tecido ósseo

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 Variação do conjuntivo 
 Funções: suporte para os tecidos moles, 
proteção dos órgãos vitais, aloja medula 
óssea (produz células sanguíneas), apoio 
aos músculos esqueléticos 
 Características: deposito de cálcio, fosforo 
(cristais de hidroxiapatita), muito 
vascularizado e inervado, possui muito 
colágeno (resistência), pouca água, 
armazena minerais, alta regeneração, 
remodelação 
 Disco epifisário: crescimento, cartilagem 
hialina 
 Endostéo: envolve o canal medular, 
revestimento interno (TCF) 
Periosrtéo: revestimento externo (TCD) 
 Matriz orgânica: glicoproteínas 
multiadesivas (ostenectina, osteocalcina, 
osteopontina) + fibras de colágeno + 
proteoglicanos + fluropatita de cálcio 
 Sem minerais (matriz inorgânica)- amolece 
Sem colágeno – quebradiço 
CÉLULAS 
 
 
 
 
 
 
 
 Osteoprogenitora: origem messenquimal, 
características embrionárias, sofre mitose e 
migração 
 Osteoblasto: produzem muita matriz, muito 
ativas, produz colágeno, proteoglicanos e 
glicoproteínas, possui receptores para o 
paratormônio e estrogênio; cuboides, 
concentra fosfato de cálcio (mineralização 
de matriz) 
 Osteócito: produz matriz mais lentamente, 
membrana com prolongamentos (nutrição 
indireta), ocupam as lacunas, achatadas, 
essenciais para manutenção da matriz óssea 
 
 
 Osteoclasto: multinucleada, grande, provem 
dos macrófagos (monócito), remodelação 
do osso, libera enzimas que reabsorvem o 
osso, encaixam nas lacunas de Howship 
 Pouco cálcio no sangue: paratireoide – 
paratormônio – receptores (osteoblasto) – 
fator de ativação de osteoclasto – estimula a 
reabsorção de cálcio 
- estrogênio – receptor – osteoblasto libera 
osteoctina e osteoclacina que capta e guarda 
o cálcio livre no osso 
- Tireoide – ativa a calcitonina quando tem 
muito cálcio – inibe a ação do osteoclasto 
 Osteoporose: desequilíbrio entre a 
reabsorção óssea (osteoclasto) e a 
deposição do osso (osteoblasto)- massa 
óssea reduz = fragilidade 
TIPOS DE OSSOS 
 Esponjoso/primário/trabecular/imaturo: 
epífises, mais interno, possui medula óssea 
(vermelha- recém nascidos; amarela- 
maiores) 
- Fibras colágenas dispostas irregularmente 
- Suturas dos ossos do crânio, alvéolos 
dentários e alguns pontos de inserção de 
tendões 
- Menos minerais e mais osteócitos 
 Compacto/secundário/lamelar/maduro: 
diáfises, parte mais externa 
- Fibras se organizam em lamelas (muito 
ordenada) 
- Sistemas de Havers- 4/20 lamelas 
concêntricas (fibras cólagenas) com 
osteócitos 
- No centro possui o Canal de Havers 
revestido de endósteo (TCF) 
- Mais resistente 
- Canal de Volkman- comunicação entre os 
canais de Havers para nutrição (também 
realizada pelo periósteo e endósteo) 
- Intersticiais: sem canal de Havers, só 
matriz óssea 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Tecido Ósseo 
 
