, uma vez que provocam aumento do AMPc intracelular, reduzindo a secreção de ácido gástrico.
MS CONCURSOS - 2016 - CASSEMS - MS – Farmacêutico (adaptada): As doenças acidopépticas são aquelas em que o ácido
gástrico e a pepsina constituem fatores patogênicos necessários. Muitos tratamentos visam à diminuição da acidez gástrica.
Sobre os fármacos utilizados nesse tratamento, é correto afirmar:
A) Os antagonistas do receptor H2 inibem a produção de ácido por competir reversivelmente com a dopamina pela ligação com os
receptores na membrana basal das células parietais.
B) A Ranitidina e a Famotidina são exemplos de antagonistas do receptor H1 e são mais potentes que os inibidores da bomba de
prótons.
C) A Cimetidina e a Ranitidina são exemplos de fármacos que inibem a produção de ácido por competir reversivelmente com a
histamina pela ligação com os receptores H2 na membrana basal das células parietais.
D) Os antagonistas do receptor H2 são pró-fármacos que requerem ativação em um ambiente ácido e inativam irreversivelmente os
receptores H2.
MS CONCURSOS - 2016 - CASSEMS - MS – Farmacêutico (adaptada): As doenças acidopépticas são aquelas em que o ácido
gástrico e a pepsina constituem fatores patogênicos necessários. Muitos tratamentos visam à diminuição da acidez gástrica.
Sobre os fármacos utilizados nesse tratamento, é correto afirmar:
A) Os antagonistas do receptor H2 inibem a produção de ácido por competir reversivelmente com a dopamina pela ligação com os
receptores na membrana basal das células parietais.
B) A Ranitidina e a Famotidina são exemplos de antagonistas do receptor H1 e são mais potentes que os inibidores da bomba de
prótons.
C) A Cimetidina e a Ranitidina são exemplos de fármacos que inibem a produção de ácido por competir reversivelmente com a
histamina pela ligação com os receptores H2 na membrana basal das células parietais.
D) Os antagonistas do receptor H2 são pró-fármacos que requerem ativação em um ambiente ácido e inativam irreversivelmente os
receptores H2.
CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Farmacêutico: O motivo pelo qual a loratadina não provoca sono é:
A) Bloqueia receptores H1 periféricos.
B) Não atua em receptores histamínicos.
C) Atua preferencialmente nos receptores H2.
D) Ultrapassa menos a barreira hematoencefálica.
E) É um medicamento muito hidrossolúvel, sendo rapidamente eliminado.
CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Farmacêutico: O motivo pelo qual a loratadina não provoca sono é:
A) Bloqueia receptores H1 periféricos.
B) Não atua em receptores histamínicos.
C) Atua preferencialmente nos receptores H2.
D) Ultrapassa menos a barreira hematoencefálica.
E) É um medicamento muito hidrossolúvel, sendo rapidamente eliminado.
UEG - 2006 - TJ-GO - Técnico Judiciário - Odontólogo: Reação indesejada com o uso de anti-histamínicos:
A) Palpitação, sudorese, tremores
B) Xerostomia
C) Sialorréia
D) Complicações cardiorrespiratórias
UEG - 2006 - TJ-GO - Técnico Judiciário - Odontólogo: Reação indesejada com o uso de anti-histamínicos:
A) Palpitação, sudorese, tremores
B) Xerostomia
C) Sialorréia
D) Complicações cardiorrespiratórias
VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico Bioquímico – SS: As ações da 5-HT (hidroxitriptamina) são mediadas
por diferentes receptores. Desse modo, é correto afirmar que o receptor
A) 5-HT1A age no sono e na ansiedade (entre outras ações) e tem como agonista a ergotamina.
B) 5-HT1B produz ativação pré-sináptica e tem como antagonistas os triptanos.
C) 5-HT1D produz vasoconstrição cerebral e tem como agonistas os triptanos.
D) 5-HT2A produz inibição neuronal e usa os canais de cálcio para sinalização.
E) 5-HT2B age na contração da musculatura lisa do intestino e brônquios e usa a proteína G para sinalização.
VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico Bioquímico – SS: As ações da 5-HT (hidroxitriptamina) são mediadas
por diferentes receptores. Desse modo, é correto afirmar que o receptor
A) 5-HT1A age no sono e na ansiedade (entre outras ações) e tem como agonista a ergotamina.
B) 5-HT1B produz ativação pré-sináptica e tem como antagonistas os triptanos.
C) 5-HT1D produz vasoconstrição cerebral e tem como agonistas os triptanos.
D) 5-HT2A produz inibição neuronal e usa os canais de cálcio para sinalização.
E) 5-HT2B age na contração da musculatura lisa do intestino e brônquios e usa a proteína G para sinalização.
CESPE - 2009 - FUB - Farmacêutico: No que se refere aos fármacos que afetam a função gastrointestinal, julgue os itens seguintes.
Antagonistas de receptores H1 de histamina, como a ondansentrona, são eficazes na êmese induzida por quimioterapia.
CESPE - 2009 - FUB - Farmacêutico: No que se refere aos fármacos que afetam a função gastrointestinal, julgue os itens seguintes.
Antagonistas de receptores H1 de histamina, como a ondansentrona, são eficazes na êmese induzida por quimioterapia.
ERRADO
Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Farmacêutico Hospitalar: Um dos objetivos do tratamento com anti-inflamatórios é,
obviamente, o não recrutamento de células e mediadores capazes de promover esse evento em resposta a um agente lesivo ou
infeccioso. Dessa maneira, várias substâncias podem ser inibidas para evitar um processo inflamatório, principalmente os que
podemmediá-lo. Das substâncias abaixo, marque o item que NÃO corresponde a um desses tipos de mediadores.
A) Leucotrienos.
B) Fosfolipase.
C) Prostaciclina.
D) Tromboxano.
Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Farmacêutico Hospitalar: Um dos objetivos do tratamento com anti-inflamatórios é,
obviamente, o não recrutamento de células e mediadores capazes de promover esse evento em resposta a um agente lesivo ou
infeccioso. Dessa maneira, várias substâncias podem ser inibidas para evitar um processo inflamatório, principalmente os que
podemmediá-lo. Das substâncias abaixo, marque o item que NÃO corresponde a um desses tipos de mediadores.
A) Leucotrienos.
B) Fosfolipase.
C) Prostaciclina.
D) Tromboxano.
CESPE - 2013 - SESA-ES - Farmacêutico: Considerando o esquema mostrado, assinale a opção correspondente aos fármacos que
atuam no bloqueio das cicloxigenases (COX-1 e COX-2).
A) agonistas alfa- 2
B) anti-inflamatórios não esteroidais
C) opioides
D) corticosteroides
E) macrolídeos
CESPE - 2013 - SESA-ES - Farmacêutico: Considerando o esquema mostrado, assinale a opção correspondente aos fármacos que
atuam no bloqueio das cicloxigenases (COX-1 e COX-2).
A) agonistas alfa- 2
B) anti-inflamatórios não esteroidais
C) opioides
D) corticosteroides
E) macrolídeos