 
FORMAÇÃO ÓSSEA 
Ossificação intramembranosa: 
 Gera osso primária, dentro das membranas 
no conjuntivo 
- Ex: ossos planos, mandíbula 
- 8 semanas de gestação 
1- Células messenquimais, tecido conjuntivo 
do embrião, CBFA 1 (responsável pela 
expressão gênica) 
2- Osteoprogenitoras: proliferação e 
migração, formam as trabéculas 
3- Osteoblasto: produzem matriz, se 
aprisionam 
4- Osteócito: diminui a produção de matriz 
5- Forma tecido conjuntivo (matriz óssea), 
forma osteoclasto (só após ter vaso 
sanguíneo) 
 Osso secundário: fusão das trabéculas 
 Formação do sistema de Havers: periferia 
no início é esponjosa – remodelamento – 
sistema de Havers 
- trabéculas se fundem e o tecido conjuntivo 
fica no meio formando o canal de Havers 
Ossificação endocondral 
 5ª semana de gestação- moldes de 
cartilagem hialina (condrócitos, 
condroblasto, pericôndrio, 
condrogenitoras- pouco O2) - condrogenese 
 CENTRO DE OSSIFICAÇÃO PRIMÁRIO: 
- 2º trimestre da gestação- fator de 
crescimento endotelial vascular (VEGF) 
entra nas regiões entre a epífise e a diáfise – 
proliferação de vasos sanguíneos (aumenta 
o O2, nutrientes) 
Pericondrio --- periósteo 
Condrogenitoras --- osteoprogenitoras 
- Produzem ossos primários pelas bordas- 
impede a chegada de O2 no centro, 
condrócitos morrem e formam o canal 
medular 
- Quando entram nutrientes, 
osteoprogenitoras e messenquimais irá 
formar o endósteo 
- Volta a formar o canal- osteoclasto 
reabsorve a trabécula no centro (necessário 
para deixar espaço para o sangue e o osso 
mais leve) 
 CENTRO DE OSSIFICAÇÃO SECUNDÁRIO 
- Na epífise não forma trabéculas por fora 
com o VEGF 
- Osteoprogenitoras invadem para formar 
as trabéculas 
 Pontas e entre a diáfise e a epífise 
permanecem cartilagem 
DISCO EPIFISÁRIO 
 Entre a diáfise e a epífise 
 Hipertrofia, calcificação, reabsorção e 
ossificação 
 GH- hormônio do crescimento 
 Camadas (condrócitos) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
FRATURA E REPARO ÓSSEO 
 Destruição do tecido ósseo pelo 
rompimento da matriz- osteoprogenitoras 
tentam repor o osso 
 Tipos: 
- Completa: fragmentos separados 
- Cominutiva: +2 fragmentos 
- Exposta/Composta: penetra a pele e os 
tecidos moles 
- Fechada/simples: não encosta nos tecidos 
moles e na pele 
Cartilagem em 
repouso/reserva 
Só cresce enquanto ela 
existe, condrócitos livres, 
impacto pode destruir 
Cartilagem seriada Condrócitos sofrem 
mitose, grudadas 
Cartilagem hipertrófica Morte programada, 
produz muito glicogênio 
Cartilagem calcificada Libera fosfato e deposita 
cristais de hidroxiapatita 
Cartilagem de 
ossificação 
Trabéculas 
 
 
 Tratamento: gesso, aparelhos para fratura, 
fixação externa, pinos intramedulares, 
placas metálicas 
 Reparo (6-12 semanas) 
- Fratura: lesão no periósteo e no endosteo 
- Edema (coágulo): destrói o sistema de 
Havers, extravassa sangue 
- Proliferação: osteoprogenitoas 
- Colar de calo: pouco 02, condrogenitoras – 
condroblastos (cartilagem) 
- Circulação: vasos do periósteo e do 
endosteo (mais O2- - ossifica) 
- Osso primário: remodelação, forma 
trabéculas 
- Absorção: osteoclasto 
- Osso secundário: trabéculas se fecham 
 Remodelamento: ponto de resistência, 
homeostasia do cálcio 
ARTICULAÇÕES 
 Permite movimentos 
 Sinartrose: pequeno ou nada de 
movimentação (crânio, costela e esterno)/ 
anfiartrose: movimentos leves (discos e 
corpos) 
 Diartrose: 
- Movimentos livres 
- Formada por: pele; cápsula articular 
(tecido conjuntivo denso); membrana 
sinovial (tecido conjuntivo frouxo; 
plasmócito e macrófago formam o liquído 
sinovial- lubricina, ácido hialurônico, 
glicoproteínas e leucócitos); cartilagem 
articular (hialina) 
 
CASOS CLÍNICOS 
 Tumores dos ossos 
- Osteoma- benigno 
- Osteosarcoma- maligno- osteoblasto se 
altera e se divide muito mais que o normal 
 Osteogênese imperfeita 
 Osteoporose: pouco osso mineralizado e 
pouco estrogênio 
 Deficiência de D3/Ca+ 
- Raquitismo- crianças 
- Osteomalacia- adultos